여성 흥분 장애 및 성기능 장애에 대한 항산화 젤의 개선 효과
2023년 11월 5일 업데이트: Deraya University
여성 흥분 장애 및 성기능 장애에 대한 Kaempferol Emulgel의 개선 효과를 연구하는 무작위 대조 시험
본 연구의 목적은 성적 관심 또는 각성장애가 있는 여성의 성생활의 질을 API로 사용하는 캠페롤을 포함한 천연 성분으로 만든 제제 에멀젤의 정확한 적용 전후를 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
30
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: soad Ali, PhD
- 전화번호: 02 01003621641
- 이메일: soad.ali@deraya.edu.eg
연구 장소
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Minya, 이집트, 05673
- 모병
- Soad A. Mohamad
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연락하다:
- Soad A. Mohamad, phd
- 전화번호: 002 01003621641
- 이메일: soad.ali@deraya.edu.eg
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 28~45세 여성
- 규칙적인 생리를 했으며 이전의 월경 출혈이 3~7일 동안 지속되었습니다.
제외 기준:
- 치료 약물에 대한 민감성,
- 암,
- 자가 면역 질환,
- 흡연이나 음주,
- 간 질환,
- 불규칙한 월경
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 캠프페롤 그룹
Kaempferol 젤은 항산화 추출물이 함유된 질 젤을 7일 동안 매일 투여받았습니다.
그 후 일주일에 두 번씩 두 달 동안 치료를 계속했습니다.
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캠프페롤
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위약 비교기: 위약군
일반 제제는 항산화 추출물이 함유된 질 젤을 7일 동안 매일 투여받았습니다.
그 후 일주일에 두 번씩 두 달 동안 치료를 계속했습니다.
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캠프페롤
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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여성 성기능 지수
기간: 이 개월
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FSFI는 욕구, 각성, 윤활, 오르가즘, 성적 만족, 성 통증으로 구성된 6개의 독립적인 영역에서 성기능에 대한 19개의 질문으로 구성됩니다.
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이 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 9월 20일
기본 완료 (추정된)
2023년 12월 30일
연구 완료 (추정된)
2024년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 9월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 9월 24일
처음 게시됨 (실제)
2023년 9월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 11월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 11월 5일
마지막으로 확인됨
2023년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 5/23
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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