Улучшающее действие антиоксидантного геля на расстройство возбуждения и сексуальную дисфункцию у женщин
15 мая 2024 г. обновлено: Deraya University
Рандомизированное контролируемое исследование по изучению улучшающего эффекта кемпферола эмульгеля на расстройство возбуждения и сексуальную дисфункцию у женщин
Целью данного исследования является оценка качества сексуальной жизни женщин с сексуальным интересом или расстройством возбуждения до и после точного применения эмульгеля, изготовленного из натуральных ингредиентов, включая кемпферол в качестве API.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Minya, Египет, 05673
- Soad A. Mohamad
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Женщины в возрасте от 28 до 45 лет.
- были регулярные менструации, а предыдущее менструальное кровотечение длилось от трех до семи дней.
Критерий исключения:
- чувствительность к препарату терапии,
- рак,
- аутоиммунное заболевание,
- курение или употребление алкоголя,
- болезнь печени,
- нерегулярные менструации
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа кемпферола
Кемпферол вводили вагинальный гель, содержащий антиоксидантный экстракт, каждый день в течение семи дней.
Затем лечение продолжалось в течение двух месяцев два раза в неделю.
|
Кемпферол
|
|
Плацебо Компаратор: Группа плацебо
Обычная лекарственная форма вводила вагинальный гель, содержащий антиоксидантный экстракт, каждый день в течение семи дней.
Затем лечение продолжалось в течение двух месяцев два раза в неделю.
|
Кемпферол
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Индекс женской сексуальной функции
Временное ограничение: два месяца
|
FSFI включает 19 вопросов сексуальной функции в шести независимых областях, включая желание, возбуждение, смазку, оргазм, сексуальное удовлетворение, боль от секса.
|
два месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 сентября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 декабря 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 февраля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 сентября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 сентября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 сентября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 мая 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 мая 2024 г.
Последняя проверка
1 мая 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 5/23
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .