Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beloningsprocessen en repetitie in exposure-therapie

29 april 2024 bijgewerkt door: Nora Barnes-Horowitz, MA, CPhil, University of California, Los Angeles

Het doel van deze studie is om 1) het belang van zelfgerapporteerde verlichting na blootstelling te onderzoeken en 2) te testen of positief gerichte repetitie na blootstelling de behandelresultaten kan verbeteren voor deelnemers die angst voor spreken in het openbaar onderschrijven.

Blootstellingstherapie is een op uitdoving gebaseerde gedragstechniek, die vaak wordt gebruikt in de context van cognitieve gedragstherapie. Het gaat om het strategisch blootstellen van een individu aan een gevreesde stimulus in een poging om nieuwe niet-angst-associaties met die stimulus te genereren. Opluchting verwijst naar de positieve, belonende emoties die gepaard gaan met de afwezigheid van een verwachte aversieve uitkomst na blootstelling aan een gevreesde stimulus.

In het huidige onderzoek zullen de deelnemers deelnemen aan een reeks korte spreekbeurten in het openbaar die plaatsvinden gedurende twee sessies. Na elke twee opnames wordt de deelnemers gevraagd een positieve of neutrale repetitieoefening te voltooien, bestaande uit het herinneren van positieve of neutrale aspecten van de spraakopnames. Op meerdere punten tijdens het onderzoek voltooien de deelnemers beoordelingen van de beloningsgevoeligheid, het positieve effect, de opluchting en de verwachting van de aversieve uitkomst.

De onderzoekers zullen het volgende testen: 1) de relatie tussen beloningsgevoeligheid en positief affect en verlichting na blootstelling, 2) de relatie tussen verlichting na blootstelling en leersnelheid (dat wil zeggen, leren dat de gevreesde stimulus geen aversieve uitkomst voorspelt), 3 ) potentiële verschillen in blootstellingsresultaten tussen de positieve en neutrale oefengroepen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De behandelresponspercentages voor cognitieve gedragstherapie (CGT) bij angststoornissen bedragen gemiddeld ongeveer 50% na de behandeling en tijdens de follow-up. Recent onderzoek heeft dus de inspanningen vergroot om de behandelmethodologie te verbeteren in een poging de klinische resultaten te optimaliseren. Veel inspanningen zijn gericht op exposure-therapie, een op bewijs gebaseerde gedragstechniek waarbij een deelnemer strategisch en herhaaldelijk wordt blootgesteld aan een gevreesde stimulus om nieuwe niet-angst-associaties met die stimulus te genereren.

Mechanismen van exposure-therapie zijn geconceptualiseerd met behulp van remmende retrieval-modellen van uitdovingsleren. Deze modellen, afgeleid van Pavloviaanse conditionering, stellen dat uitsterven afhankelijk is van de vorming van een remmende associatie waarbij de gevreesde voorwaardelijke stimulus (CS) niet langer de aversieve onvoorwaardelijke stimulus (US) voorspelt. De nieuwe remmende CS-noUS-associatie concurreert vervolgens met de oorspronkelijke CS-US-associatie. Onderzoek heeft aangetoond dat een grotere verwachting van het optreden van de VS (de Amerikaanse verwachting), gevolgd door het onverwachte weglaten van de VS (dat wil zeggen een schending van de verwachting), verband houdt met het beter leren kennen van de remmende associatie. Blootstellingstherapie is een klinische proxy voor uitsterven; Om te kunnen concurreren met de oorspronkelijke associatie tussen spreken in het openbaar (CS) en afwijzing (VS), gaan deelnemers herhaaldelijk in aanraking met de CS zonder de VS (geen afwijzing) en vormen ze een nieuwe remmende associatie waarin spreken in het openbaar niet langer afwijzing voorspelt. Strategieën om dit remmende leerproces te versterken omvatten mentale repetitie, waarbij informatie uit een eerdere blootstellingsproef wordt verteld om de nieuw geleerde remmende associatie te versterken.

