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'요추 경직 장애 지수' 터키어 적응

2024년 10월 21일 업데이트: Elif Elcin Dereli, Istanbul Bilgi University

'요추 경직 장애 지수' 터키 적응, 신뢰성 및 타당성 연구

평가 및 치료 방법의 발전에도 불구하고 허리 통증을 진단하고 치료하는 것은 연구자와 임상의에게 여전히 어려운 일입니다. 위험 요인은 다양하고, 인구별로 다르며, 허리 통증에만 연관되어 있는 경우에는 부적절하기 때문에 문헌은 허리 통증 발병의 확실한 원인을 뒷받침하지 않습니다. 척추 경직을 평가하는 것은 허리 통증을 유발하거나 결과로 나타날 수 있으므로 매우 중요합니다. 그러나 척추 강성을 평가하는 방법은 표준화되고 신뢰할 수 있는 방법이 부족하며 통증 및 움직임과의 관계에 대한 연구도 부족합니다.

척추 강성을 평가하기 위한 측정 원리와 최적화 기술은 아직 완전히 설명되지 않았거나 실제로 권장되지 않았습니다. 검사 절차, 진단 체크리스트, 임상 평가 증거에 대한 실제 지표를 포함하는 실용적인 진단 프로세스를 만드는 것이 중요합니다. 장기적인 장애 및 질병의 위험이 있는 개인을 조기에 식별하는 것은 초기 단계에서 구체적인 개입이 개발될 수 있기 때문에 매우 중요합니다.

요추 강직 장애 지수(LSDI)는 요추 강성과 장애를 평가하는 타당하고 신뢰할 수 있는 도구 중 단연 돋보입니다. 이는 영어로 디자인되어 중국어, 일본어 등의 언어로 번역된 색인으로, 통증, 기능 및 장애를 기반으로 환자의 상태를 설명하고 치료 전반에 걸쳐 변화를 추적하는 데 유용한 도구임이 입증되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

허리 통증은 일반적으로 근육 긴장이나 갈비뼈 아래쪽 경계 및 둔부 상부 영역과 관련된 국소적 강직으로 설명되며, 다리에 방사되거나 방사되지 않습니다. 허리 통증은 급성, 아급성, 만성으로 분류되며 각각 6주 미만, 6주~3개월, 3개월 이상 지속되는 경우로 분류됩니다. 특히 만성요통은 산업화와 함께 높은 유병률을 보이며 계속 증가하고 있으며, 50~55세 연령층에서 정점을 이루고 80세 이후 유병률이 눈에 띄게 증가합니다. 여성에게 더 흔합니다. 세계보건기구(WHO)의 2020년 데이터에 따르면, 허리 통증은 전 세계적으로 6억 1900만 명에게 영향을 미쳤으며, 인구 증가와 노령화로 인해 2050년까지 8억 4300만 명으로 증가할 것으로 예상됩니다. 허리 통증은 모든 연령대의 개인에게 영향을 미치며 전 세계적으로 장애의 주요 원인으로 환자에게 상당한 재정적 부담을 줍니다. 비특이성 요통은 전체 사례의 약 90%를 차지합니다.

비특이적 허리 통증은 문헌에서 진단을 위한 충분히 신뢰할 수 있고 유효한 분류 시스템이 부족하여 중요한 공중 보건 문제를 제기합니다. 만성 허리 통증이 있는 개인은 종종 영상 연구에서 비특이적 소견을 나타내기 때문에 영상 방법은 진단 효과가 제한적입니다. 무증상 환자라도 비정상적인 소견을 보이는 경우가 많다. 평가 및 치료 방법의 발전에도 불구하고 허리 통증을 진단하고 치료하는 것은 연구자와 임상의 모두에게 여전히 어려운 일입니다. 위험 요인이 다양하고, 인구별로 다르며, 허리 통증만을 관련시키는 것은 부적절하기 때문에 문헌은 허리 통증 발병의 구체적인 원인을 뒷받침하지 않습니다.

척추 분절 경직은 허리 통증을 유발하거나 결과일 수 있으며 임상 및 연구 환경에서 널리 평가됩니다. 임상평가에서 수동기법을 빈번하게 사용함에도 불구하고 척추강성평가의 신뢰성이 낮고, 통증 및 움직임과의 관계에 대한 연구도 부족한 실정이다. 기존 리뷰에서는 척추 강성 측정 방법의 원리를 완전히 설명하지 않았거나 측정 최적화를 위한 실질적인 권장 사항을 제공하지 않았습니다. 임상 평가에서 증거를 입증하려면 검사 절차와 특정 지표가 포함된 진단 체크리스트를 포함하는 실질적인 진단 프로세스가 중요합니다. 장기적인 장애 및 질병의 위험이 있는 개인을 조기에 식별하는 것은 초기 단계에서 구체적인 개입이 개발될 수 있기 때문에 필수적입니다. 증상이 지속되고 상태가 만성화됨에 따라 개선이 더욱 어려워집니다.

