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노출치료의 보상과정과 예행연습

2025년 5월 28일 업데이트: Nora Barnes-Horowitz, MA, CPhil, University of California, Los Angeles

이 연구의 목적은 1) 노출 후 자체 보고된 완화의 중요성을 조사하고 2) 노출 후 긍정적인 초점의 리허설이 대중 연설에 대한 두려움을 지지하는 참가자의 치료 결과를 향상시킬 수 있는지 여부를 테스트하는 것입니다.

노출 치료는 인지 행동 치료의 맥락에서 종종 사용되는 소멸 기반 행동 기법입니다. 이는 해당 자극과 새로운 비공포 연관성을 생성하려는 노력의 일환으로 개인을 두려워하는 자극에 전략적으로 노출시키는 것을 포함합니다. 안도감은 두려운 자극에 노출된 후 예상되는 혐오 결과가 없을 때 나타나는 긍정적이고 보람 있는 감정을 말합니다.

현재 연구에서 참가자들은 두 세션에 걸쳐 진행되는 일련의 짧은 대중 연설 노출에 참여하게 됩니다. 두 번의 노출마다 참가자는 음성 노출의 긍정적이거나 중립적인 측면을 회상하는 것으로 구성된 긍정적이거나 중립적인 리허설 연습을 완료하라는 요청을 받습니다. 연구 전반에 걸쳐 여러 지점에서 참가자는 보상 민감도, 긍정적인 영향, 안도감 및 혐오스러운 결과에 대한 기대에 대한 평가를 완료합니다.

연구자들은 다음을 테스트할 것입니다: 1) 노출 후 안도감과 보상 민감도 및 긍정적인 감정의 관계, 2) 노출 후 안도감과 학습률 사이의 관계(즉, 두려워하는 자극이 혐오적인 결과를 예측하지 않는다는 학습), 3 ) 긍정적인 리허설 그룹과 중립적인 리허설 그룹 간의 노출 결과의 잠재적인 차이.

연구 개요

상세 설명

불안 장애에 대한 인지 행동 치료(CBT)의 치료 반응률은 치료 후 및 추적 관찰 시 평균 약 50%입니다. 따라서 최근 연구에서는 임상 결과를 최적화하기 위해 치료 방법을 개선하려는 노력이 증폭되었습니다. 많은 노력이 표적 노출 치료를 통해 이루어졌습니다. 이는 참가자가 두려운 자극에 전략적으로 반복적으로 노출되어 해당 자극과 새로운 비공포 연관성을 생성하는 증거 기반 행동 기법입니다.

노출 요법의 메커니즘은 멸종 학습의 억제 검색 모델을 사용하여 개념화되었습니다. 파블로프 조건화에서 파생된 이러한 모델은 멸종이 두려워하는 조건부 자극(CS)이 더 이상 혐오적인 무조건 자극(US)을 예측하지 않는 억제 연관성의 형성에 달려 있다고 가정합니다. 그런 다음 새로운 억제성 CS-noUS 협회는 원래 CS-US 협회와 경쟁합니다. 연구에 따르면 US 발생(US 기대)에 대한 더 큰 기대와 US의 예상치 못한 생략(예: 기대 위반)이 억제 연관성에 대한 더 큰 학습과 관련이 있음이 입증되었습니다. 노출 요법은 멸종의 임상적 대용물입니다. 대중 연설(CS)과 거부(US) 사이의 원래 연관성과 경쟁하기 위해 참가자는 미국 없이 CS에 반복적으로 노출되고(거부 없음) 대중 연설이 더 이상 거부를 예측하지 않는 새로운 억제 연관성을 형성합니다. 이 억제 학습 과정을 강화하기 위한 전략에는 새로 학습된 억제 연관성을 강화하기 위해 이전 노출 시험의 정보를 다시 설명하는 정신적 예행 연습이 포함됩니다.

