- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06047652
Desenvolvimento de Desenvolvimento Profissional Contínuo Eletrônico para Enfermeiros Clínicos Indonésios (e-CPD)
Implementação, processo e resultados do desenvolvimento profissional contínuo eletrônico (e-CPD) para enfermeiros clínicos indonésios: um protocolo de estudo de pesquisa de ação exploratória.
O objetivo deste ensaio clínico é testar a viabilidade de um protótipo de dispositivo e-CPD conforme ele é aplicado no ambiente de enfermagem clínica em enfermeiras clínicas de Nível II na Indonésia. As principais questões que pretende responder são:
- Quais são as necessidades do usuário para o desenvolvimento do e-CDP para enfermeiros clínicos?
- Como é desenvolvido um design instrucional para o desenvolvimento de e-CPD para enfermeiros clínicos?
- Qual é o formato e-CPD mais adequado para enfermeiros clínicos?
- Como é a viabilidade do protótipo e-CPD?
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Esta pesquisa é uma pesquisa-ação exploratória. Este projeto é principalmente pesquisa exploratória (planejar para explorar - explorar - analisar e refletir) seguida de pesquisa-ação (planejar para mudar - agir - observar - refletir)
Exploração
Esta fase inclui o plano para explorar a fase ou fase 1 de 7 fases de investigação. Esta etapa prepara antes da coleta de dados. Os pesquisadores começarão construindo boas relações interpessoais com os participantes e com o ambiente de pesquisa. Um bom relacionamento também pode criar confiança para melhorar a qualidade dos dados coletados. Nesta fase, os investigadores também compilaram orientações para entrevistas para 3 grupos de participantes.
A próxima etapa é a exploração, que é a etapa 2 das 7 etapas da pesquisa existente. Esta etapa realiza a coleta de dados por meio do FGD para 3 grupos de participantes. A explicação da implementação do FGD é a seguinte:
A FGD sobre enfermeiros será realizada em 8 a 10 enfermeiros que realizaram DPC e seguiram as credenciais realizadas pelo hospital. O objetivo deste FGD com enfermeiros é explorar a compreensão, a experiência, os obstáculos, os esforços feitos para superar os obstáculos e as expectativas sobre a implementação do DPC.
O FGD sobre gestão hospitalar será realizado em 8 a 10 gestores hospitalares que tiveram um papel na implementação do DPC dos enfermeiros. A entrevista explora a gestão, as políticas, as barreiras e os esforços dos hospitais na implementação do DPC dos enfermeiros. As entrevistas com a direção do hospital foram realizadas simultaneamente, quase ao mesmo tempo que o FGD da enfermeira.
A FGD no comité da Associação de Enfermeiros da Indonésia será conduzida por 8 a 10 membros do comité que têm autoridade directa na implementação do DPC. O FGD centra-se nas políticas, barreiras e esforços que as organizações profissionais fazem no DPC dos enfermeiros.
A etapa de análise e reflexão ou etapa 3 das 7 etapas desta pesquisa será realizada através da análise dos resultados do FGD. Esses resultados serão utilizados como base para determinar questões estratégicas e soluções potenciais para os problemas deste estudo.
A entrevista será conduzida por 2 pessoas, nomeadamente investigadores e assistentes de investigação. As transcrições literais serão realizadas imediatamente após a entrevista ser conduzida por assistentes de pesquisa que acompanham o andamento da entrevista.