Er is ook veelbelovend bewijs dat suggereert dat beloningsprocessen het leren van uitdoving kunnen vergemakkelijken, hoewel er nog studies in een klinische steekproef moeten worden uitgevoerd. Experimentele studies hebben aangetoond dat grotere opluchting, een positieve emotie die optreedt na het weglaten van de VS, gepaard gaat met een grotere schending van de verwachting. Dit suggereert dat positieve emoties tijdens blootstelling (bijvoorbeeld opluchting) het uitdovingsleerproces rechtstreeks kunnen beïnvloeden. Een verminderd positief affect is in verband gebracht met een verminderde actualisering van de Amerikaanse verwachtingen, wat leidt tot langzamer leren tijdens het uitsterven. Daarentegen is een verhoogd positief affect in verband gebracht met verbeterde coderings-, repetitie- en retrievalprocessen, wat kan leiden tot sneller leren tijdens het uitsterven en de terugkeer van angst (dat wil zeggen terugval) kan voorkomen. Strategieën die zijn ontworpen om de beloningsgevoeligheid en het positieve effect te vergroten, kunnen daarom een ​​belangrijke weg zijn voor toekomstig onderzoek om de resultaten van exposure-therapie te verbeteren. Hoewel ze nog niet worden toegepast tijdens de exposure, hebben strategieën die gericht zijn op het vergroten van de beloningsgevoeligheid via positief gerichte repetitie geleid tot verminderde angst, depressie en negatief affect en tot een groter positief affect. Recent onderzoek heeft aangetoond dat oefenen zonder een positieve focus onmiddellijk na de blootstelling tot een vermindering van de angst leidt. Daarom heeft repetitie na blootstelling die specifiek gericht is op positieve emoties om de beloningsgevoeligheid te vergroten het potentieel om tot een nog grotere symptoomverbetering te leiden.

De huidige studie heeft tot doel de rol van verlichting tijdens het uitsterven leren te onderzoeken en te testen of positief gerichte repetitieoefeningen kunnen worden geïmplementeerd om de behandelresultaten bij exposure-therapie te verbeteren bij een populatie van individuen die overmatige angst voor spreken in het openbaar vertonen. Er zijn drie hoofddoelen van het onderzoek: 1) het onderzoeken van de relatie tussen beloningsgevoeligheid en positief affect en verlichting na blootstelling, 2) het onderzoeken van de relatie tussen verlichting na blootstelling en leersnelheid (dat wil zeggen, leren dat de gevreesde stimulus geen aversieve prikkel voorspelt). resultaat), en 3) het testen van de effectiviteit van een positieve repetitie na blootstelling vergeleken met een neutrale repetitie.

Deelnemers zullen deelnemen aan een reeks korte spreekbeurten in het openbaar die plaatsvinden gedurende twee sessies. Na elke twee opnames wordt de deelnemers gevraagd een positieve of neutrale repetitieoefening te voltooien, bestaande uit het herinneren van positieve of neutrale aspecten van de spraakopnames. Op meerdere punten tijdens het onderzoek voltooien de deelnemers beoordelingen van de beloningsgevoeligheid, het positieve effect, de opluchting en de verwachting van de aversieve uitkomst.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

88

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • California
      • Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90095
        • University of California, Los Angeles

