일반의와 환자의 자간전증 후 심혈관 위험 평가 (PreCarVasc)
2023년 9월 22일 업데이트: Jean-Marc BOIVIN, Central Hospital, Nancy, France
자간전증은 태반 손상으로 인해 임신 중에 일련의 합병증이 발생하는 것이 특징인 질병입니다. 처음에는 고혈압과 소변 내 알부민의 존재로 나타납니다. 심한 경우 응급입원을 해야 할 수도 있고, 심각한 합병증을 일으키거나 산모와 태아의 사망까지 초래할 수도 있다.
자간전증 환자의 결과를 관찰한 여러 연구에서 이들 환자의 장기적인 심혈관 위험이 증가한 것으로 나타났으며, 이는 치료 의사 및 전문의(주로 심장 전문의)와의 정기적인 의료 후속 조치가 필요함을 보여줍니다.
이 연구의 주요 목적은 자간전증 다음 해에 치료 일반의가 시행하는 심혈관 위험 평가 조치(진료실 혈압 측정, 혈압 자가 측정, ABPM, 심장 상담, 생물학적 모니터링)를 설명하는 것입니다. 혈액(크레아티닌혈증, LDL, 공복 혈당) 또는 소변(알부민뇨/크레아티닌뇨 비율), 흡연 가능성에 대한 선별 및 관리).
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Jean Marc Boivin, MD-PhD
- 전화번호: +33 3 83 15 73 22
- 이메일: jm.boivin@chru-nancy.fr
연구 연락처 백업
- 이름: Georges Weryha, MD-PhD
- 전화번호: +33 3 83 85 82 21
- 이메일: g.weryha@chru-nancy.fr
연구 장소
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Vandoeuvre les nancy, 프랑스, 54500
- CHRU de Nancy
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연락하다:
- Georges Weryha, MD-PhD
- 전화번호: +33 3 83 85 82 21
- 이메일: g.weryha@chru-nancy.fr
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연락하다:
- Jean Marc Boivin, MD-PhD
- 전화번호: +33 383157315
- 이메일: jm.boivin@chru-nancy.fr
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수석 연구원:
- Jean Marc BOIVIN, MD-PhD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
자간전증으로 입원한 18세 이상의 환자
설명
포함 기준:
- 자간전증으로 낸시 지역 산부인과 병원에 입원한 18세 이상의 환자
제외 기준:
- 자궁 내 태아 사망;
- 법적 보호 조치(후견, 큐레이터, 사법 보호)를 받는 성인
- 사법적 또는 행정적 결정으로 자유를 박탈당한 사람
- 공중보건법 L. 3212-1 및 L. 3213-1 조항에 의거하여 정신과 진료를 받는 사람.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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일반의가 혈압을 측정합니다.
기간: 자간전증 후 최대 1년
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설명: 자간전증 다음 해에 진료실 혈압 측정과 같은 특정 모니터링 도구 내에서 일반의가 시행하는 심혈관 위험 평가 조치를 설명합니다.
2, 3, 4, 5, 6의 복합 결과
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자간전증 후 최대 1년
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자가 혈압 측정 수행
기간: 자간전증 후 최대 1년
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설명: 자간전증 다음 해에 혈압 자가 측정과 같은 특정 모니터링 도구 내에서 일반의가 시행하는 심혈관 위험 평가 조치를 설명합니다.
2, 3, 4, 5, 6의 복합 결과
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자간전증 후 최대 1년
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심장학 상담 수행
기간: 자간전증 후 최대 1년
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설명: 자간전증 다음 해에 심장학 상담과 같은 특정 모니터링 도구 내에서 일반의가 시행하는 심혈관 위험 평가 조치를 설명합니다.
2, 3, 4, 5, 6의 복합 결과
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자간전증 후 최대 1년
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외래 혈압 측정 수행
기간: 자간전증 후 최대 1년
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설명: 자간전증 다음 해에 외래 혈압 측정과 같은 특정 모니터링 도구 내에서 일반의가 실시하는 심혈관 위험 평가 조치를 설명합니다.
2, 3, 4, 5, 6의 복합 결과
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자간전증 후 최대 1년
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혈액의 생물학적 모니터링 수행(크레아티닌, LDL 콜레스테롤, 공복 혈당, 알부민뇨 크레아티뇨 비율)
기간: 자간전증 후 최대 1년
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설명: 자간전증 다음 해에 혈액(크레아티닌, LDL, 공복 혈당) 또는 소변(알부민뇨/크레아티닌뇨 비율)의 생물학적 모니터링과 같은 특정 모니터링 도구 내에서 일반의가 시행한 심혈관 위험 평가 조치를 설명합니다.
