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인간 기분 상태의 행동 및 신경 상관 관계

2026년 5월 19일 업데이트: Corey Keller, Stanford University
정신 건강 치료를 최적화하려면 내부 기분을 쉽게 얻을 수 있고 지속적이고 객관적인 측정이 필요합니다. 불행하게도 현재의 표준 치료 임상 척도는 샘플링이 적고 최신 편향이 적용되며 활용도가 낮고 급성 기분 모니터링에 대해 검증되지 않았습니다. 최근 원격 진료로의 전환은 내부 기분을 측정하기 위한 새로운 방법도 필요합니다. 최근 컴퓨터 비전의 발전으로 관찰 가능한 음성 패턴과 얼굴 표현을 정확하게 정량화할 수 있게 되었습니다. 이러한 오디오-얼굴 행동 출력의 지속적이고 객관적인 특성으로 인해 신경 상관관계에 대한 연구도 가능해집니다. 여기에서 연구자들은 비디오에서 파생된 오디오-얼굴 행동이 변연계에서 별개의 신경 표현을 가지며 가정과 진료소 환경에서 저렴한 비용으로 신뢰할 수 있는 종단적 기분 추정치의 중요한 세트를 제공할 수 있다는 가설을 세웠습니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

11

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Stanford, California, 미국, 94305
        • Stanford University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 연령 범위는 18~65세
  • 미니-국제 신경정신과 인터뷰(Mini-International Neuropsychiatric Interview, MINI)를 통해 진단된 현재 주요우울장애(MDD)
  • 전극 이식에 대한 의학적 또는 외과적 금기 사항 없음
  • 우리 프로젝트의 범위를 이해하거나 사전 동의에 독립적으로 서명할 수 있는 환자입니다.

제외 기준:

  • 뇌의 여러 엽을 침범한 미만성 간질

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 활성 직접 전기 자극(DES)
두개내 전극은 침습적 뇌 자극 전달에 사용됩니다.
외과적으로 이식된 두개내 전극.
가짜 비교기: 샴 직접 전기 자극(DES)
두개내 전극은 침습적 뇌 자극 전달에 사용됩니다.
외과적으로 이식된 두개내 전극.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정량적 오디오-얼굴 변화
기간: 5 분
각 부위에서 직접적인 전기 자극 전후의 각 청각-안면 특징의 정량적 백분율 변화.
5 분
양적 기분 변화
기간: 5 분
가짜 전 기준 기간과 비교하여 각 부위에서 직접 전기 자극을 받은 후 IMS(즉각적 기분 측정기)의 정량적 백분율 변화. IMS의 최소 점수는 7점이고 최대 점수는 154점이며, 점수가 낮을수록 부정적인 기분 상태가 더 많이 나타납니다.
5 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
청각-얼굴과 기분 변화의 상관관계
기간: 5 분
정량적 오디오 얼굴 변화는 상관 관계 및 이진 비교를 통해 각 현장의 정량적 기분 변화와 비교됩니다.
5 분
질적 기분 변화
기간: 5 분
기분의 질적 표현(참가자들은 각 현장에서 직접적인 전기 자극 후 기분을 자유롭게 표현함)과 음성 기록을 분석하여 긍정적인 원자가 단어와 부정적인 원자가 단어의 비율을 분석합니다.
5 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 11월 7일

연구 완료 (실제)

2025년 11월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 4일

처음 게시됨 (실제)

2023년 12월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 19일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 11354-2
  • 1R21MH134172 (미국 NIH 보조금/계약)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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두개내 전극에 대한 임상 시험

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