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근육감소증 예방 및 완화에 대한 다중 개입 프로그램 및 단백질 식품 공급원의 효과

2024년 10월 6일 업데이트: China Medical University Hospital
근육감소증은 나이가 들수록 골격근량과 근력이 감소하는 것이 특징입니다. 이는 낙상의 위험 증가, 장애, 입원 기간, 삶의 질 저하, 의료 부담 증가와 관련이 있습니다. 영양과 신체 활동은 근육감소증을 예방하고 완화하기 위한 주요 수정 가능한 요소입니다. 그러나 대부분의 연구는 신체 활동이나 단일 영양소 보충의 효과를 탐구하는 데 중점을 두었습니다. 단백질이 풍부한 음식 섭취, 영양 교육 및 운동을 결합한 다중 개입 프로그램이 근육감소증의 위험을 보다 효과적으로 줄일 수 있는지 여부는 여전히 지역사회 수준에서 조사되어야 합니다. 이 연구의 목적은 근육감소증 위험 감소에 대한 다중 개입 프로그램(단백질이 풍부한 식품 보충제, 영양 교육 및 운동)이 미치는 영향을 조사하는 것입니다. 주요 결과는 다중 중재 프로그램과 운동 중재의 효과를 평가하는 것입니다. 두 번째 결과는 동식물 원료 단백질이 근육량과 신체적 성능에 미치는 영향을 평가하는 것입니다. 조사관은 자유 생활 커뮤니티에서 60세 이상의 연구 참가자를 모집합니다. 모든 참가자는 무작위로 동물성 단백질, 식물성 단백질, 대조군의 세 그룹으로 나뉘었습니다. 8주 동안 세 그룹 모두 주 3회 저항 훈련을 받았습니다. 다만, 동물성 단백질군과 식물성 단백질군은 운동 후 각각 우유 240mL, 두유 230mL(단백질 7~8g/1인분)를 공급하고 개인 영양상담 및 교육을 받아 식단 권장사항을 준수하도록 한다. 신체 구성을 평가하고 악력을 측정하는 데 사용되는 이중 에너지 X-Ray, 5회 의자 서기 테스트, 중재 전후의 신체적 성능을 평가하는 보행 속도. 본 연구의 결과는 지역사회 노인들의 근육량 손실과 허약함을 예방하는 데 사용될 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

86

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Baseline And Post Test Of Intervention
      • Taichung, Baseline And Post Test Of Intervention, 대만, 406040
        • Yi-Chen Huang

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 60세 이상 자유생활 공동체 출신

제외 기준:

  • 신장 환자, 당뇨병 환자, 암 환자, 중등도/중증 인지 장애, 장애, 시중의 단백질 영양제를 복용하는 사람, 저체중인 사람, 완전 채식주의자, 유제품 및 콩 제품에 대한 음식 알레르기가 있는 사람

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 운동만
운동만 (60분/회, 3회/주)
이 연구의 목적은 근육감소증 위험 감소에 대한 다중 개입 프로그램(단백질이 풍부한 식품 보충제, 영양 교육 및 운동)이 미치는 영향을 조사하는 것입니다.
활성 비교기: 식물성 단백질 그룹
운동(주 3회) 후 두유(230ml), 고구마(60g) 보충 및 영양교육(주 1회)
이 연구의 목적은 근육감소증 위험 감소에 대한 다중 개입 프로그램(단백질이 풍부한 식품 보충제, 영양 교육 및 운동)이 미치는 영향을 조사하는 것입니다.
활성 비교기: 동물성 단백질 그룹
운동(주 3회) 후 우유(240ml), 고구마(60g) 보충 및 영양교육(주 1회)
이 연구의 목적은 근육감소증 위험 감소에 대한 다중 개입 프로그램(단백질이 풍부한 식품 보충제, 영양 교육 및 운동)이 미치는 영향을 조사하는 것입니다.
간섭 없음: 제어
운동을 하지 않고 영양교육을 하지 않습니다.
활성 비교기: 운동영양교육그룹
운동 60분/회, 주 3회 영양교육 주 30분
이 연구의 목적은 근육감소증 위험 감소에 대한 다중 개입 프로그램(단백질이 풍부한 식품 보충제, 영양 교육 및 운동)이 미치는 영향을 조사하는 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
다중 중재 프로그램과 운동 중재가 근육량에 미치는 효과
기간: 기준 데이터를 처음 수집한 날짜부터 연구 완료 날짜(개입 후)까지, 최대 12주 동안 평가됨
근육량의 기준선 대비 변화는 DXA에 의해 킬로그램/미터2 단위로 평가됩니다.
기준 데이터를 처음 수집한 날짜부터 연구 완료 날짜(개입 후)까지, 최대 12주 동안 평가됨
다중 중재 프로그램과 운동 중재가 종아리 둘레에 미치는 효과
기간: 기준 데이터를 처음 수집한 날짜부터 연구 완료 날짜(개입 후)까지, 최대 12주 동안 평가됨
종아리 둘레의 기준선 변화는 테이프로 cm 단위로 평가됩니다.
기준 데이터를 처음 수집한 날짜부터 연구 완료 날짜(개입 후)까지, 최대 12주 동안 평가됨
다중 중재 프로그램과 운동 중재가 악력에 미치는 영향
기간: 기준 데이터를 처음 수집한 날짜부터 연구 완료 날짜(개입 후)까지, 최대 12주 동안 평가됨
그립 강도의 기준선 변화는 그립 미터(kg)로 평가됩니다.
기준 데이터를 처음 수집한 날짜부터 연구 완료 날짜(개입 후)까지, 최대 12주 동안 평가됨
다중 중재 프로그램과 운동 중재가 보행 속도에 미치는 영향
기간: 기준 데이터를 처음 수집한 날짜부터 연구 완료 날짜(개입 후)까지, 최대 12주 동안 평가됨
걷는 속도의 기준선 변화는 미터/초 단위의 타이머로 평가됩니다.
기준 데이터를 처음 수집한 날짜부터 연구 완료 날짜(개입 후)까지, 최대 12주 동안 평가됨
다중 중재 프로그램과 운동 중재가 기립 속도에 미치는 영향
기간: 기준 데이터를 처음 수집한 날짜부터 연구 완료 날짜(개입 후)까지, 최대 12주 동안 평가됨
기립 테스트의 기준선 변경 사항은 초 단위 타이머로 평가됩니다.
기준 데이터를 처음 수집한 날짜부터 연구 완료 날짜(개입 후)까지, 최대 12주 동안 평가됨

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
다중중재 프로그램과 운동중재가 식이섭취에 미치는 효과
기간: 기준 데이터를 처음 수집한 날짜부터 연구 완료 날짜(개입 후)까지, 최대 12주 동안 평가됨
8주차 식이 섭취량의 기준선 대비 변화는 설문지를 통해 평가됩니다.
기준 데이터를 처음 수집한 날짜부터 연구 완료 날짜(개입 후)까지, 최대 12주 동안 평가됨

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
다중 중재 프로그램과 운동 중재가 골밀도에 미치는 영향
기간: 기준 데이터를 처음 수집한 날짜부터 연구 완료 날짜(개입 후)까지, 최대 12주 동안 평가됨
골밀도의 기준선으로부터의 변화는 T-점수에서 DXA에 의해 평가됩니다.
기준 데이터를 처음 수집한 날짜부터 연구 완료 날짜(개입 후)까지, 최대 12주 동안 평가됨

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Yi-Chen Huang, PhD, China Medical University, China

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 12월 29일

기본 완료 (실제)

2024년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 13일

처음 게시됨 (실제)

2023년 12월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 10월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 6일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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