히스패닉/라틴계 두경부암 생존자를 대상으로 폐암 검진 인식 및 실시 촉진 (GUIAR)
2026년 4월 22일 업데이트: Coral Olazagasti, University of Miami
GUIAR: 히스패닉/라틴계 두경부암 생존자의 폐암 검진 인식 및 시행 촉진
이 연구의 목적은 설문조사 설문지를 사용하여 히스패닉/라틴계 두경부암(HNC) 생존자의 폐암 검진 적격성에 대한 인식을 평가하는 것입니다. 질적 인터뷰를 사용하여 심사의 장벽을 이해합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
44
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Coral Olazagasti, MD
- 전화번호: 305-243-4334
- 이메일: cxo379@med.miami.edu
연구 장소
-
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Florida
-
Miami, Florida, 미국, 33136
- 모병
- University of Miami
-
연락하다:
- Coral Olazagasti, MD
- 전화번호: 305-243-4334
- 이메일: cxo379@med.miami.edu
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수석 연구원:
- Coral Olazagasti, MD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 참가자는 사전 동의서를 이해하고 서명할 수 있어야 합니다.
- 연령 ≥ 18세.
- 참가자는 히스패닉/라틴X임을 스스로 식별해야 합니다.
- 개인은 두경부암 생존자여야 합니다(5년 이상 전에 수술, 방사선 단독 또는 최종 화학방사선 요법으로 국소 치료를 받았고 질병 재발을 시사하는 징후/증상이 없어야 함).
- USPSTF21(United States Preventive Services Task Force) 및/또는 NCCN(National Comprehensive Cancer Network)에 따른 폐암(LC) 검진 적격성을 충족하는 피험자. NCCN은 두경부암 병력이 있는 환자의 경우 20갑년 이상의 흡연력이 있는 환자에게 매년 저선량 컴퓨터 단층촬영(LDCT)을 시행할 것을 권고하고 있다. USPSTF21 LC 검사 자격에는 현재 흡연자이거나 15년 이내에 금연하고 20갑년 이상의 흡연 이력이 있는 이전 흡연자인 50~80세의 성인이 포함됩니다.
제외 기준:
- 폐암 진단이 미리 확립된 개인.
- 현재 활성 악성종양 진단을 받은 참가자.
- 지난 3년 이내에 폐 영상 촬영을 받은 대상자.
- 임신 또는 수유중인 어머니.
- 스크리닝 전 5년 이내에 두경부 관련 치료를 받은 자.
- 흡연 이력이 20갑년 미만인 개인.
- 이전에 원격 전이성 두경부암 병력이 있는 피험자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 폐암검진교육단
이 그룹에 속한 참가자들은 최대 2년간 집중적인 폐암 검진과 금연 교육을 받게 됩니다.
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맞춤형 폐암 검진 교육은 매년 60분간 직접 방문하여 참가자의 모국어로 진행되는 폐암 검진 교육과 폐암 검진의 중요성, 금연, 재차 발병 위험에 대한 일반인의 용어로 된 자료로 구성됩니다. 원발성 폐암.
참가자들은 폐암 검진 준수율을 높이기 위해 검진에 대한 장벽과 인식, 문화적 역량을 이해하기 위해 매년 직접 또는 가상으로 반구조화된 인터뷰를 받게 됩니다.
인터뷰는 각 방문 시 약 30분간 진행됩니다.
참가자는 마이애미 대학의 폐암 검진 프로그램에 대한 표준 진료 의뢰를 받게 됩니다.
표준 교육에는 APRN(Advanced Practice Registered Nurse)과의 1회 직접 또는 가상 60분 방문이 포함되어 폐암 검진 및 금연 지침에 대한 교육 자료를 검토하고 검진의 위험과 이점에 대해 논의합니다. .
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다른: 치료 표준 그룹
이 그룹의 참가자는 최대 2년 동안 표준 치료 치료를 받게 됩니다.
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참가자는 마이애미 대학의 폐암 검진 프로그램에 대한 표준 진료 의뢰를 받게 됩니다.
표준 교육에는 APRN(Advanced Practice Registered Nurse)과의 1회 직접 또는 가상 60분 방문이 포함되어 폐암 검진 및 금연 지침에 대한 교육 자료를 검토하고 검진의 위험과 이점에 대해 논의합니다. .
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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마이애미 대학교 폐암 검진 프로그램 설문 조사 설문지를 통해 측정한 2차 원발성 폐암 위험에 대한 참가자의 인식 비율.
기간: 최대 2년
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2차 원발성 폐암 위험에 대한 참가자의 인식 비율은 마이애미 대학교 폐암 검진 프로그램 설문 조사 설문지를 통해 평가됩니다.
이차 원발성 폐암 위험에 대한 인식은 설문조사 설문지에서 '예'와 '아니요'를 표시한 참가자의 비율로 보고됩니다.
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최대 2년
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마이애미 대학교 폐암 검진 프로그램 설문 조사 설문지를 통해 측정한 폐암 검진 권장 사항에 대한 참가자의 인식 비율.
기간: 최대 2년
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폐암 검진 권장 사항에 대한 참가자의 인식 비율은 마이애미 대학교 폐암 검진 프로그램 설문지를 통해 평가됩니다.
폐암 검진 권장사항에 대한 인식도는 설문조사 설문지에서 '예'와 '아니요'를 표시한 참가자의 비율로 보고됩니다.
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최대 2년
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마이애미 대학교 폐암 검진 프로그램 설문 조사 설문지를 통해 측정한 2차 원발성 폐암 위험에 대한 참가자의 인식 비율.
기간: 최대 2년
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2차 원발성 폐암 위험에 대한 참가자의 인식 비율은 마이애미 대학교 폐암 검진 프로그램 설문 조사 설문지를 통해 평가됩니다.
이차 원발성 폐암 위험에 대한 인식은 설문조사 설문지에서 '예'와 '아니요'를 표시한 참가자의 비율로 보고됩니다.
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최대 2년
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마이애미 대학 폐암 검진 프로그램 설문 조사 설문지를 통해 측정한 폐암 검진 권장 사항에 대한 참가자의 인식 비율.
기간: 최대 2년
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폐암 검진 권장 사항에 대한 참가자의 인식 비율은 마이애미 대학교 폐암 검진 프로그램 설문조사 설문지를 통해 평가됩니다.
폐암 검진 권장사항에 대한 인식은 설문지에서 '예'와 '아니요'를 표시한 참가자의 비율로 보고됩니다.
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최대 2년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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조기 발견 폐암 검진을 받는 참가자 비율 변화
기간: 기준, 1년
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조기 발견 폐암 검진을 받는 참가자 비율의 변화가 보고될 것입니다.
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기준, 1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Coral Olazagasti, MD, University of Miami
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 4월 11일
기본 완료 (추정된)
2029년 4월 30일
연구 완료 (추정된)
2029년 4월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 11월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 11월 3일
처음 게시됨 (실제)
2023년 11월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 22일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
폐암검진 교육에 대한 임상 시험
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