2, 3, 4, 5, 6을 사용한 복합 결과입니다.
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자간전증 후 최대 1년
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흡연 가능성의 선별 및 관리
기간: 자간전증 후 최대 1년
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설명: 자간전증 다음 해에 흡연 가능성에 대한 선별 및 관리와 같은 특정 모니터링 도구 내에서 일반의가 시행하는 심혈관 위험 평가 조치를 설명합니다.
1, 2, 3, 4, 5의 복합 결과
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자간전증 후 최대 1년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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일반의의 심혈관 위험 평가
기간: 자간전증 후 최대 5년
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일반의가 환자의 심혈관 위험도를 평가합니다(낮음, 중간, 높음 또는 매우 높음).
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자간전증 후 최대 5년
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환자의 심혈관 위험 평가
기간: 자간전증 후 최대 5년
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환자별 심혈관 위험도 평가(낮음, 중간, 높음 또는 매우 높음).
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자간전증 후 최대 5년
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자간전증 상태에 대한 지식
기간: 자간전증 후 최대 5년
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일반의가 환자의 자간전증 상태에 대해 알고 있습니다.
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자간전증 후 최대 5년
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자간전증 정보 모드
기간: 자간전증 후 최대 5년
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일반의에게 자간전증에 대한 정보를 제공하는 방법
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자간전증 후 최대 5년
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혈압 측정 수행
기간: 자간전증 후 최대 1년
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진료실 혈압 측정 등 환자가 보고한 다음과 같은 특정 도구 내에서 일반 의사가 수행하는 조치입니다.
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자간전증 후 최대 1년
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자가 혈압 측정 수행
기간: 자간전증 후 최대 1년
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환자가 보고한 대로 다음과 같은 특정 도구 내에서 일반 의사가 수행하는 조치입니다.
혈압을 자가 측정하는 것입니다.
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자간전증 후 최대 1년
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심장학 상담 수행
기간: 자간전증 후 최대 1년
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심장학 상담 등 환자가 보고한 대로 다음과 같은 특정 도구 내에서 일반의가 수행하는 조치입니다.
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자간전증 후 최대 1년
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외래 혈압 측정 수행
기간: 자간전증 후 최대 1년
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혈압의 외래 측정과 같이 환자가 보고한 대로 다음과 같은 특정 도구 내에서 일반 의사가 수행하는 조치입니다.
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자간전증 후 최대 1년
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혈액의 생물학적 모니터링 수행(크레아티닌, LDL 콜레스테롤, 공복 혈당, 알부민뇨 크레아티뇨 비율)
기간: 자간전증 후 최대 1년
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혈액(크레아티닌, LDL, 공복 혈당) 또는 소변(알부민뇨/크레아티닌뇨 비율)의 생물학적 모니터링과 같이 환자가 보고한 다음과 같은 특정 도구 내에서 일반 의사가 수행하는 조치.
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자간전증 후 최대 1년
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흡연 가능성의 선별 및 관리
기간: 자간전증 후 최대 1년
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흡연 가능성에 대한 선별 및 관리와 같이 환자가 보고한 대로 다음과 같은 특정 도구 내에서 일반 의사가 수행하는 조치입니다.
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자간전증 후 최대 1년
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자간전증 후 고혈압 발생률
기간: 자간전증 후 최대 5년
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17;18을 이용한 고혈압, 뇌졸중 및/또는 관상동맥 사고의 복합 종점
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자간전증 후 최대 5년
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자간전증 후 뇌졸중 발생률
기간: 자간전증 후 최대 5년
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16;18을 이용한 고혈압, 뇌졸중 및/또는 관상동맥 사고의 복합 종점
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자간전증 후 최대 5년
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자간전증에 따른 관상동맥 사고율
기간: 자간전증 후 최대 5년
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16;17을 이용한 고혈압, 뇌졸중 및/또는 관상동맥 사고의 복합 종점
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자간전증 후 최대 5년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Nicolas GIRERD, MD-PhD, CHRU de Nancy
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2023년 10월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 10월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 6월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 9월 22일
처음 게시됨 (실제)
2023년 9월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 9월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 9월 22일
마지막으로 확인됨
2023년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2023-A00933-42
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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