간접 온레이 수복물의 임상 성능에 대한 다양한 수복 재료를 사용한 CMR의 효과
2023년 12월 3일 업데이트: Mansoura University
다양한 수복 재료를 사용한 치경부 변연 재배치가 간접 하이브리드 세라믹 온레이 수복물의 3년 임상 성능 및 체외 파절 저항에 미치는 영향
현재 연구에서는 간접 CAD/CAM 온레이 수복물의 3년 임상 성능에 대한 다양한 수복 재료를 사용한 치경부 마진 재배치의 효과를 평가하려고 합니다.
이 연구는 온레이 수복물의 3년 임상 성능이 다양한 수복 재료를 사용한 치경부 마진 재배치에 의해 크게 영향을 받는다는 귀무 가설을 테스트하기 위해 고안되었습니다.
연구 개요
상태
모집하지 않고 적극적으로
정황
연구 유형
중재적
등록 (실제)
64
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Dakahlia
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Mansoura, Dakahlia, 이집트
- Faculty of dentistry , Mansoura university
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 전반적인 건강이 좋음
- 좋은 구강 위생
- 환자 노화 20-40세
- 근위부에 깊은 우식 병변이 있는 환자
- ICDAS(국제 우식 검출 및 평가 시스템) 4 또는 5가 임상 및 방사선학적으로 진단되었습니다.
- 활력 테스트에 대한 정상적인 반응.
제외 기준:
- 전반적인 건강이 좋지 않음
- 구강 위생이 좋지 않음
- 치아에는 직접적인 치수 캡핑이 필요합니다.
- 치아는 고정성 또는 가철성 보철물의 지대치 역할을 합니다.
- 과도한 부기능 습관을 가진 환자
- 잠재적으로 리콜 방문을 준수할 수 없는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 고점도 글라스 아이오노머
고점도 글라스 아이오노머 수복물은 캐드/캠 온레이 수복물을 받기 전에 깊은 클래스 II 충치에서 치은연하 치경부 마진을 높이기 위해 사용됩니다.
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온레이 수복물을 받기 전에 깊은 치경부 마진을 재배치하는 데 사용되는 다양한 치과 수복 재료
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실험적: 저수축 유동성 복합재
낮은 수축률 유동성 복합재 수복물은 캐드/캠 온레이 수복물을 받기 전에 깊은 클래스 II 와동에서 치은연하 치경부 마진을 높이는 데 사용됩니다.
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온레이 수복물을 받기 전에 깊은 치경부 마진을 재배치하는 데 사용되는 다양한 치과 수복 재료
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실험적: 수지 변성 유리 이오노머
Resin Modified Glass Ionomer 수복물은 CAD/캠 온레이 수복물을 받기 전에 깊은 클래스 II 충치에서 치은연하 치경부 마진을 높이는 데 사용됩니다.
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온레이 수복물을 받기 전에 깊은 치경부 마진을 재배치하는 데 사용되는 다양한 치과 수복 재료
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실험적: 생체 활성 이온 수지
생체 활성 이온 수지 복원은 CAD/캠 온레이 복원을 받기 전에 깊은 클래스 II 충치에서 치은연하 치경 마진을 높이는 데 사용됩니다.
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온레이 수복물을 받기 전에 깊은 치경부 마진을 재배치하는 데 사용되는 다양한 치과 수복 재료
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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치은
기간: 3년간의 후속 조치
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점수 0은 정상적인 치은을 나타내고 점수 3은 심각한 염증이 있는 치은을 의미한다는 점을 고려하여 0부터 3까지의 치은 지수 척도를 평가에 사용합니다.
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3년간의 후속 조치
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수정된 세계치과의사연맹(FDI) 임상 기준
기간: 3년간의 후속 조치
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1부터 5까지의 설명 척도입니다. 참고: 1은 임상적으로 우수하고 5는 임상적으로 좋지 않습니다. 점수(1~3)는 충분한 것으로 간주됩니다. 전체 누적 수복 성공률을 평가합니다. |
3년간의 후속 조치
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 8월 24일
기본 완료 (실제)
2022년 1월 5일
연구 완료 (추정된)
2025년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 10월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 12월 2일
처음 게시됨 (실제)
2023년 12월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 12월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 12월 3일
마지막으로 확인됨
2023년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 9153193
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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