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패혈증 환자의 심장 기능에 대한 분지쇄 아미노산의 대사 장애 효과

2024년 6월 12일 업데이트: Chunling Jiang, West China Hospital

패혈증 환자의 심장 기능에 대한 분지쇄 아미노산의 대사 장애 효과: 관찰 연구

현재 프로젝트는 패혈증 환자의 심장 기능에 대한 BCAA 대사 장애의 영향을 조사하기 위해 설계되었습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

장 천공 패혈증이 있고 제2형 당뇨병이 있거나 없는 환자가 포함됩니다. 환자들은 중환자실에서 다음 지표를 전향적으로 수집했습니다: 1. 심근 손상 관련 바이오마커: 트로포닌 T 및 B 나트륨 이뇨 펩타이드 수준; 2. 심장 구조 관련 지표: 좌심실과 우심실의 크기, 좌심실 박출률 등3. 패혈성 심근병증 발생률: 트로포닌 T>0.01ng/ml가 패혈성 심근병증 진단의 기준이 됩니다. 또한 조사관은 수술 전, 수술 후 1일, 3일, 5일에 말초 혈액을 수집합니다. 말초 혈장과 PBMC를 차등 원심분리로 분리했습니다. 혈청과 PBMC의 BCAA 농도; WB에 의한 PBMC BCAA 대사 효소 BCAT 1, BCKDH 및 PP 2 Cm의 발현; AST, ALT, LDH, CK 및 CK-MB 수준

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

패혈증 환자

설명

포함 기준:

- 제2형 당뇨병 유무에 관계없이 패혈증 진단을 받은 환자

제외 기준:

- 면역결핍 질환 환자 글루코코르티코이드 또는 면역억제제를 복용하는 환자 18세 미만의 환자 사전동의가 불가능한 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
제2형 당뇨병을 앓고 있는 패혈증으로 진단받은 환자.
1. 심근 손상 관련 바이오마커: 트로포닌 T 및 B 나트륨 이뇨 펩타이드 수준; 2. 심장 구조 관련 지표: 좌심실과 우심실의 크기, 좌심실 박출률 등3. 패혈성 심근병증 발생률: 트로포닌 T>0.01ng/ml가 패혈성 심근병증 진단의 기준이 됩니다.
BCAA 대사 장애가 패혈증의 심장 기능에 미치는 영향
제2형 당뇨병이 없이 패혈증으로 진단된 환자.
1. 심근 손상 관련 바이오마커: 트로포닌 T 및 B 나트륨 이뇨 펩타이드 수준; 2. 심장 구조 관련 지표: 좌심실과 우심실의 크기, 좌심실 박출률 등3. 패혈성 심근병증 발생률: 트로포닌 T>0.01ng/ml가 패혈성 심근병증 진단의 기준이 됩니다.
BCAA 대사 장애가 패혈증의 심장 기능에 미치는 영향

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
패혈증으로 인한 심근병증의 발생률
기간: ICU 입원 후 최대 7일 또는 퇴원 시 중 먼저 도래하는 날짜까지
패혈증 유발 심근병증의 진단 기준, TroponinT > 0.01ng/ml
ICU 입원 후 최대 7일 또는 퇴원 시 중 먼저 도래하는 날짜까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
트로포닌T의 혈장 수준
기간: ICU 입원 후 최대 7일 또는 퇴원 시 중 먼저 도래하는 날짜까지
처음 7일 동안 여러 측정값을 사용할 수 있는 경우 평균 측정값이 분석에 사용됩니다.
ICU 입원 후 최대 7일 또는 퇴원 시 중 먼저 도래하는 날짜까지
B형 나트륨 이뇨 펩타이드의 혈장 수준
기간: ICU 입원 후 최대 7일 또는 퇴원 시 중 먼저 도래하는 날짜까지
처음 7일 동안 여러 측정값을 사용할 수 있는 경우 평균 측정값이 분석에 사용됩니다.
ICU 입원 후 최대 7일 또는 퇴원 시 중 먼저 도래하는 날짜까지
배출율
기간: ICU 입원 후 최대 7일 또는 퇴원 시 중 먼저 도래하는 날짜까지
처음 7일 동안 여러 측정값을 사용할 수 있는 경우 평균 측정값이 분석에 사용됩니다.
ICU 입원 후 최대 7일 또는 퇴원 시 중 먼저 도래하는 날짜까지
좌심실 및 우심실 크기
기간: ICU 입원 후 최대 7일 또는 퇴원 시 중 먼저 도래하는 날짜까지
처음 7일 동안 여러 측정값을 사용할 수 있는 경우 평균 측정값이 분석에 사용됩니다.
ICU 입원 후 최대 7일 또는 퇴원 시 중 먼저 도래하는 날짜까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Fengmin Luo, PhD, West China Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 6월 15일

기본 완료 (추정된)

2025년 3월 15일

연구 완료 (추정된)

2026년 3월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 5일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 12일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 20240201

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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