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비뇨생식기 악성종양 검출을 위한 표적 소변 VOC 바이오센서

2024년 1월 8일 업데이트: CHATCHAI, Suranaree University of Technology

표적 소변 휘발성 유기화합물 바이오센서를 이용한 요로암 검출 원문보기

휘발성 유기 화합물(VOC)은 침습적 암 진단 방법에서 비침습적 암 진단 방법으로 전환하는 데 중요한 역할을 하기 때문에 증가했습니다. 본 연구는 비뇨생식기암 진단을 위해 소변 VOC를 이용한 금속산화물 바이오센서 플랫폼의 타당성을 평가하는 것을 목표로 했습니다.

특정 VOC(메탄, 이소부탄, 수소, 에탄올, 황화수소, 암모니아, 톨루엔, 부탄, 프로판, 트리메틸아민 및 메틸메르캅탄)를 감지하기 위해 다섯 가지의 서로 다른 상용 반도체 센서가 선택되었습니다. VOC 대사를 특성화하기 위해 전압 히터의 온도 변화로 인한 전기 저항의 변화를 조사했습니다. 비뇨생식기암 판정을 위한 잠재적인 소변 VOC를 평가하기 위해 로지스틱 회귀 분석과 ROC 분석이 사용되었습니다.

연구 개요

상세 설명

최근에는 반도체 금속산화물 센서의 개발로 전압과 전기저항의 변화를 이용해 호흡과 소변에서 VOC를 검출할 수 있게 됐다. 이 연구에서는 전류를 사용하여 VOC를 증발시키고 다양한 온도에서의 증발 변화에 중점을 둡니다. 이전 연구 결과에 따르면 반도체 금속 산화물 센서의 전압 및 전류 저항 역학의 변화는 다양한 유형의 VOC에 특정한 특정 패턴을 나타냅니다. 따라서 이는 특정 질병 VOC 식별 가능성과 SPME 및 GC-MS에 비해 전기 발현 플랫폼의 비용 효율성으로 인해 바이오가스 발현 플랫폼의 악취 지문을 전기 발현 플랫폼으로 전환할 수 있습니다.

이는 2021년 8월부터 2023년 7월까지 외래환자 64명을 대상으로 실시한 설명적 코호트 연구입니다. 모든 피험자는 연구에 참여하기 전에 조언을 받고 자발적으로 동의서에 서명했습니다. 신장질환자 및 정상인은 냄새가 강한 음식(차, 커피, 양파, 마늘, 새우젓, 아카시아, 발효어류, 박리아, 셀러리 등)을 복용 전 최소 3시간 동안 섭취하지 않도록 하였다. 소변 VOC 검사를 실시하고 소변 VOC 검사 전 24시간 이상 알코올 섭취를 금지했습니다. 소변 샘플은 20 mL씩 범용병에 채취하였으며, 생검 검체의 병리학적 검사 후 샘플을 비뇨생식기(신장/방광/전립선)암, 비암 또는 정상 대조군으로 분류했습니다. 소변 샘플은 상온에 보관하였으며, 채취 후 30분 이내에 반도체 센서로 분석을 실시하였습니다.

우리는 메탄, 이소부탄, 수소, 에탄올, 황화수소, 암모니아, 톨루엔, 부탄, 프로판, 트리메틸아민, 메틸머캅탄(Figaro 회사에서 제조) 등 모든 대상 VOC를 감지하기 위해 다섯 가지 상용 반도체 금속 산화물 센서를 선택했습니다. ). 이는 연구되었으며 문헌에 따르면 악성과 관련이 있는 것으로 밝혀진 VOC 유형입니다. 자세한 제품과 기본적인 반도체 회로는 Figaro 제품정보 매뉴얼(https://www.figarosensor.com/product/sensor/)에서 확인하실 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

64

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Nakhon Ratchasima, 태국, 30000
        • Institute of Medicine, Suranaree University of Technology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

수라나리 공과대학교 신장학 및 비뇨기과 클리닉의 특허

설명

포함 기준:

  • 연령 > 16세

제외 기준:

  • 신장 질환 환자 및 정상인은 냄새가 강한 음식을 섭취하는 것이 금지되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
요로암의 표적 소변 휘발성 유기 화합물
기간: 2021년 12월~2023년 9월
비뇨생식기암 진단을 위한 소변 VOC
2021년 12월~2023년 9월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Chatchai Kreepala, M.D., School of Internal Medicine, Institute of Medicine, Suranaree University of Technology, Thailand

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 8일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 8일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • EC-64-109

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

pateints의 이름과 병원 번호는 빚을지지 않았습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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