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위소매절제술 후 부적절한 체중 감소 예측 모델

2023년 12월 4일 업데이트: Yuntao Nie, China-Japan Friendship Hospital
본 연구의 목적은 위소매절제술 후 1년 후 체중 감소가 부적절할 확률을 예측하기 위한 예측 모델을 개발하고 검증하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

부적절한 체중 감소(IWL)는 위소매절제술 후 주요 문제로, 비만 관련 동반질환의 재발과 재수술 위험 증가로 이어집니다. 임상의가 보다 엄격한 체중 모니터링 및 관리 전략을 시작할 수 있도록 수술 전에 IWL에 대한 고위험 개인을 식별하는 것이 중요합니다. 따라서 본 연구에서는 위소매절제술 후 1년 후 IWL의 위험도를 추정하기 위해 수술 전 임상 및 실험실 데이터를 사용하여 예측 모델을 개발하고 두 개의 별도 데이터 세트를 사용하여 이를 검증하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

1000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Beijing, 중국, 100029
        • 모병
        • Yuntao Nie
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Yuntao Nie, M.D.
        • 부수사관:
          • Yinlu Ding, M.D.
        • 부수사관:
          • Ming Zhu, M.D.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

모집단에는 2017년 9월부터 2024년 9월 사이에 위소매절제술을 받은 비만 환자가 포함되었습니다. 모든 환자는 최소 1년 동안 추적 관찰되었습니다.

설명

포함 기준:

  • BMI ≥ 27.5kg/m2;
  • 16세 ≤ 연령 ≤ 70세
  • 완전한 수술 전 데이터 및 1년 추적 관찰 정보

제외 기준:

  • SG를 받지 않은 환자;
  • 불완전한 후속 정보
  • 뇌하수체 또는 갑상선 질환의 병력이 있는 환자;
  • 수술 후 1년 이내에 임신한 여성 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
예측 모델의 수신기 작동 특성 곡선(AUC) 아래 영역
기간: 일년
AUC는 본 연구에서 측정된 모델의 변별력을 반영합니다.
일년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
예측 모델의 Brier 점수
기간: 일년
Brier 점수는 본 연구에서 측정된 모델의 보정을 반영합니다.
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Yuntao Nie, M.D., China-Japan Friendship Hospital
  • 연구 책임자: Yinlu Ding, M.D., The Second Hospital of Shandong University
  • 연구 책임자: Ming Zhu, M.D., Shandong Jining No.1 People's Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 9월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 4일

처음 게시됨 (추정된)

2023년 12월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 12월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 4일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CJBariatric001

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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