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임신 중 메스꺼움 및 구토에 대한 급성 절개술의 치료적 영향

2024년 2월 14일 업데이트: Mennat Allah Hassan Mohamed Elghoul, Kafrelsheikh University

임신 중 메스꺼움 및 구토에 대한 급성 치료의 잠재적인 치료적 영향

본 연구는 다음과 같은 연구 질문에 답할 것입니다.

급성치료는 임신 중 메스꺼움과 구토 증상에 치료적 영향을 미치나요?

연구 개요

상세 설명

임신 중 메스꺼움과 구토(NVP)는 흔한 증상이며 유병률은 50%~90%입니다. NVP 증상은 주로 5~6주 사이에 나타나며 8~9주에 최고조에 달하고 16~20주 사이에 가라앉습니다. 임신 중 장기간의 입덧은 여성의 산후 우울증 증상 발병률을 높이고, 심한 NVP는 저출산 가능성을 높입니다. 무게 .

NVP는 호르몬 불균형, 태반 장애 및 유전적 원인을 포함하여 다인자적이며 잠재적으로 가장 흔한 원인입니다. 유전적 요인, 임신 중 메스꺼움 및 구토에 대한 유전적 소인을 뒷받침하는 증거에는 다음이 포함됩니다: (a) 일란성 쌍둥이에서 임신 중 메스꺼움 및 구토 빈도의 일치; (b) 임신 중 메스꺼움 및 구토를 앓고 있는 환자의 형제자매 및 어머니가 영향을 받지 않은 개인의 친척보다 영향을 받을 가능성이 더 높다는 사실; (c) 인종 집단 간 빈도의 변화; (d) 미각과 같이 유전적으로 결정되는 질환이 있는 환자의 임신 중 메스꺼움 및 구토의 빈도가 더 높습니다. (e) 유전된 당단백질 호르몬 수용체 결함이 있는 여성에서 임신 중 메스꺼움 및 구토 발생.

인간 융모성 성선 자극 호르몬과 에스트로겐이 관련되어 있지만 기본적인 자극인 태반 제품, 임신 중 메스꺼움과 구토를 유발하는 요인은 확인되지 않았습니다. 처음에 인간 융모막 성선 자극 호르몬을 고려한 주된 이유는 인간 융모막 성선 자극 호르몬 최고 농도와 임신 증상의 최고 메스꺼움 및 구토 사이의 밀접한 시간적 연관성이었습니다. 더 높은 인간 융모막 성선 자극 호르몬 생산과 관련된 상태는 임신 중 메스꺼움 및 구토와 관련이 있습니다. 여기에는 단태아보다 4~5배 더 흔한 임신 입덧을 동반한 다태 임신이 포함됩니다.

특정 유발 요인이 무엇이든, 구토 반응은 기본적으로 동일합니다. 위의 긴장도와 운동성이 현저하게 감소한 후 역행성 거대 수축이 일어나 소장 내용물을 위로 이동시킵니다. 그 후, 횡격막과 복부 근육의 수축이 위식도 괄약근의 이완과 결합되어 위장 내용물의 통과를 촉진합니다.

NVP에는 여러 가지 약리학적 치료법이 있지만, 많은 의료 전문가와 임산부는 태아 결과에 영향을 미칠 것이라는 우려 때문에 약리학적 치료법보다 비약리학적 치료법을 선호합니다.

수년 동안 전통 중국 침술은 유용한 항구토제로 홍보되어 왔습니다. 메스꺼움과 구토를 예방하기 위한 대체 치료법은 지압입니다.

키네시오테이프는 약물을 사용하지 않고 기능장애, 통증, 부상 등 다양한 근골격계 질환을 치료하는 데 사용되는 탄력 있는 치료용 테이프입니다. 일반 약물 단독으로 사용하는 경우에 비해 배 부위에 키네시오 테이핑을 하는 것이 더 좋습니다. 임신중 구토 환자의 메스꺼움 및 구토 완화에 성공했습니다.

침술에서는 지압/침술 및 키네시오 테이핑을 사용하여 키네시오 테이프로 지압점을 자극하여 임신 중 메스꺼움 및 구토와 같은 내부 및 부인과 문제를 치료합니다.