- Ação
Esta etapa começará com o plano de mudança, a 4ª etapa de 7 etapas de pesquisa. Esta etapa visa a elaboração de um design instrucional que servirá de base para o desenvolvimento do sistema e-CPD. As atividades serão realizadas com uma série de workshops 2 vezes para obter acordo mútuo. O workshop contará com a participação de enfermeiros gerentes, representantes da Associação de Enfermeiros da Indonésia, avaliadores de enfermagem clínica e enfermeiros responsáveis pelos cuidados. Os resultados da etapa 4 produzirão o Currículo de Treinamento de Competências de Enfermeiro Clínico II. Nesta fase, é também realizada uma peritagem para avaliar a adequação da preparação do módulo com as disposições existentes. Avaliações de especialistas também serão realizadas para garantir que o currículo atenda às regras estabelecidas. Nesta fase, os investigadores identificam a capacidade dos enfermeiros clínicos como utilizadores primários, características necessárias, meios de aprendizagem, atribuições e avaliações definidas.
A próxima etapa é a ação, que é a etapa 5 das 7 etapas da pesquisa. Esta etapa será realizada através do desenvolvimento do sistema e-CPD. Os investigadores, em colaboração com profissionais de TI, desenvolverão um sistema e-CPD concebido para facilitar o processo de aprendizagem e também a avaliação de acordo com o currículo elaborado. Nesta fase, o sistema e-CPD também é revisto pelos mesmos especialistas que fornecem análises curriculares. Isto é feito para que o sistema e-CPD seja construído de acordo com o currículo elaborado.
A etapa de observação, etapa 6 das 7 etapas de pesquisa existentes, realizará testes com usuários. Os testes do utilizador visam testar a funcionalidade do design do e-CPD que foi desenvolvido. O teste de usuário foi realizado em 10 enfermeiros que se tornarão usuários deste sistema com os critérios: enfermeiros clínicos de nível I que trabalham em hospitais, possuem gadgets e estão dispostos a participar do teste do sistema e-CPD. Os instrumentos utilizados utilizam a Escala de Usabilidade de Sistemas (SUS). Os participantes serão convidados a aceder e experimentar todas as funcionalidades da aplicação e-CPD. Em seguida, os participantes serão solicitados a preencher um questionário do SUS contendo 10 perguntas por meio do Google Forms. Este questionário contém facilidade de acesso e possível utilização para esses participantes.
O estágio de reflexão é o último estágio, o estágio 7 dos 7. Nesta fase, analisa-se e avalia-se todo o estudo realizado e determina-se o seguimento.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Novita K Sari, Master
- Número de telefone: +6281328066086
- E-mail: novita.kurniasari@umy.ac.id
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Enfermeiros clínicos de nível I que trabalham em hospitais
- Tenha um dispositivo móvel
- Disposto a fazer testes de usuário e-CPD
Critério de exclusão:
- Não concluiu o teste do usuário
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Viabilidade do dispositivo
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Grupo de intervenção
O dispositivo e-CPD será entregue ao grupo participante de acordo com os critérios.
Cada participante recebe direitos de acesso por 1 semana para experimentar todos os recursos do e-CPD.
|
os enfermeiros que atendam aos critérios realizarão testes de usuário no aplicativo e-CPD por meio de um dispositivo móvel.
após acessar o sistema e-CPD o enfermeiro preencherá o instrumento Escala de Usabilidade do Sistema.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
avaliando a usabilidade do sistema e-CPD, usando o instrumento System Usabilidade Scale (SUS), e os dados serão coletados usando um link de formulário do Google fornecido aos participantes após tentar todos os recursos do sistema e-CPD.
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 3 meses
|
O SUS possui 10 perguntas e 5 opções de resposta. As opções de resposta variam de discordo totalmente a concordo totalmente. O SUS tem pontuação mínima 0 e máxima 100. Após a realização do cálculo, serão obtidos os resultados da avaliação. As diretrizes de avaliação do SUS são as seguintes: a pontuação aceitável está aproximadamente acima de 70 (acima da nossa média de 68) e a pontuação inaceitável está abaixo de 50 (correspondendo estreitamente à nossa classificação de pontuações abaixo de 51,6). Eles avaliaram o intervalo entre 50 e 70 como "marginalmente aceitável", |
Até a conclusão do estudo, uma média de 3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- e-CPD dev
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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