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Développement d'un développement professionnel continu électronique pour les infirmières cliniciennes indonésiennes (e-CPD)

14 septembre 2023 mis à jour par: Novita Kurnia Sari, Universitas Muhammadiyah Yogyakarta

Mise en œuvre, processus et résultats du développement professionnel continu électronique (e-CPD) pour les infirmières cliniciennes indonésiennes : un protocole d'étude de recherche-action exploratoire.

Le but de cet essai clinique est de tester la faisabilité d'un prototype de dispositif e-CPD tel qu'il est appliqué dans le cadre des soins infirmiers cliniques chez les infirmières cliniciennes de niveau II en Indonésie. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :

  • Quels sont les besoins des utilisateurs pour le développement du CDP électronique des infirmières cliniciennes ?
  • Comment une conception pédagogique est-elle élaborée pour le développement du e-DPC pour les infirmières cliniciennes ?
  • Quel est le format e-CPD le plus adapté aux infirmières cliniciennes ?
  • Quelle est la faisabilité du prototype e-CPD ?

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette recherche est une recherche-action exploratoire. Cette conception est principalement une recherche exploratoire (planifier pour explorer - explorer - analyser et réfléchir) suivie d'une recherche-action (planifier pour changer - agir - observer - réfléchir)

  1. Exploration

    Cette étape comprend le plan d'exploration de l'étape ou l'étape 1 des 7 étapes de recherche. Cette étape prépare avant la collecte des données. Les chercheurs commenceront par établir de bonnes relations interpersonnelles avec les participants et l'environnement de recherche. Une bonne relation peut également créer de la confiance pour améliorer la qualité des données collectées. À ce stade, les chercheurs ont également compilé des directives d’entretien pour 3 groupes de participants.

    La prochaine étape est l’exploration, qui est l’étape 2 des 7 étapes de recherche existantes. Cette étape effectue la collecte de données via FGD auprès de 3 groupes de participants. L’explication de la mise en œuvre du FGD est la suivante :

    Des discussions de groupe sur les infirmières seront menées auprès de 8 à 10 infirmières qui ont effectué du DPC et ont suivi les qualifications délivrées par l'hôpital. Le but de ce groupe de discussion avec les infirmières est d'explorer la compréhension, l'expérience, les obstacles, les efforts déployés pour surmonter les obstacles et les attentes concernant la mise en œuvre du DPC.

    Des discussions de groupe sur la gestion hospitalière seront menées auprès de 8 à 10 directeurs d'hôpitaux qui ont joué un rôle dans la mise en œuvre du DPC des infirmières. L'entretien explore la gestion des hôpitaux, les politiques, les obstacles et les efforts déployés pour mettre en œuvre le DPC des infirmières. Les entretiens avec la direction de l'hôpital ont été menés simultanément, presque en même temps que le groupe de discussion de l'infirmière.

    Les FGD au sein du comité de l'Association des infirmières indonésiennes seront menés auprès de 8 à 10 membres du comité qui ont une autorité directe dans la mise en œuvre du DPC. Le FGD se concentre sur les politiques, les obstacles et les efforts que les organisations professionnelles déploient en matière de DPC des infirmières.

    L’étape d’analyse et de réflexion ou étape 3 des 7 étapes de cette recherche sera réalisée en analysant les résultats du FGD. Ces résultats serviront de base pour déterminer les enjeux stratégiques et les solutions potentielles aux problèmes de cette étude.

    L'entretien sera mené par 2 personnes, soit des chercheurs et des assistants de recherche. Les transcriptions textuelles seront effectuées immédiatement après la conduite de l'entretien par les assistants de recherche qui suivent le déroulement de l'entretien.