임신 중 메스꺼움과 구토는 전체 임산부의 70~80%에서 보고되는 매우 흔한 질환입니다. 구토의 정도가 너무 심해서 체중 감소, 전해질 불균형, 탈수로 인해 입원이 필요할 수 있습니다. 임신 중에 메스꺼움과 구토가 있는 여성과 임신 중에만 메스꺼움이 있는 여성은 증상이 없는 여성에 비해 단백뇨와 자간전증이 있었습니다. NVP는 또한 삶의 질(QoL), 특히 신체적 QoL과 업무 기능에 심각한 해로운 영향을 미칩니다. 이러한 영향은 NVP의 스펙트럼 전반에 걸쳐 명백하지만 증상이 더 심할수록 더욱 악화됩니다.

연구에 따르면 임신 중 약물 사용과 관련하여 임산부와 계획 중인 여성 사이에서 기형 유발 위험에 대한 높은 인식이 있으며 이는 대다수의 임산부가 경험하는 NVP에서도 마찬가지입니다.

지압, 침술, 전기자극 등 임산부의 오심, 구토에 대한 침자극을 이용한 연구는 많이 있다. 이 지점의 자극은 건부항법이나 NVP에 사용되는 이침요법으로도 이루어질 수 있다.

임신 중 메스꺼움과 구토에 대한 침치료의 잠재적인 치료적 영향에 대한 연구는 없으므로, 우리의 연구는 침치료의 이러한 치료적 영향을 탐지하는 데 사용될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

27

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Kafr Ash Shaykh, 이집트
        • Damanhour teaching hospital and private clinics

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 임신 중 메스꺼움 및 구토가 있는 여성 Primigravida 연령 범위 20~35세 임신 기간 7~16주 체질량지수(BMI) 30kg/m2 미만 임신과다로 인해 입원하지 않음

제외 기준:

  • 위장 장애 당뇨병 탈수

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 급성치료와 전통의학
전통의학치료(독실라민, 피리독신)에 추가로 침치료를 받았습니다.
적용 경혈 위치 파악 후 손가락과 팔뚝 굴근 테이프에 키네시오 테이프 적용
임신 중 메스꺼움과 구토에 대한 전통 의학 치료법
실험적: 전통적인 의학 치료만
전통적인 의학 치료만 받았습니다(독실라민과 피리독신).
임신 중 메스꺼움과 구토에 대한 전통 의학 치료법

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
구토 및 메스꺼움 설문지의 임신 고유 정량화
기간: 치료 전, 1차 치료 후(4일차), 2차 치료 후(8일차)에 측정

메스꺼움 및 구토의 빈도와 구토 없이 메스꺼움을 느끼는 경우 점수.

메스꺼움 및 구토, 구토 없는 마른 무거운 느낌의 빈도 감지, 구토 없는 메스꺼움 및 구토 빈도 및 마른 무거운 느낌의 총점(1, 2, 3개 질문에 대한 답변 합계): 경도 NVP ≤ 6, 중간 NVP 7-12, 심각한 NVP ≥ 13.

치료 전, 1차 치료 후(4일차), 2차 치료 후(8일차)에 측정
구토 및 메스꺼움 설문지의 임신 고유 정량화
기간: 치료 전, 1차 치료 후(4일차), 2차 치료 후(8일차)에 측정
임산부의 삶의 질 질문의 점수는 0~10점으로 0(최악), 10(임신 전에 느꼈던 느낌만큼 좋음)으로 구성됩니다.
치료 전, 1차 치료 후(4일차), 2차 치료 후(8일차)에 측정

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Eman Abdelfatah Elhosary, professor at women's health, Women's Health Department ,Faculty Of Physical Therapy Kafr Elsheikh University
  • 연구 책임자: Fayiz Farouk Elshamy, professor at women's health, Women's Health Department ,Faculty Of Physical Therapy Kafr Elsheikh University
  • 연구 책임자: Tamer Mahmoud Zaki, Fellow Obst. and gyna., Obestetrics And Gynecology Depatment, Damanhour Teaching Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 2월 3일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 15일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 7일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 14일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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