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Engels sprekende
  • Verhoogde score op vragen over screening op spreekangst/vermijding in het openbaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Positieve repetitie
Na elke twee blootstellingsproeven voltooien de deelnemers een repetitieoefening die aanleiding geeft tot reflectie van de verwachtingsschending en repetitie van de remmende associatie tussen de voorwaardelijke stimulus (dat wil zeggen spraak) en de onvoorwaardelijke stimulus (dat wil zeggen afwijzing). Tijdens de repetitie worden de deelnemers gevraagd positieve emotionele ervaringen te identificeren die verband houden met de resultaten van het blootstellingsonderzoek.
Alle deelnemers voltooien twee studiebezoeken, elk bestaande uit 8 blootstellingsproeven met een duur van elk 1 minuut, wat resulteert in een totaal van 16 blootstellingen. Voor elke blootstelling krijgen de deelnemers een toespraakonderwerp toegewezen en krijgen ze 1 minuut de tijd om een ​​onvoorbereide toespraak te houden voor twee onderzoeksconfederaties.
Na elke twee belichtingen voltooien de deelnemers een repetitietaak waarbij de deelnemer wordt gevraagd een positieve of neutrale benadering te gebruiken om de belichtingen die ze zojuist hebben voltooid te onthouden en te vertellen.
Actieve vergelijker: Neutrale repetitie
Na elke twee blootstellingsproeven voltooien de deelnemers een repetitieoefening die aanleiding geeft tot reflectie van de verwachtingsschending en repetitie van de remmende associatie tussen de voorwaardelijke stimulus (dat wil zeggen spraak) en de onvoorwaardelijke stimulus (dat wil zeggen afwijzing). Tijdens de repetitie worden de deelnemers gevraagd een neutrale, niet-emotionele houding aan te nemen en zich te concentreren op de algemene resultaten van het blootstellingsonderzoek.
Alle deelnemers voltooien twee studiebezoeken, elk bestaande uit 8 blootstellingsproeven met een duur van elk 1 minuut, wat resulteert in een totaal van 16 blootstellingen. Voor elke blootstelling krijgen de deelnemers een toespraakonderwerp toegewezen en krijgen ze 1 minuut de tijd om een ​​onvoorbereide toespraak te houden voor twee onderzoeksconfederaties.
Na elke twee belichtingen voltooien de deelnemers een repetitietaak waarbij de deelnemer wordt gevraagd een positieve of neutrale benadering te gebruiken om de belichtingen die ze zojuist hebben voltooid te onthouden en te vertellen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in angst voor spreken in het openbaar
Tijdsspanne: Basislijn tot voltooiing van de studie, gemiddeld 3 weken.
Antwoorden op twee zelfgerapporteerde vragen over angst en vermijding van spreken in het openbaar (gescoord van 0-8, waarbij hogere scores een grotere angst en vermijding van spreken in het openbaar weerspiegelen) en antwoorden op het persoonlijk rapport van angst voor spreken in het openbaar (PRPSA; gescoord van 34-170, waarbij hogere scores een grotere ernst van de angstsymptomen voor spreken in het openbaar weerspiegelen).
Basislijn tot voltooiing van de studie, gemiddeld 3 weken.
Verandering in sociale angst
Tijdsspanne: Basislijn tot voltooiing van de studie, gemiddeld 3 weken.
Zelfgerapporteerde ernst van de symptomen van sociale angst met behulp van de Liebowitz Social Anxiety Scale (LSAS; gescoord van 0-144, waarbij hogere scores een grotere ernst van de symptomen van sociale angst weerspiegelen).
Basislijn tot voltooiing van de studie, gemiddeld 3 weken.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Leersnelheid
Tijdsspanne: Sessies 1 t/m 2, gemiddeld 2 weken.
Verandering in zelfgerapporteerde Amerikaanse verwachtingen in de loop van de tijd.
Sessies 1 t/m 2, gemiddeld 2 weken.
Opluchtingspercentage
Tijdsspanne: Sessies 1 t/m 2, gemiddeld 2 weken.
Verandering in zelfgerapporteerde verlichtingsbeoordelingen in de loop van de tijd.
Sessies 1 t/m 2, gemiddeld 2 weken.
Verandering in positief affect
Tijdsspanne: Basislijn tot voltooiing van de studie, gemiddeld 3 weken.
Verandering in zelfgerapporteerd positief affect gemeten met behulp van een visueel analoge schaal (gescoord van 1-9 waarbij hogere scores een groter positief affect weerspiegelen).
Basislijn tot voltooiing van de studie, gemiddeld 3 weken.
Verandering in beloningsgevoeligheid
Tijdsspanne: Basislijn tot voltooiing van de studie, gemiddeld 3 weken.
Verandering in zelfgerapporteerde beloningsgevoeligheid met behulp van de Positive Valence System Scale (PVSS; gescoord van 21-189 waarbij hogere scores een grotere beloningsgevoeligheid weerspiegelen).
Basislijn tot voltooiing van de studie, gemiddeld 3 weken.
Verandering in beloningsgevoeligheid
Tijdsspanne: Basislijn tot voltooiing van de studie, gemiddeld 3 weken.
Verandering in zelfgerapporteerde beloningsgevoeligheid met behulp van de subschalen van de Behavioral Activation Scale (BAS) (BAS-Reward Responsiveness wordt gescoord van 5-20, BAS-Drive en BAS-Fun-Seeking worden gescoord van 4-16, en hogere scores op alle subschalen weerspiegelen een grotere beloningsgevoeligheid).
Basislijn tot voltooiing van de studie, gemiddeld 3 weken.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

18 april 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

12 december 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

12 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 november 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 november 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 november 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IRB#23-000236

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Angst stoornissen

3
Abonneren