보상 과정이 멸종 학습을 촉진할 수 있다는 유망한 증거도 있지만 아직 임상 표본에 대한 연구가 수행되지는 않았습니다. 실험적 연구에 따르면 미국이 누락한 후 발생하는 긍정적인 감정인 더 큰 안도감이 더 큰 기대 위반과 관련되어 있음이 입증되었습니다. 이는 노출 중 긍정적인 감정(예: 안도감)이 멸종 학습 과정에 직접적인 영향을 미칠 수 있음을 시사합니다. 긍정적인 영향의 감소는 미국 기대치의 업데이트 감소와 관련되어 있으며 멸종 기간 동안 학습 속도가 느려집니다. 대조적으로, 증가된 긍정적인 정서는 향상된 인코딩, 리허설 및 검색 프로세스와 관련되어 있으며, 이는 멸종 동안 더 빠른 학습으로 이어질 수 있고 두려움의 재발(즉, 재발)을 방지할 수 있습니다. 따라서 보상 민감도와 긍정적인 영향을 향상시키기 위해 고안된 전략은 노출 치료 결과를 개선하기 위한 향후 연구의 중요한 수단이 될 수 있습니다. 노출 중에 아직 적용되지는 않았지만 긍정적인 집중 리허설을 통해 보상 민감도를 높이는 것을 목표로 하는 전략은 불안, 우울증 및 부정적인 감정을 감소시키고 긍정적인 감정을 증가시키는 결과를 가져왔습니다. 최근 연구에 따르면 노출 직후 긍정적인 초점이 없는 리허설을 하면 불안이 감소하는 것으로 나타났습니다. 따라서 보상 민감도를 높이기 위해 특히 긍정적인 감정에 초점을 맞춘 노출 후 리허설은 훨씬 더 큰 증상 개선으로 이어질 가능성이 있습니다.

현재 연구에서는 소멸 학습 중 완화의 역할을 조사하고 대중 연설에 대한 과도한 두려움을 보이는 개인 집단의 노출 치료에서 치료 결과를 개선하기 위해 긍정적 초점 리허설 운동을 구현할 수 있는지 여부를 테스트하려고 합니다. 이 연구의 세 가지 주요 목표는 다음과 같습니다. 1) 노출 후 안도감과 함께 보상 민감도와 긍정적인 감정의 관계를 조사합니다. 2) 노출 후 안도감과 학습률 사이의 관계를 조사합니다(즉, 두려워하는 자극이 혐오감을 예측하지 않는다는 것을 학습함) 결과), 3) 중립 리허설 운동과 비교하여 노출 후 긍정적인 리허설 운동의 효능을 테스트합니다.

참가자들은 두 세션에 걸쳐 진행되는 일련의 짧은 공개 연설에 참여하게 됩니다. 두 번의 노출마다 참가자는 음성 노출의 긍정적이거나 중립적인 측면을 회상하는 것으로 구성된 긍정적이거나 중립적인 리허설 연습을 완료하라는 요청을 받습니다. 연구 전반에 걸쳐 여러 지점에서 참가자는 보상 민감도, 긍정적인 영향, 안도감 및 혐오스러운 결과에 대한 기대에 대한 평가를 완료합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

88

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Los Angeles, California, 미국, 90095
        • University of California, Los Angeles

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 영어로 말하기
  • 대중 연설 불안/회피 선별 질문에서 높은 점수

