Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Belöningsprocesser och repetition i exponeringsterapi

29 april 2024 uppdaterad av: Nora Barnes-Horowitz, MA, CPhil, University of California, Los Angeles

Syftet med denna studie är att 1) ​​undersöka vikten av självrapporterad lättnad efter exponering och 2) testa om positiv-fokuserad repetition efter exponering kan förbättra behandlingsresultat för deltagare som stöder rädsla för att tala inför publik.

Exponeringsterapi är en utrotningsbaserad beteendeteknik som ofta används i samband med kognitiv beteendeterapi. Det innebär att strategiskt exponera en individ för en fruktad stimulans i ett försök att skapa nya icke-rädsla associationer med den stimulansen. Lättnad hänvisar till de positiva, givande känslor som är förknippade med frånvaron av ett förväntat aversivt resultat efter exponering för en fruktad stimulans.

I den aktuella studien kommer deltagarna att delta i en serie korta föreläsningar som äger rum under två sessioner. Efter varannan exponering kommer deltagarna att bli ombedda att genomföra antingen en positiv eller neutral repetitionsövning, som består av att återkalla antingen positiva eller neutrala aspekter av talexponeringarna. Vid flera punkter under hela studien kommer deltagarna att slutföra bedömningar av belöningskänslighet, positiv påverkan, lättnad och förväntan av det motbjudande resultatet.

Utredarna kommer att testa följande: 1) förhållandet mellan belöningskänslighet och positiv påverkan med lindring efter exponeringar, 2) förhållandet mellan lättnad efter exponering och inlärningshastighet (dvs. att lära sig att den fruktade stimulansen inte förutsäger ett aversivt resultat), 3 ) potentiella skillnader i exponeringsresultat mellan de positiva och neutrala repetitionsgrupperna.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Behandlingssvarsfrekvensen för kognitiv beteendeterapi (KBT) för ångestsjukdomar är i genomsnitt cirka 50 % efter behandling och vid uppföljning. Sålunda har nyare forskning förstärkt ansträngningarna för att förbättra behandlingsmetodik i ett försök att optimera kliniska resultat. Många ansträngningar har riktats mot exponeringsterapi, en evidensbaserad beteendeteknik där en deltagare strategiskt och upprepade gånger exponeras för en fruktad stimulans för att skapa nya icke-rädslaassociationer med den stimulansen.

Mekanismer för exponeringsterapi har konceptualiserats med hjälp av hämmande återvinningsmodeller för utsläckningsinlärning. Dessa modeller, härledda från Pavlovsk konditionering, hävdar att utrotning är beroende av bildandet av en hämmande association där den fruktade villkorliga stimulansen (CS) inte längre förutsäger den aversiva ovillkorliga stimulansen (US). Den nya hämmande CS-noUS-föreningen konkurrerar sedan med den ursprungliga CS-US-föreningen. Forskning har visat att större förväntningar på att USA inträffar (förväntningar i USA) följt av ett oväntat utelämnande av USA (d.v.s. förväntningsöverträdelse) är förknippat med ökad inlärning av det hämmande sambandet. Exponeringsterapi är en klinisk proxy för utrotning; För att konkurrera med den ursprungliga kopplingen mellan att tala inför publik (CS) och avvisande (USA) engagerar sig deltagarna i upprepade exponeringar för CS utan USA (inget avslag) och bildar en ny hämmande association där offentliga tal inte längre förutsäger avslag. Strategier för att förbättra denna hämmande inlärningsprocess inkluderar mental repetition, där information från ett tidigare exponeringsförsök återges för att förstärka den nyinlärda hämmande associationen.

Det finns också lovande bevis som tyder på att belöningsprocesser kan underlätta inlärning av utrotning, även om studier ännu inte har utförts i ett kliniskt prov. Experimentella studier har visat att större lättnad, en positiv känsla som uppstår efter USA:s utelämnande, är förknippad med större förväntad kränkning. Detta tyder på att positiva känslor under exponering (t.ex. lättnad) direkt kan påverka inlärningsprocessen för utrotning. Minskad positiv påverkan har associerats med minskad uppdatering av amerikanska förväntningar, vilket leder till långsammare inlärning under utrotning. Däremot har förhöjd positiv påverkan associerats med förbättrade kodnings-, repetitions- och hämtningsprocesser, vilket kan leda till snabbare inlärning under utrotning och förhindra återkomst av rädsla (d.v.s. återfall). Strategier utformade för att förbättra belöningskänslighet och positiv påverkan kan därför vara en viktig väg för framtida forskning för att förbättra exponeringsterapiresultat. Även om de ännu inte tillämpats under exponeringen, har strategier som syftar till att öka belöningskänsligheten via positivt fokuserad repetition lett till minskad ångest, depression och negativ påverkan och ökad positiv påverkan. Nyligen genomförda arbeten har visat att repetition utan positivt fokus direkt efter exponering leder till minskning av ångest. Därför har repetition efter exponering som specifikt fokuserar på positiva känslor för att öka belöningskänsligheten potential att leda till ännu större symtomförbättring.

Den aktuella studien syftar till att undersöka vilken roll lindring spelar under utrotningsinlärning och att testa om repetitionsövningar med positiv fokus kan implementeras för att förbättra behandlingsresultaten i exponeringsterapi hos en population av individer som visar överdriven rädsla för att tala inför publik. Det finns tre huvudmål med studien: 1) undersöka sambandet mellan belöningskänslighet och positiv påverkan med lättnad efter exponeringar, 2) undersöka sambandet mellan lättnad efter exponering och inlärningshastighet (dvs. att lära sig att den fruktade stimulansen inte förutsäger en aversiv effekt). resultat), och 3) testa effektiviteten av en positiv repetitionsövning efter exponering jämfört med en neutral repetitionsövning.

