Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ontwikkeling van elektronische voortgezette professionele ontwikkeling voor Indonesische klinische verpleegkundigen (e-CPD)

14 september 2023 bijgewerkt door: Novita Kurnia Sari, Universitas Muhammadiyah Yogyakarta

Implementatie, proces en resultaten van elektronische voortgezette professionele ontwikkeling (e-CPD) voor Indonesische klinische verpleegkundigen: een verkennend actieonderzoeksstudieprotocol.

Het doel van deze klinische proef is het testen van een e-CPD-prototypeapparaat op haalbaarheid, aangezien het wordt toegepast binnen de klinische verpleegkundige setting bij klinische verpleegkundigen van niveau II in Indonesië. De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:

  • Wat zijn de gebruikersbehoeften voor de ontwikkeling van e-CDP voor klinisch verpleegkundigen?
  • Hoe wordt een instructieontwerp ontwikkeld voor de ontwikkeling van e-CPD voor klinisch verpleegkundigen?
  • Wat is het meest geschikte e-CPD-formaat voor klinisch verpleegkundigen?
  • Hoe is de haalbaarheid van het e-CPD-prototype?

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dit onderzoek is een verkennend actieonderzoek. Dit ontwerp bestaat voornamelijk uit verkennend onderzoek (plan om te verkennen - verkennen - analyseren en reflecteren), gevolgd door actieonderzoek (plan om te veranderen - handelen - observeren - reflecteren).

  1. Verkenning

    Deze fase omvat het plan om fase of fase 1 van 7 onderzoeksfasen te verkennen. Deze fase bereidt zich voor op het verzamelen van gegevens. Onderzoekers zullen beginnen met het opbouwen van goede interpersoonlijke relaties met deelnemers en de onderzoeksomgeving. Een goede relatie kan ook vertrouwen scheppen om de kwaliteit van de verzamelde gegevens te verbeteren. In dit stadium stelden onderzoekers ook interviewrichtlijnen op voor drie groepen deelnemers.

    De volgende fase is verkennen. Dit is fase 2 van de 7 fasen van bestaand onderzoek. In deze fase wordt via FGD gegevens verzameld onder 3 groepen deelnemers. De toelichting op de implementatie van de FGD is als volgt:

    FGD bij verpleegkundigen zal worden uitgevoerd bij 8-10 verpleegkundigen die CPD hebben uitgevoerd en de inloggegevens van het ziekenhuis hebben gevolgd. Het doel van deze FGD met verpleegkundigen is het verkennen van begrip, ervaring, obstakels, inspanningen om obstakels te overwinnen, en verwachtingen over de implementatie van CPD.

    FGD over ziekenhuismanagement zal worden uitgevoerd bij 8-10 ziekenhuismanagers die een rol hebben gespeeld bij de implementatie van CPD voor verpleegkundigen. Het interview onderzoekt het management, het beleid, de barrières en de inspanningen van ziekenhuizen bij het implementeren van CPD voor verpleegkundigen. Interviews met de ziekenhuisdirectie vonden vrijwel gelijktijdig met de FGD van de verpleegkundige plaats.

    FGD in het comité van de Indonesian Nurses Association zal worden uitgevoerd bij 8-10 commissieleden die directe autoriteit hebben bij de implementatie van CPD. De FGD richt zich op het beleid, de barrières en de inspanningen die professionele organisaties leveren op het gebied van CPD van verpleegkundigen.

    De analyse en reflectiefase of fase 3 van de 7 fasen van dit onderzoek zal worden uitgevoerd door de resultaten van de FGD te analyseren. Deze resultaten zullen worden gebruikt als basis voor het bepalen van strategische kwesties en mogelijke oplossingen voor de problemen in deze studie.

    Het interview wordt afgenomen door 2 personen, namelijk onderzoekers en onderzoeksassistenten. Woordelijke transcripties worden onmiddellijk na het interview uitgevoerd door onderzoeksassistenten die het verloop van het interview volgen.

  2. Actie

Deze fase begint met het plan om te veranderen, de 4e fase van 7 onderzoeksfasen. Deze fase heeft tot doel een instructieontwerp op te stellen dat de basis zal vormen voor de ontwikkeling van het e-CPD-systeem. Er zullen activiteiten worden uitgevoerd met een reeks workshops 2 keer om onderling overeenstemming te bereiken. De workshop zal worden bijgewoond door verpleegkundig managers, vertegenwoordigers van de Indonesian Nurses Association, klinische verpleegkundige beoordelaars en verpleegkundigen die verantwoordelijk zijn voor de zorg. De resultaten van fase 4 zullen het Clinical Nurse II Competency Training Curriculum opleveren. In deze fase wordt ook een deskundigenonderzoek uitgevoerd om de geschiktheid van de modulevoorbereiding met de bestaande voorzieningen te beoordelen. Er zullen ook deskundigenbeoordelingen worden uitgevoerd om ervoor te zorgen dat het curriculum aan de vastgestelde regels voldoet. In dit stadium identificeren onderzoekers de capaciteiten van klinische verpleegkundigen als de primaire gebruikers, vereiste functies, leermedia, opdrachten en beoordelingen.

De volgende fase is act, fase 5 van de 7 onderzoeksfasen. Deze fase zal worden uitgevoerd door middel van de ontwikkeling van het e-CPD-systeem. Onderzoekers zullen, in samenwerking met IT-professionals, een e-CPD-systeem ontwikkelen dat is ontworpen om het leerproces en de evaluatie te kunnen vergemakkelijken volgens het samengestelde curriculum. In dit stadium wordt het e-CPD-systeem ook beoordeeld door dezelfde experts die curriculumbeoordelingen verzorgen. Dit wordt gedaan zodat het e-CPD-systeem wordt gebouwd in overeenstemming met het curriculum dat is opgesteld.

In de observatiefase, fase 6 van de 7 bestaande onderzoeksfasen, zullen gebruikerstesten worden uitgevoerd. Gebruikerstesten hebben tot doel de functionaliteit van het ontwikkelde e-CPD-ontwerp te testen. Er zijn gebruikerstesten uitgevoerd onder 10 verpleegkundigen die gebruiker van dit systeem zullen worden met de criteria: niveau I klinische verpleegkundigen die in ziekenhuizen werken, over gadgets beschikken en bereid zijn deel te nemen aan de proef met het e-CPD-systeem. De gebruikte instrumenten maken gebruik van de System Usability Scale (SUS). Deelnemers wordt gevraagd toegang te krijgen tot alle functies van de e-CPD-applicatie en deze uit te proberen. Vervolgens wordt de deelnemers gevraagd een SUS-vragenlijst met tien vragen in te vullen via Google Forms. Deze vragenlijst biedt gemakkelijke toegang en mogelijk gebruik voor deze deelnemers.

Reflecteerfase, is de laatste fase, fase 7 van de 7. In deze fase wordt het gehele onderzoek dat is uitgevoerd geanalyseerd en geëvalueerd en wordt het vervolg bepaald.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

7

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Niveau I klinische verpleegkundigen die in het ziekenhuis werken
  • Zorg voor een mobiel apparaat
  • Bereid om e-CPD-gebruikerstests af te leggen

Uitsluitingscriteria:

  • De gebruikerstest is niet voltooid

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Toestel Haalbaarheid
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie groep
Het e-CPD-apparaat wordt volgens de criteria aan de deelnemersgroep gegeven. Elke deelnemer krijgt gedurende 1 week toegangsrechten om alle functies van e-CPD uit te proberen.
verpleegkundigen die aan de criteria voldoen, zullen via een mobiel apparaat gebruikerstesten uitvoeren op de e-CPD-applicatie. Na toegang tot het e-CPD-systeem vult de verpleegkundige het instrument System Usability Scale in.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
het evalueren van de bruikbaarheid van het e-CPD-systeem, met behulp van System Usability Scale (SUS)-instrumenten, en gegevens zullen worden verzameld met behulp van een Google-formulierlink die aan deelnemers wordt gegeven nadat ze alle functies van het e-CPD-systeem hebben geprobeerd.
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 3 maanden

SUS heeft 10 vragen en 5 antwoordkeuzes. De antwoordmogelijkheden variëren van helemaal mee oneens tot helemaal mee eens. SUS heeft een minimale score van 0 en een maximale score van 100.

Nadat de berekening is uitgevoerd, worden de beoordelingsresultaten verkregen. De SUS-beoordelingsrichtlijnen zijn als volgt: de acceptabele score ligt ongeveer boven de 70 (boven ons gemiddelde van 68) en de onaanvaardbare score ligt onder de 50 (nauwelijks overeenkomend met onze classificatie van scores onder 51,6). Ze beoordeelden het bereik tussen 50 en 70 als ‘marginaal acceptabel’.

Door voltooiing van de studie, gemiddeld 3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 september 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 november 2023

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 augustus 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 september 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 september 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 september 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 september 2023

Laatst geverifieerd

1 september 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren