Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utvikling av elektronisk kontinuerlig faglig utvikling for indonesiske kliniske sykepleiere (e-CPD)

14. september 2023 oppdatert av: Novita Kurnia Sari, Universitas Muhammadiyah Yogyakarta

Elektronisk kontinuerlig faglig utvikling (e-CPD) Implementering, prosess og resultater for indonesiske kliniske sykepleiere: An Exploratory Action Research Study Protocol.

Målet med denne kliniske utprøvingen er å teste en e-CPD-prototypeenhet for gjennomførbarhet slik den brukes innenfor klinisk sykepleie hos kliniske sykepleiere på nivå II i Indonesia. Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:

  • Hva er brukerbehovene for utvikling av klinisk sykepleier e-CDP?
  • Hvordan utvikles et instruksjonsdesign for utvikling av e-CPD for kliniske sykepleiere?
  • Hva er det best egnede e-CPD-formatet for kliniske sykepleiere?
  • Hvordan er gjennomførbarheten av e-CPD-prototypen?

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne forskningen er en utforskende aksjonsforskning. Dette designet er hovedsakelig utforskende forskning (planlegge å utforske - utforske - analysere og reflektere) etterfulgt av aksjonsforskning (plan for å endre - handle - observere - reflektere)

  1. Utforskning

    Denne fasen inkluderer planen om å utforske trinn eller trinn 1 av 7 forskningsstadier. Dette stadiet forbereder før innsamling av data. Forskere vil starte med å bygge gode mellommenneskelige relasjoner til deltakerne og forskningsmiljøet. Et godt forhold kan også skape tillit for å forbedre kvaliteten på dataene som samles inn. På dette stadiet har forskerne også utarbeidet intervjuretningslinjer for 3 grupper av deltakere.

    Det neste trinnet er utforskning, som er trinn 2 av de 7 stadiene av eksisterende forskning. Dette stadiet gjennomfører datainnsamling gjennom FGD til 3 grupper av deltakere. Forklaringen på implementeringen av FGD er som følger:

    FGD på sykepleiere vil bli gjennomført på 8-10 sykepleiere som har utført CPD og har fulgt legitimasjonen utført av sykehuset. Formålet med denne FGD med sykepleiere er å utforske forståelse, erfaring, hindringer, innsats for å overvinne hindringer og forventninger til implementering av CPD.

    FGD om sykehusledelse vil bli gjennomført på 8-10 sykehusledere som hadde en rolle i implementeringen av sykepleier CPD. Intervjuet utforsker sykehusenes ledelse, retningslinjer, barrierer og innsats for å implementere sykepleier CPD. Intervjuer med sykehusledelsen ble gjennomført samtidig tilnærmet samtidig med sykepleierens FGD.

    FGD i den indonesiske sykepleierforeningens komité vil bli utført på 8-10 komitémedlemmer som har direkte myndighet i implementeringen av CPD. FGD fokuserer på retningslinjer, barrierer og innsats som profesjonelle organisasjoner gjør på sykepleier CPD.

    Analysen og reflekteringsstadiet eller trinn 3 av de 7 stadiene av denne forskningen vil bli utført ved å analysere resultatene fra FGD. Disse resultatene vil brukes som grunnlag for å bestemme strategiske problemstillinger og mulige løsninger på problemene i denne studien.

    Intervjuet vil bli gjennomført av 2 personer, nemlig forskere og forskningsassistenter. Ordrett utskrift vil bli utført umiddelbart etter at intervjuet er utført av forskningsassistenter som følger forløpet av intervjuet.

