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Entwicklung elektronischer beruflicher Weiterbildung für indonesische klinische Krankenschwestern (e-CPD)

14. September 2023 aktualisiert von: Novita Kurnia Sari, Universitas Muhammadiyah Yogyakarta

Implementierung, Prozess und Ergebnisse der elektronischen kontinuierlichen beruflichen Weiterentwicklung (e-CPD) für indonesische klinische Krankenschwestern: Ein exploratives Aktionsforschungsstudienprotokoll.

Das Ziel dieser klinischen Studie besteht darin, einen e-CPD-Prototyp eines Geräts auf seine Machbarkeit zu testen, da es in der klinischen Pflege bei klinischen Pflegekräften der Stufe II in Indonesien eingesetzt wird. Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind:

  • Was sind die Benutzeranforderungen für die E-CDP-Entwicklung für klinische Krankenschwestern?
  • Wie wird ein Lehrdesign für die Entwicklung von E-CPD für klinische Pflegekräfte entwickelt?
  • Welches ist das am besten geeignete E-CPD-Format für klinische Pflegekräfte?
  • Wie ist die Machbarkeit eines e-CPD-Prototyps?

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Bei dieser Forschung handelt es sich um eine explorative Aktionsforschung. Bei diesem Design handelt es sich im Wesentlichen um explorative Forschung (Erkundung planen – Erkunden – Analysieren und Reflektieren), gefolgt von Aktionsforschung (Veränderung planen – Handeln – Beobachten – Reflektieren).

  1. Erkundung

    Diese Phase beinhaltet den Plan, Phase oder Phase 1 von sieben Forschungsphasen zu erkunden. Diese Phase dient der Vorbereitung vor der Datenerfassung. Die Forscher beginnen damit, gute zwischenmenschliche Beziehungen zu den Teilnehmern und dem Forschungsumfeld aufzubauen. Eine gute Beziehung kann auch Vertrauen schaffen, um die Qualität der gesammelten Daten zu verbessern. Zu diesem Zeitpunkt erstellten die Forscher auch Interviewrichtlinien für drei Teilnehmergruppen.

    Die nächste Stufe ist die Erkundung, die Stufe 2 der sieben Stufen der bestehenden Forschung. In dieser Phase wird die Datenerfassung durch FGD für drei Teilnehmergruppen durchgeführt. Die Erläuterung der Umsetzung der FGD lautet wie folgt:

    Die REA bei Krankenschwestern wird bei 8–10 Krankenschwestern durchgeführt, die CPD durchgeführt haben und den vom Krankenhaus ausgestellten Qualifikationen gefolgt sind. Der Zweck dieser FGD mit Pflegekräften besteht darin, Verständnis, Erfahrungen, Hindernisse, Anstrengungen zur Überwindung von Hindernissen und Erwartungen an die Umsetzung der CPD zu untersuchen.

    Die FGD zum Thema Krankenhausmanagement wird bei 8–10 Krankenhausmanagern durchgeführt, die an der Umsetzung der CPD für Krankenschwestern beteiligt waren. Das Interview untersucht das Management, die Richtlinien, Hindernisse und Bemühungen von Krankenhäusern bei der Umsetzung der CPD für Pflegekräfte. Interviews mit der Krankenhausleitung wurden fast zeitgleich mit der FGD der Krankenschwester durchgeführt.

    Die FGD im Komitee der indonesischen Krankenpflegevereinigung wird von 8 bis 10 Komiteemitgliedern durchgeführt, die direkte Autorität bei der Umsetzung der CPD haben. Das FGD konzentriert sich auf die Richtlinien, Hindernisse und Bemühungen, die Berufsverbände im Bereich der Fortbildung von Pflegekräften unternehmen.

    Die Analyse und Reflexion der Stufe bzw. Stufe 3 der 7 Stufen dieser Forschung erfolgt durch Analyse der Ergebnisse der REA. Diese Ergebnisse werden als Grundlage für die Ermittlung strategischer Fragen und möglicher Lösungen für die Probleme in dieser Studie verwendet.

    Das Interview wird von 2 Personen geführt, nämlich Forschern und wissenschaftlichen Mitarbeitern. Unmittelbar nach der Durchführung des Interviews werden wörtliche Transkripte von wissenschaftlichen Mitarbeitern angefertigt, die den Verlauf des Interviews verfolgen.

