La Intervención sobre el Uso de Sustancias y Riesgos para la Salud (SUHRI) para jóvenes involucrados en la justicia (SUHRI)
14 de enero de 2025 actualizado por: DanicaKnight, Texas Christian University
Esta investigación adaptará y probará una intervención integrada de reducción de riesgos para la salud y mejora de la motivación para jóvenes de Justicia Juvenil (JJ) que en última instancia será (después de una prueba completa a través de un ECA posterior a gran escala) una intervención sostenible implementada dentro de un caso/supervisión de JJ contexto de gestión para enseñar y facilitar comportamientos positivos, prosociales y esperados.
La intervención utilizará enfoques gráficos para fomentar la introspección y la identificación de problemas, mejorar la autorregulación, mejorar las habilidades analíticas de resolución de problemas y promover comportamientos saludables en dos áreas objetivo interrelacionadas: uso de sustancias y prácticas sexuales de riesgo.
Los materiales de intervención existentes basados en evidencia se incorporarán y entregarán a través de una aplicación basada en web.
Las sesiones serán autodirigidas (requieren una mínima instrucción/asistencia de interacción) y también incluirán una sección de referencia de servicios mediante la cual los jóvenes reciben una lista de agencias de tratamiento y de salud al final de las sesiones que abordan temas específicos.
Las actividades de investigación se llevarán a cabo en dos estudios piloto: (1) Adaptación y viabilidad de la intervención y (2) Ensayo de viabilidad y eficacia preliminar del protocolo.
En el Piloto 1, el contenido de la intervención se adaptará a partir de intervenciones existentes basadas en evidencia para que sea apropiado para el desarrollo de la población objetivo y adecuado para un formato basado en la web (N = 30; 20 jóvenes, 10 miembros del personal de JJ).
El piloto 2 probará una versión reducida de un ensayo de control aleatorio (ECA) sobre la eficacia de la intervención, comparando la intervención basada en la web con un grupo de tiempo coincidente y de solo información utilizando un diseño aleatorio de dos brazos en el que 120 jóvenes inscritos (que cumplir con los requisitos de elegibilidad) de un departamento de libertad condicional juvenil son asignados aleatoriamente a la condición.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se utilizó un diseño de 1 brazo para examinar la eficacia preliminar de la intervención adaptada.
Se tomó una muestra de jóvenes de 14 a 18 años que están dispuestos a supervisión comunitaria (adjudicación diferida o libertad condicional) y que cumplen con los requisitos de elegibilidad (1+ indicador de uso de sustancias, bajo supervisión comunitaria, hablantes de inglés, sin indicios de riesgo de suicidio o trastorno del pensamiento) de un gran departamento urbano de libertad condicional juvenil de Texas.
La administración del protocolo fue supervisada por un asistente de investigación de TCU en un espacio privado dentro de una oficina de justicia juvenil o en el lugar elegido mutuamente por el participante.
Se pidió a los jóvenes que completaran todas las evaluaciones y participaran en las 4 sesiones de intervención individualizadas basadas en tecnología donde los jóvenes recibieron información y participaron en juegos basados en escenarios de toma de decisiones sobre el uso de sustancias, prácticas sexuales de riesgo y riesgos para la salud relacionados.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Texas
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Fort Worth, Texas, Estados Unidos, 76109
- Texas Christian University
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- sobre supervisión comunitaria (por ejemplo, adjudicación diferida o libertad condicional), indicador 1+ de SU, de habla inglesa,
Criterio de exclusión:
- sin indicios de riesgo de suicidio o trastorno del pensamiento
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Uso de sustancias e intervención de riesgo para la salud (Suhri)
Una aplicación basada en la tecnología (administrada a través de la tableta) que aborda los temas interrelacionados del uso de sustancias y las prácticas sexuales riesgosas, dentro del contexto de las relaciones personales.
Este es el único brazo para este ensayo clínico; y refleja el piloto 2 solo con el protocolo IRB acompañante.
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Intervención basada en tecnología diseñada en 4 sesiones administradas en una tableta como un enfoque autodirigido (que requiere un supervisor en el lugar) para abordar factores que aumentan el riesgo de problemas de salud importantes.
Temas como la SU y las relaciones sexuales de riesgo son importantes, pero a menudo delicados o difíciles de abordar para el personal de justicia juvenil en su función como funcionarios de libertad condicional.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Iniciación del servicio
Periodo de tiempo: Base
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Número de participantes que iniciaron el uso de sustancias o los servicios de salud; obtenido a través de entrevistas con el cliente.
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Base
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Iniciación del servicio
Periodo de tiempo: Semana 7
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Número de participantes que iniciaron el uso de sustancias o los servicios de salud; obtenido a través de entrevistas con el cliente.
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Semana 7
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
21 de junio de 2022
Finalización primaria (Actual)
27 de julio de 2023
Finalización del estudio (Actual)
27 de julio de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de noviembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de noviembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
15 de noviembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de enero de 2025
Última verificación
1 de enero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- R34DA048065 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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