  2. Handling

Denne fasen vil begynne med planen om endring, den 4. fasen av 7 stadier av forskning. Denne fasen tar sikte på å utarbeide et instruksjonsdesign som skal danne grunnlaget for utviklingen av e-CPD-systemet. Aktiviteter vil bli gjennomført med en serie workshops 2 ganger for å få gjensidig enighet. Workshopen vil bli deltatt av sykepleierledere, representanter fra The Indonesian Nurses Association, kliniske sykepleiere og sykepleiere med ansvar for omsorg. Resultatene fra trinn 4 vil produsere Clinical Nurse II Competency Training Curriculum. På dette stadiet gjennomføres det også en ekspertgjennomgang for å vurdere egnetheten av modulforberedelsen med eksisterende bestemmelser. Ekspertgjennomganger vil også bli gjennomført for å sikre at læreplanen oppfyller de fastsatte reglene. På dette stadiet identifiserer forskere evnen til kliniske sykepleiere som primære brukere, nødvendige funksjoner, læringsmedier, oppgaver og vurderinger.

Neste trinn er akt, som er trinn 5 av de 7 forskningsstadiene. Denne fasen vil gjennomføres gjennom utviklingen av e-CPD-systemet. Forskere skal i samarbeid med IT-fagfolk utvikle et e-CPD-system designet for å kunne lette læringsprosessen samt evaluering i henhold til læreplanen som er utarbeidet. På dette stadiet blir e-CPD-systemet også gjennomgått av de samme ekspertene som gir pensumgjennomganger. Dette gjøres slik at e-CPD-systemet bygges i henhold til læreplanen som er utarbeidet.

Observasjonsstadiet, trinn 6 av de 7 eksisterende forskningsstadiene, vil gjennomføre brukertesting. Brukertesting har som mål å teste funksjonaliteten til e-CPD-designet som er utviklet. Det ble utført brukertesting på 10 sykepleiere som skal bli brukere av dette systemet med kriteriene: kliniske sykepleiere på nivå I som jobber på sykehus, har dingser og er villige til å delta i e-CPD-systemutprøvingen. Instrumentene som brukes bruker System Usability Scale (SUS). Deltakerne vil bli bedt om å få tilgang til og prøve alle funksjonene til e-CPD-applikasjonen. Deretter vil deltakerne bli bedt om å fylle ut et SUS-spørreskjema som inneholder 10 spørsmål via Google Forms. Dette spørreskjemaet inneholder enkel tilgang og mulig bruk for disse deltakerne.

Reflect stage, er den siste scenen, fase 7 av de 7. På dette stadiet, analyse og evaluering av hele studien som er utført og bestemme oppfølging.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

7

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Nivå I kliniske sykepleiere som jobber på sykehus
  • Ha en mobil enhet
  • Villig til å ta e-CPD brukertesting

Ekskluderingskriterier:

  • Fullførte ikke brukertestingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Enhetens gjennomførbarhet
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
E-CPD-enheten vil bli gitt til deltakergruppen i henhold til kriteriene. Hver deltaker får tilgangsrettigheter i 1 uke for å prøve alle funksjonene i e-CPD.
sykepleiere som oppfyller kriteriene vil gjennomføre brukertesting på e-CPD-applikasjonen via en mobil enhet. etter tilgang til e-CPD-systemet vil sykepleieren fylle ut System Usability Scale-instrumentet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
evaluere brukervennligheten til e-CPD-systemet, ved å bruke System Usability Scale (SUS) instrumenter, og data vil bli samlet inn ved hjelp av en Google-skjemakobling gitt til deltakerne etter å ha prøvd alle funksjonene i e-CPD-systemet.
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 måneder

SUS har 10 spørsmål og 5 svarvalg. Svarvalgene spenner fra helt uenig til helt enig. SUS har en minimumsscore på 0 og en maksimal poengsum på 100.

Etter at beregningen er utført, vil vurderingsresultatene bli innhentet. SUS vurderingsretningslinjer er som følger den akseptable skåren er omtrent over 70 (over gjennomsnittet vårt på 68), og den uakseptable skåren er under 50 (tilsvarer vår klassifisering av skårer under 51,6). De evaluerte området mellom 50 og 70 for å være "marginalt akseptabelt,"

Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. september 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. november 2023

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. august 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. september 2023

Først lagt ut (Faktiske)

21. september 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. september 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. september 2023

Sist bekreftet

1. september 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere