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상하이 난소암 및 가족 돌봄 프로젝트

2023년 10월 31일 업데이트: Shanghai First Maternity and Infant Hospital
난소암은 가장 치명적인 부인과 악성종양이지만 일반 인구에서의 발병률은 낮습니다. 효과적인 예방과 성공적인 선별 접근법이 부족하기 때문에 대부분의 사례는 진행된 단계에서 진단되어 예후가 좋지 않습니다. 난소암과 관련된 연구 요구 사항을 해결하기 위해 상하이 난소암 및 가족 관리 프로젝트가 설립되었습니다. 이 계획은 난소암 및 고위험군 조사를 위한 병원 기반 자원을 제공합니다. 이 프로젝트는 진행 중인 난소암 집단, 고위험 집단 집단, 건강한 집단 집단으로 구성됩니다. 이러한 포괄적인 코호트를 활용함으로써 이 프로젝트는 난소암의 발견, 예방, 조기 진단, 치료 및 예후에 대한 심층적인 연구를 위한 고유한 플랫폼을 제공합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

3546

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 중국
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, 중국, 200120
        • 모병
        • Shanghai first maternity and infant hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

종양학과에 다니는 환자; 난소암에 대한 위험 요인이 알려진 환자; 신체검사를 통해 건강하다고 판단된 건강한 개인.

설명

참가자는 다음 조건 중 하나에 대한 기준을 충족합니다.

  • 종양학과에 다니는 환자는 난소암의 감별진단이 필요합니다.
  • 난소암 병력, BRCA 관련 암 등 난소암 고위험 요인이 알려진 환자
  • 신체검사 소견이 정상이고 증상이 없는 검진센터에 내원하는 환자.

제외 기준:

  • 다른 활동성 암의 증거가 있는 개인.
  • 이전에 양측 난소절제술을 받은 적이 있는 사람.
  • 사전 동의서에 서명할 의사가 없거나 서명할 수 없는 개인.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
양의적 환자 코호트
종양학과에 다니는 환자는 난소암의 감별진단이 필요합니다.
고위험 인구 집단
난소암 환자의 가족 BRCA 돌연변이 관련 질환의 가족력; 난소암 검진에서 비정상적인 소견; 난소 질환의 병력 및 기타 위험 요인.
건강한 통제 코호트
건강검진 결과가 정상인 건강한 여성.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
난소암으로 인한 사망
기간: 난소암 진단부터 2028년 10월 31일까지.
독립 결과 위원회에서 난소암으로 인한 사망을 결정했습니다.
난소암 진단부터 2028년 10월 31일까지.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Shanghai First Maternity and Infant Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2028년 10월 13일

연구 완료 (추정된)

2028년 10월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 31일

처음 게시됨 (실제)

2023년 11월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 31일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • KS23259

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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