  2. Action

Cette étape débutera par le projet de changement, la 4ème étape des 7 étapes de recherche. Cette étape vise à élaborer une conception pédagogique qui constituera la base du développement du système e-CPD. Les activités seront réalisées avec une série d'ateliers 2 fois pour obtenir un accord mutuel. L'atelier réunira des infirmières gestionnaires, des représentants de l'Association indonésienne des infirmières, des infirmières cliniciennes évaluatrices et des infirmières en charge des soins. Les résultats de l’étape 4 produiront le programme de formation aux compétences d’infirmière clinicienne II. A ce stade, une expertise est également réalisée pour évaluer l’adéquation de la préparation du module avec les dispositions existantes. Des examens d'experts seront également menés pour garantir que le programme respecte les règles établies. À ce stade, les chercheurs identifient la capacité des infirmières cliniciennes en tant qu'utilisateurs principaux, les fonctionnalités requises, les supports d'apprentissage, les tâches et les évaluations.

L’étape suivante est l’action, qui est l’étape 5 des 7 étapes de la recherche. Cette étape sera réalisée à travers le développement du système e-CPD. Les chercheurs, en collaboration avec des professionnels de l'informatique, développeront un système e-CPD conçu pour pouvoir faciliter le processus d'apprentissage ainsi que l'évaluation selon le programme qui a été élaboré. À ce stade, le système e-CPD est également examiné par les mêmes experts qui procèdent à la révision des programmes. Ceci est fait pour que le système e-CPD soit construit conformément au programme qui a été préparé.

L'étape d'observation, étape 6 des 7 étapes de recherche existantes, réalisera des tests utilisateurs. Les tests utilisateurs visent à tester la fonctionnalité de la conception e-CPD qui a été développée. Des tests utilisateurs ont été effectués sur 10 infirmières qui deviendront utilisatrices de ce système avec les critères : infirmières cliniciennes de niveau I qui travaillent dans des hôpitaux, disposent de gadgets et sont disposées à participer à l'essai du système e-CPD. Les instruments utilisés utilisent la System Usability Scale (SUS). Les participants seront invités à accéder et à essayer toutes les fonctionnalités de l'application e-CPD. Ensuite, les participants seront invités à remplir un questionnaire SUS contenant 10 questions via Google Forms. Ce questionnaire contient une facilité d'accès et une utilisation possible pour ces participants.

L’étape de réflexion est la dernière étape, l’étape 7 sur 7. A ce stade, l'analyse et l'évaluation de l'ensemble de l'étude qui a été réalisée et déterminer le suivi.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

7

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Infirmières cliniciennes de niveau I qui travaillent en milieu hospitalier
  • Avoir un appareil mobile
  • Prêt à passer les tests utilisateur e-CPD

Critère d'exclusion:

  • N'a pas terminé le test utilisateur

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Faisabilité de l'appareil
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'intervention
L'appareil e-CPD sera remis au groupe de participants selon les critères. Chaque participant dispose de droits d'accès pendant 1 semaine pour essayer toutes les fonctionnalités d'e-CPD.
les infirmières qui répondent aux critères effectueront des tests utilisateurs sur l'application e-CPD via un appareil mobile. après avoir accédé au système e-CPD, l'infirmière remplira l'instrument de l'échelle d'utilisabilité du système.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
évaluer la convivialité du système e-CPD, à l'aide de l'instrument System Usability Scale (SUS), et les données seront collectées à l'aide d'un lien de formulaire Google remis aux participants après avoir essayé toutes les fonctionnalités du système e-CPD.
Délai: À la fin des études, une moyenne de 3 mois

SUS propose 10 questions et 5 choix de réponses. Les choix de réponses vont de fortement en désaccord à tout à fait d’accord. SUS a un score minimum de 0 et un score maximum de 100.

Une fois le calcul effectué, les résultats de l'évaluation seront obtenus. Les directives d'évaluation du SUS sont les suivantes : le score acceptable est approximativement supérieur à 70 (au-dessus de notre moyenne de 68) et le score inacceptable est inférieur à 50 (correspondant étroitement à notre classification des scores inférieurs à 51,6). Ils ont évalué la fourchette entre 50 et 70 comme étant « légèrement acceptable ».

À la fin des études, une moyenne de 3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 septembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 novembre 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 août 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 septembre 2023

Première publication (Réel)

21 septembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 septembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 septembre 2023

Dernière vérification

1 septembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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