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 긍정적인 리허설
두 번의 노출 시험마다 참가자는 기대 위반을 반영하고 조건부 자극(즉, 언어)과 무조건 자극(즉, 거부) 사이의 억제 연관성에 대한 리허설을 유도하는 리허설 운동을 완료합니다. 리허설 중에 참가자는 노출 시험 결과와 관련된 긍정적인 감정적 경험을 식별하라는 메시지를 받습니다.
모든 참가자는 각각 1분 동안 8번의 노출 시도로 구성된 2번의 연구 방문을 완료하여 총 16번의 노출이 이루어졌습니다. 각 노출에 대해 참가자에게는 연설 주제가 할당되고 두 명의 연구 협력자에게 준비되지 않은 연설을 할 수 있는 1분이 주어집니다.
두 번의 노출마다 참가자는 긍정적이거나 중립적인 접근 방식을 사용하여 방금 완료한 노출을 기억하고 다시 설명하도록 요청받는 리허설 작업을 완료합니다.
활성 비교기: 중립 리허설
두 번의 노출 시험마다 참가자는 기대 위반을 반영하고 조건부 자극(즉, 언어)과 무조건 자극(즉, 거부) 사이의 억제 연관성에 대한 리허설을 유도하는 리허설 운동을 완료합니다. 리허설 중에 참가자는 중립적이고 감정적이지 않은 자세를 유지하고 전반적인 노출 시험 결과에 집중하라는 메시지를 받습니다.
모든 참가자는 각각 1분 동안 8번의 노출 시도로 구성된 2번의 연구 방문을 완료하여 총 16번의 노출이 이루어졌습니다. 각 노출에 대해 참가자에게는 연설 주제가 할당되고 두 명의 연구 협력자에게 준비되지 않은 연설을 할 수 있는 1분이 주어집니다.
두 번의 노출마다 참가자는 긍정적이거나 중립적인 접근 방식을 사용하여 방금 완료한 노출을 기억하고 다시 설명하도록 요청받는 리허설 작업을 완료합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대중 연설 불안의 변화
기간: 연구 완료를 통한 기준선, 평균 3 주.
대중 연설 불안과 회피를 평가하는 두 가지 자체보고 된 질문에 대한 반응 (높은 점수가 더 큰 대중 연설 불안과 회피를 반영하는 0-8에서 스코어링)과 대중 연설 불안에 대한 개인 보고서에 대한 응답 (PRPSA; 34-170에서 점수가 높아진 점수는 대중의 불안 증상 심각성을 반영합니다).
연구 완료를 통한 기준선, 평균 3 주.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
학습 속도
기간: 세션 1 ~ 2, 평균 2 주.
학습 속도는 이전 접근법 (Barnes-Horowitz 등, Press; Zbozinek, Perez, et al., 2022)과 유사한 예측 오차 공식 (예 : Rescorla & Wagner, 1972)의 계산 모델링을 사용하여 계산되었습니다. 각 노출 전에 참가자들은 다가오는 노출에서 그들의 두려움이 발생할 가능성을 평가했습니다 (점수는 0-100 범위). 계산 모델링을 사용하여 모든 노출에 대한 이러한 등급은 각 참가자에 대한 추정 학습 속도 (즉, 노출 전반에 걸쳐 기대 등급의 변화율)를 도출하기 위해 예측 오차 공식에 입력되었습니다. 더 크고 긍정적 인 학습 속도 값은 노출 전반에 걸쳐 기대 등급의 빠른 업데이트를 통해 더 크고 빠른 학습을 반영합니다.
세션 1 ~ 2, 평균 2 주.
구호율
기간: 세션 1 ~ 2, 평균 2 주.
구호율은 이전 접근법 (Barnes-Horowitz 등, Press; Zbozinek, Perez, et al., 2022)과 유사한 예측 오차 공식 (예 : Rescorla & Wagner, 1972)의 계산 모델링을 사용하여 계산되었습니다. 각 노출 후, 두려운 결과가 발생하지 않으면 참가자들은 구호 정도를 평가했으며 두려움이 발생하지 않았다고 느꼈습니다 (점수는 0-100 범위). 계산 모델링을 사용하여 모든 노출에 대한 이러한 등급은 각 참가자에 대한 추정 된 릴리프 (즉, 노출 전반에 걸친 구제 등급의 변화율)를 도출하기 위해 예측 오차 공식에 입력되었습니다. 더 크고 더 긍정적 인 릴리프 값은 노출 전반에 걸쳐 구호 등급의 더 크고 빠른 업데이트를 반영합니다.
세션 1 ~ 2, 평균 2 주.
긍정적 인 영향의 변화
기간: 세션 2를 통한 기준선, 평균 2 주.
시각적 아날로그 척도를 사용하여 측정 된 자체보고 된 긍정적 영향의 변화 (높은 점수가 더 높은 긍정적 영향을 반영하는 1-9에서 스코어링).
세션 2를 통한 기준선, 평균 2 주.
보상 감도의 변화
기간: 세션 2를 통한 기준선, 평균 2 주.
양의 원자가 시스템 척도 (PVSS; 높은 점수가 더 높은 보상 감도를 반영하는 21-189에서 점수를 매기는 자체보고 된 보상 감도의 변화).
세션 2를 통한 기준선, 평균 2 주.
보상 감도의 변화
기간: 세션 2를 통한 기준선, 평균 2 주.
자체보고 된 보상 감도의 변화는 행동 활성화 척도 (BAS)를 사용하여 평가되었습니다. 항목은 4 점 리 커트 척도 (1 = 강하게 동의하지 않음; 4 = 강하게 동의)로 평가되었고 합산 (점수 범위 = 13-52). 여기서 높은 점수는 더 큰 보상 감도를 반영합니다.
세션 2를 통한 기준선, 평균 2 주.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 4월 18일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 12일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 9일

처음 게시됨 (실제)

2023년 11월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 6월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 28일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRB#23-000236

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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불안 장애에 대한 임상 시험

노출에 대한 임상 시험

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