정의와 관련된 청소년을 위한 약물 사용 및 건강 위험 중재(SUHRI) (SUHRI)
2025년 1월 14일 업데이트: DanicaKnight, Texas Christian University
이 조사는 JJ(청소년 정의) 청소년을 위한 통합된 건강 위험 감소 및 동기 부여 향상 개입을 조정하고 파일럿 테스트할 것이며, 이는 궁극적으로 (후속 대규모 RCT를 통한 전체 테스트 후) JJ 감독/사례 내에서 구현되는 지속 가능한 개입이 될 것입니다. 긍정적이고 친사회적이며 기대되는 행동을 가르치고 촉진하기 위한 관리 맥락입니다.
개입에서는 그래픽 접근 방식을 사용하여 성찰과 문제 식별을 장려하고, 자기 규제를 강화하고, 분석적인 문제 해결 기술을 향상시키고, 상호 관련된 두 가지 목표 영역인 약물 사용과 위험한 성행위에서 건강한 행동을 장려합니다.
기존 증거 기반 중재 자료는 웹 기반 애플리케이션을 통해 통합 및 제공됩니다.
세션은 자기주도적이며(최소한의 교육/상호작용 지원 필요) 세션이 끝날 때 특정 주제를 다루는 치료 및 건강 기관 목록을 청소년에게 제공하는 서비스 추천도 포함됩니다.
연구 활동은 (1) 중재 적응 및 타당성, (2) 프로토콜 타당성 및 예비 유효성 시험의 두 가지 파일럿 연구로 수행됩니다.
파일럿 1에서는 개입 내용이 기존 증거 기반 개입에서 조정되어 대상 집단에 발달적으로 적합하고 웹 기반 형식(N = 30, 청소년 20명, JJ 직원 10명)에 적합합니다.
파일럿 2는 개입 효능 무작위 대조 시험(RCT)의 축소 버전을 테스트하여 웹 기반 개입을 2-군 무작위 설계를 사용하여 시간 일치 정보 전용 그룹과 비교하여 120명의 등록 청소년( 자격 요건 충족) 한 청소년 보호 관찰 부서의 조건에 무작위로 배정됩니다.
연구 개요
상세 설명
적응형 중재의 예비 효능을 조사하기 위해 1개 팔 설계가 사용되었습니다.
지역사회 감독(심판 연기 또는 보호관찰)을 받고 자격 요건(약물 사용 지표 1개 이상, 지역사회 감독 하, 영어 사용, 자살 위험 또는 사고 장애 징후 없음)을 충족하는 14~18세 청소년을 표본으로 삼았습니다. 대규모 도시 텍사스 청소년 보호 관찰 부서.
프로토콜 관리는 청소년 사법 사무소 내의 개인 공간에서 TCU 연구 조교가 감독하거나 참가자가 선택한 위치에 대해 상호 합의했습니다.
청소년은 모든 평가를 완료하고 청소년이 약물 사용, 성 위험 관행 및 관련 건강 위험에 대한 정보를 받고 의사 결정 시나리오 기반 게임에 참여하는 4개의 개별 기술 기반 개입 세션에 참여하도록 요청 받았습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Texas
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Fort Worth, Texas, 미국, 76109
- Texas Christian University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 지역사회 감독(예: 판결 연기 또는 보호관찰), SU 지표 1개 이상, 영어 사용,
제외 기준:
- 자살 위험이나 사고 장애의 징후가 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 약물 사용 및 건강 위험 중재 (Suhri)
개인 관계의 맥락에서 물질 사용 및 위험한 성 관행의 상호 관련된 주제를 다루는 기술 기반 응용 프로그램 (태블릿을 통해 관리).
이것은이 임상 시험의 유일한 팔입니다. 파일럿 2를 반영하는 IRB 프로토콜과 함께 만 반영합니다.
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심각한 건강 문제의 위험을 증가시키는 요인을 해결하기 위한 자기주도적 접근 방식(현장 감독관 필요)으로 태블릿에서 관리되는 4개의 세션으로 설계된 기술 기반 중재입니다.
SU 및 위험한 섹스와 같은 주제는 중요하지만 청소년 사법 직원이 보호관찰관으로서의 역할을 다루기에는 민감하거나 어려운 경우가 많습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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서비스 시작
기간: 기준선
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약물 사용 또는 건강 서비스를 시작한 참가자 수; 클라이언트 인터뷰를 통해 얻습니다.
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기준선
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서비스 시작
기간: 7 주차
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약물 사용 또는 건강 서비스를 시작한 참가자 수; 클라이언트 인터뷰를 통해 얻습니다.
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7 주차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 6월 21일
기본 완료 (실제)
2023년 7월 27일
연구 완료 (실제)
2023년 7월 27일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 11월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 11월 9일
처음 게시됨 (실제)
2023년 11월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 14일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- R34DA048065 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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물질 사용 장애에 대한 임상 시험
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