Deltagarna kommer att engagera sig i en serie korta offentliga talexponeringar som äger rum under två sessioner. Efter varannan exponering kommer deltagarna att bli ombedda att genomföra antingen en positiv eller neutral repetitionsövning, som består av att återkalla antingen positiva eller neutrala aspekter av talexponeringarna. Vid flera punkter under hela studien kommer deltagarna att slutföra bedömningar av belöningskänslighet, positiv påverkan, lättnad och förväntan av det motbjudande resultatet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

88

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • California
      • Los Angeles, California, Förenta staterna, 90095
        • University of California, Los Angeles

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Engelsktalande
  • Förhöjda poäng på screeningfrågor för ångest/undvikande vid tal inför publik

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Positiv repetition
Efter vartannat exponeringsförsök kommer deltagarna att slutföra en repetitionsövning som föranleder reflektion av förväntansbrott och repetition av det hämmande sambandet mellan den villkorliga stimulansen (d.v.s. tal) och den ovillkorliga stimulansen (dvs. avstötning). Under repetitionen uppmanas deltagarna att identifiera positiva känslomässiga upplevelser i samband med exponeringsförsöksresultat.
Alla deltagare genomför två studiebesök, som vart och ett består av 8 exponeringsförsök under vardera 1 minut, vilket resulterar i totalt 16 exponeringar. För varje exponering tilldelas deltagarna ett talämne och får 1 minut på sig att hålla ett oförberedt tal för två studieförbund.
Efter varannan exponering kommer deltagarna att slutföra en repetitionsuppgift där deltagaren uppmanas att använda ett positivt eller neutralt förhållningssätt för att komma ihåg och återberätta de exponeringar de just har slutfört.
Aktiv komparator: Neutral repetition
Efter vartannat exponeringsförsök kommer deltagarna att slutföra en repetitionsövning som föranleder reflektion av förväntansbrott och repetition av det hämmande sambandet mellan den villkorliga stimulansen (d.v.s. tal) och den ovillkorliga stimulansen (dvs. avstötning). Under repetitionen uppmanas deltagarna att upprätthålla en neutral, icke-emotionell hållning och fokusera på övergripande exponeringsförsöksresultat.
Alla deltagare genomför två studiebesök, som vart och ett består av 8 exponeringsförsök under vardera 1 minut, vilket resulterar i totalt 16 exponeringar. För varje exponering tilldelas deltagarna ett talämne och får 1 minut på sig att hålla ett oförberedt tal för två studieförbund.
Efter varannan exponering kommer deltagarna att slutföra en repetitionsuppgift där deltagaren uppmanas att använda ett positivt eller neutralt förhållningssätt för att komma ihåg och återberätta de exponeringar de just har slutfört.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i ångesten för att tala inför publik
Tidsram: Baslinje genom avslutad studie, i genomsnitt 3 veckor.
Svar på två självrapporterade frågor som bedömer ångest och undvikande av att tala inför publik (betyg från 0-8, där högre poäng återspeglar större ångest och undvikande av att tala inför publik) och svar på den personliga rapporten om ångest vid offentligt tal (PRPSA; poäng från 34-170, där högre poäng återspeglar större svårighetsgrad av symtom på ångest vid tala inför publik).
Baslinje genom avslutad studie, i genomsnitt 3 veckor.
Förändring i social ångest
Tidsram: Baslinje genom avslutad studie, i genomsnitt 3 veckor.
Självrapporterad symtomallvarlighet av social ångest med hjälp av Liebowitz Social Anxiety Scale (LSAS; poäng från 0-144 där högre poäng återspeglar större svårighetsgrad av symtom på social ångest).
Baslinje genom avslutad studie, i genomsnitt 3 veckor.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Inlärningshastighet
Tidsram: Session 1 till 2, i genomsnitt 2 veckor.
Förändring i självrapporterade amerikanska förväntansvärden över tid.
Session 1 till 2, i genomsnitt 2 veckor.
Lättnadsgrad
Tidsram: Session 1 till 2, i genomsnitt 2 veckor.
Förändring av självrapporterade lättnadsbetyg över tid.
Session 1 till 2, i genomsnitt 2 veckor.
Förändring i positiv påverkan
Tidsram: Baslinje genom avslutad studie, i genomsnitt 3 veckor.
Förändring i självrapporterad positiv påverkan mätt med en visuell analog skala (poäng från 1-9 där högre poäng återspeglar större positiv påverkan).
Baslinje genom avslutad studie, i genomsnitt 3 veckor.
Förändring i belöningskänslighet
Tidsram: Baslinje genom avslutad studie, i genomsnitt 3 veckor.
Förändring i självrapporterad belöningskänslighet med hjälp av Positive Valence System Scale (PVSS; poäng från 21-189 där högre poäng återspeglar större belöningskänslighet).
Baslinje genom avslutad studie, i genomsnitt 3 veckor.
Förändring i belöningskänslighet
Tidsram: Baslinje genom avslutad studie, i genomsnitt 3 veckor.
Förändring i självrapporterad belöningskänslighet med hjälp av Behavioural Activation Scale (BAS) subskalor (BAS-Reward Responsiveness poängsätts från 5-20, BAS-Drive och BAS-Fun-Seeking får poäng från 4-16 och högre poäng på alla underskalor återspeglar större belöningskänslighet).
Baslinje genom avslutad studie, i genomsnitt 3 veckor.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

18 april 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

12 december 2023

Avslutad studie (Faktisk)

12 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 november 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 november 2023

Första postat (Faktisk)

15 november 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IRB#23-000236

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ångeststörningar

3
Prenumerera