문헌을 검토할 때 LSDI(요추 강직 장애 지수)는 요추 강성을 평가하기 위한 유효하고 신뢰할 수 있는 평가 도구 중에서 가장 두드러집니다. 영어로 개발되어 중국어, 일본어 등의 언어로 번역된 LSDI는 요추 강성과 유연성을 평가하는 데 유용한 지표로 널리 인식되고 있습니다. 이 지수의 터키어 버전 생성은 임상 용도로 가치 있는 것으로 간주됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조
        • Istanbul Bilgi University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

비특이성 요통을 앓고 있는 분

설명

포함 기준:

  • 모국어가 터키어인 개인
  • 학식이 있는 분들은,
  • 자발적 동의서에 서명한 사람, 그리고
  • 3개월 이상 비특이성 요통을 경험한 분

제외 기준:

  • 임신 중인 참가자,
  • 요추 부위와 관련된 급성 외상을 경험한 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
요추 경직 장애 지수
기간: 기준선
'요추 경직 장애 지수(Lumbar Stiffness Disability Index)'는 Hart 등이 개발했습니다. 2013 년에. 이는 10개 항목으로 구성되며 요추 유연성이 손상되거나 상실된 개인의 이동성 부족으로 인한 일상 활동 수행의 손상 정도를 평가하는 것을 목표로 합니다. 일상생활에서 요추 부위와 관련된 10가지 동작의 수행 정도를 질의하며 0점에서 40점 사이로 점수가 높을수록 장애(능력 상실) 정도가 높은 것을 의미한다. 100포인트 버전으로 변환할 수도 있습니다. 5점 Likert 척도로 개발되었으며 범위는 0(영향이 없고 활동이 완전히 달성 가능함)부터 4(활동 수행이 거의 불가능함)까지입니다. 참가자들은 각 활동에서 자신에게 적합한 가치를 표시하도록 요청받습니다.
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Oswestry 장애 지수
기간: 기준선
Oswestry 장애 지수는 통증 강도, 개인 관리, 들어올리기, 걷기, 앉기, 서기, 수면, 성행위, 사회 생활, 여행 및 다양한 통증 정도를 포함하여 10가지 다양한 관점에서 일상 생활 활동을 측정합니다. 각 섹션에는 6개의 질문이 포함되어 있으며 각 질문은 0~5점 사이에서 점수가 매겨집니다. 총점의 범위는 0부터 50까지이며 100까지 확장될 수 있습니다. 이 양식은 허리 통증으로 인한 장애를 평가하기 위해 가장 일반적으로 사용되는 설문지입니다. 그 타당성과 신뢰성은 터키 인구에서 입증되었으며 높은 수준의 내부 일관성이 보고되었습니다.
기준선
기능 도달 범위 테스트
기간: 기준선
참가자가 서 있는 동안 요추 부위의 유연성을 평가하는 데 사용됩니다. 참가자는 벽에 옆으로 서서 팔을 벽에 대지 않고 벽에 대고 어깨를 90도 굴곡하고 팔꿈치를 펴고 손은 주먹을 쥐고 있습니다. 한편, 세 번째 중수골 머리는 어깨 높이의 벽에 배치되며 참가자는 가능한 한 멀리 도달해야 합니다. 변화하는 제3중수골두를 자로 측정합니다. 시작 위치와 끝 위치 사이의 거리를 계산하여 점수를 얻습니다. 앞으로 구부리는 동안 참가자의 발뒤꿈치가 땅에서 떨어지지 않도록 주의해야 합니다. 15-18cm 사이의 도달 거리는 제한된 기능적 균형을 나타내고, 25cm 이상의 도달 거리는 충분한 균형 능력을 나타냅니다. 테스트는 세 번 반복되며 마지막 두 평가의 평균이 사용됩니다. 각 반복 사이에는 15초의 휴식 시간이 주어집니다.
기준선
요추 부위의 각도 측정
기간: 기준선
각도 측정은 360ᵒ 범용 각도계를 사용하여 수행됩니다. 원활한 측정을 위해 사전에 참가자에게 관절 움직임을 시연합니다. 측정 중에는 피봇 포인트, 움직이는 암, 고정된 암의 위치에 주의를 기울여야 합니다. 몸통의 굴곡과 신전을 측정할 때 요추관절의 측면 돌출부를 중심점으로 하고 고정된 팔은 지면과 수직을 유지하며 움직이는 팔은 겨드랑이 정중선을 따릅니다. 오른쪽 및 왼쪽 측면 굴곡 측정을 위해 제1 천골 극돌기를 중심점으로 간주하고 고정 팔은 지면과 수직을 유지하고 움직이는 팔은 제7 경추 극돌기와 평행하게 따라갑니다.
기준선
몸통 굴곡 및 햄스트링 길이 유연성 테스트
기간: 기준선
참가자는 15cm 블록 위에 서 있습니다. 그들은 무릎을 굽히지 않고 앞으로 몸을 굽혀 발가락을 만지려고 합니다. 손가락 끝(제3 지골의 말단부)과 블록 사이의 거리를 측정합니다. 블록 아래에 있으면 양수 값이 기록되고, 블록 위에 있으면 음수 값이 기록됩니다.
기준선
몸통 측면 굴곡 유연성 테스트
기간: 기준선
참가자는 발을 어깨 너비로 벌리고 팔을 옆에 두고 선 자세로 서 있습니다. 손의 세 번째 지골의 말단부는 허벅지에 표시되어 있습니다. 그 후, 몸통을 옆으로 구부리면서(앞이나 뒤로 기대지 않고) 허벅지에 손을 대도록 요청합니다. 도달한 지점이 표시되고 시작 위치와 표시된 지점 사이의 거리가 측정됩니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 15일

처음 게시됨 (실제)

2023년 12월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 21일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IstanbulBU1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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요추 경직 장애 지수에 대한 임상 시험

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