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혈압의 하위병리학적 표현형이 임상 관리 및 예후에 미치는 영향에 대한 후향적 연구 (BP)

2024년 1월 10일 업데이트: Xijing Hospital

수포성 유천포창의 다양한 병리학적 표현형이 임상 관리 및 예후에 미치는 영향에 대한 후향적 연구

수포성 유천포창(BP)은 주로 노인에게 영향을 미치는 만성 자가면역 표피하 수포성 질환으로 사망 및 이병률의 상당한 위험이 있습니다. 호산구, 림프구, 호중구 및 이들의 과립구 생성과 같은 다양한 염증 세포는 BP의 발병에 중요한 역할을 합니다. 말초 혈액 호산구, 림프구 및 호중구가 피부로 침윤하는 것은 BP의 주요 특징으로 간주되어 다양한 조직학적 및 임상적 하위 유형을 갖는 이질적인 질병이 됩니다. 이 임상 연구는 BP의 다양한 병리학적 표현형이 질병의 치료 및 예후에 미치는 영향을 추가로 조사하기 위해 수행되었습니다. 후향적 역학 조사 접근법이 사용되었으며, 사례 수집에는 인구통계학적 정보, 병력, 임상 증상 및 조직병리학적 특징이 포함되었습니다. 성별, 연령, 질병 기간, 입원 일수, 점막 침범, 입원 전 임상 진단, 조직 병리학 진단, 실험실 검사, 수반되는 질병, 치료 및 치료 전후 실험실 지표의 변화를 포함합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

318

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Shuai Shao, Phd
  • 전화번호: +862984775401
  • 이메일: 857746654@qq.com

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, 중국, 710032
        • 모병
        • Xijing Hospital
        • 연락하다:
          • Gang Wang, Prof

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

명확한 진단과 피부 조직병리학 슬라이드에 대한 완전한 정보를 바탕으로 시징병원 피부과에 처음 입원했으며 성별과 연령에 관계없이 혈압이 있는 환자를 포함했습니다.

설명

포함 기준:

  • (1) 시징병원 피부과에 처음 입원한 수포성 유천포창 환자
  • (2) 연령 0~100세, 성별 제한은 없습니다.
  • (3) 진단은 임상적, 조직병리학적, 면역병리학적 및/또는 항BP180 항체 검사를 통해 확인됩니다.
  • (4) 완전한 피부 조직병리학 정보

제외 기준:

  • (1) 본 병원에서 처음 진단을 받지 않은 수포성 유천포창 환자.
  • (2) 지난 1개월 이내에 전신성 당질코르티코이드, 면역억제제, 생물학적제제, 기타 약물치료를 받은 자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
호산구 그룹
환자 피부의 조직병리학적 표현형을 기준으로 볼 때, 수포 내부 및 주변에 침윤한 염증 세포는 주로 호산구였습니다.
이는 입원환자 기록의 건강 데이터에 대한 후향적 분석이며, 어떠한 개입도 설계되지 않았습니다.
호중구 그룹
환자 피부의 조직병리학적 표현형을 기준으로 볼 때, 수포 내부 및 주변에 침윤한 염증 세포는 주로 호중구였습니다.
이는 입원환자 기록의 건강 데이터에 대한 후향적 분석이며, 어떠한 개입도 설계되지 않았습니다.
림프구 그룹
환자 피부의 조직병리학적 표현형을 기준으로 볼 때, 수포 내부 및 주변에 침윤한 염증 세포는 주로 림프구였습니다.
이는 입원환자 기록의 건강 데이터에 대한 후향적 분석이며, 어떠한 개입도 설계되지 않았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수포성 유천포창 질병 지역 지수(BPDAI) 심각도 점수
기간: 10 년
BPDAI 심각도 점수를 측정 도구로 사용합니다.
10 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Gang Wang, Phd, Dermatology Department of Xijing Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 1월 11일

기본 완료 (추정된)

2024년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 10일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 1월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 1월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 10일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • XijingH-PF-KY20232420-C-1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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