  2. Aktion

Diese Phase beginnt mit dem Änderungsplan, der 4. Phase von 7 Forschungsphasen. In dieser Phase soll ein Lehrkonzept erstellt werden, das die Grundlage für die Entwicklung des e-CPD-Systems bilden wird. Die Aktivitäten werden zweimal in einer Reihe von Workshops durchgeführt, um eine gegenseitige Einigung zu erzielen. An dem Workshop nehmen Pflegemanager, Vertreter des indonesischen Krankenpflegeverbandes, Prüfer für klinische Krankenpfleger und für die Pflege zuständige Krankenpfleger teil. Aus den Ergebnissen der Stufe 4 entsteht der Lehrplan für die Kompetenzschulung „Clinical Nurse II“. In dieser Phase erfolgt auch ein Gutachten, um die Eignung der Modulvorbereitung mit den bestehenden Vorgaben zu beurteilen. Darüber hinaus werden Expertenprüfungen durchgeführt, um sicherzustellen, dass der Lehrplan den festgelegten Regeln entspricht. In dieser Phase identifizieren die Forscher die Fähigkeiten klinischer Pflegekräfte als Hauptnutzer, erforderliche Funktionen, Lernmedien, Aufgaben und festgelegte Bewertungen.

Die nächste Stufe ist Akt, die Stufe 5 der 7 Forschungsstufen. Diese Phase wird durch die Entwicklung des e-CPD-Systems durchgeführt. Forscher werden in Zusammenarbeit mit IT-Experten ein E-CPD-System entwickeln, das den Lernprozess sowie die Bewertung gemäß dem erstellten Lehrplan erleichtern soll. In dieser Phase wird das e-CPD-System auch von denselben Experten überprüft, die auch Lehrplanüberprüfungen durchführen. Dies geschieht, damit das e-CPD-System in Übereinstimmung mit dem erstellten Lehrplan aufgebaut wird.

In der Beobachtungsphase, der sechsten der sieben bestehenden Forschungsphasen, werden Benutzertests durchgeführt. Ziel des Benutzertests ist es, die Funktionalität des entwickelten e-CPD-Designs zu testen. Es wurden Benutzertests mit 10 Krankenschwestern durchgeführt, die dieses System nutzen werden, und zwar mit folgenden Kriterien: klinische Krankenschwestern der Stufe I, die in Krankenhäusern arbeiten, über Geräte verfügen und bereit sind, an der e-CPD-Systemstudie teilzunehmen. Die verwendeten Instrumente nutzen die System Usability Scale (SUS). Die Teilnehmer werden gebeten, auf alle Funktionen der e-CPD-Anwendung zuzugreifen und diese auszuprobieren. Anschließend werden die Teilnehmer gebeten, über Google Forms einen SUS-Fragebogen mit 10 Fragen auszufüllen. Dieser Fragebogen erleichtert den Zugang und die mögliche Nutzung für diese Teilnehmer.

Reflektieren-Stufe ist die letzte Stufe, Stufe 7 der 7. In dieser Phase erfolgt die Analyse und Auswertung der gesamten durchgeführten Studie sowie die Festlegung des Follow-ups.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

7

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Klinische Krankenschwestern der Stufe I, die im Krankenhaus arbeiten
  • Besitzen Sie ein mobiles Gerät
  • Bereit, an e-CPD-Benutzertests teilzunehmen

Ausschlusskriterien:

  • Der Benutzertest wurde nicht abgeschlossen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Machbarkeit des Geräts
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsgruppe
Das e-CPD-Gerät wird der Teilnehmergruppe gemäß den Kriterien übergeben. Jeder Teilnehmer erhält eine Woche lang Zugangsrechte, um alle Funktionen von e-CPD auszuprobieren.
Krankenpfleger, die die Kriterien erfüllen, führen über ein mobiles Gerät Benutzertests mit der e-CPD-Anwendung durch. Nach dem Zugriff auf das e-CPD-System füllt die Pflegekraft das System Usability Scale-Instrument aus.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung der Benutzerfreundlichkeit des e-CPD-Systems mithilfe von SUS-Instrumenten (System Usability Scale) und Daten werden über einen Google-Formularlink gesammelt, der den Teilnehmern nach dem Ausprobieren aller Funktionen des e-CPD-Systems gegeben wird.
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 3 Monate

SUS hat 10 Fragen und 5 Antwortmöglichkeiten. Die Antwortmöglichkeiten reichen von „stimme gar nicht zu“ bis „stimme voll und ganz zu“. SUS hat eine Mindestpunktzahl von 0 und eine Höchstpunktzahl von 100.

Nach Durchführung der Berechnung werden die Bewertungsergebnisse ermittelt. Die SUS-Bewertungsrichtlinien lauten wie folgt: Der akzeptable Wert liegt etwa über 70 (über unserem Durchschnitt von 68) und der inakzeptable Wert liegt unter 50 (entspricht weitgehend unserer Klassifizierung von Werten unter 51,6). Den Bereich zwischen 50 und 70 bewerteten sie als „geringfügig akzeptabel“.

Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. September 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. November 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. August 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. September 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. September 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. September 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. September 2023

Zuletzt verifiziert

1. September 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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