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Implications thérapeutiques de l'acutaping sur les nausées et les vomissements pendant la grossesse

14 février 2024 mis à jour par: Mennat Allah Hassan Mohamed Elghoul, Kafrelsheikh University

Implications thérapeutiques potentielles de l'acutaping sur les nausées et les vomissements pendant la grossesse

Cette étude répondra à la question de recherche suivante :

L'acutaping a-t-il des implications thérapeutiques sur les symptômes de nausées et de vomissements pendant la grossesse ?

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Les nausées et vomissements pendant la grossesse (NVP) sont des symptômes courants, avec un taux de prévalence de 50 % à 90 %. Les symptômes de la NVP apparaissent souvent entre les semaines 5 et 6, culminent entre 8 et 9 semaines et disparaissent entre les semaines 16 et 20. Les nausées matinales à long terme pendant la grossesse augmentent l'incidence des symptômes de dépression post-partum chez les femmes et une NVP sévère augmente le risque d'accouchement faible. poids .

La NVP est multifactorielle et les causes les plus courantes incluent potentiellement des déséquilibres hormonaux, des troubles placentaires et des causes génétiques. Facteurs génétiques. Les preuves à l'appui d'une prédisposition génétique aux nausées et vomissements liés à la grossesse comprennent les éléments suivants : (a) la concordance de la fréquence des nausées et des vomissements liés à la grossesse chez les jumeaux monozygotes ; (b) la découverte selon laquelle les frères et sœurs et les mères de patientes souffrant de nausées et de vomissements liés à la grossesse sont plus susceptibles d'être touchés que les proches d'individus non atteints ; (c) la variation de fréquence entre les groupes ethniques ; (d) la fréquence plus élevée de nausées et de vomissements liés à la grossesse chez les patientes présentant des conditions prédisposantes génétiquement déterminées, telles que la sensation gustative ; et (e) la survenue de nausées et de vomissements liés à la grossesse chez les femmes présentant des anomalies héréditaires des récepteurs des hormones glycoprotéiques.

Le stimulus fondamental, un produit placentaire, facteur déclenchant des nausées et des vomissements de la grossesse, n'a pas été identifié, bien que la gonadotrophine chorionique humaine et les œstrogènes aient été impliqués. La principale raison pour laquelle la gonadotrophine chorionique humaine a été initialement envisagée était l'association temporelle étroite entre les concentrations maximales de gonadotrophine chorionique humaine et les nausées et vomissements maximaux des symptômes de grossesse. Les conditions associées à une production plus élevée de gonadotrophines chorioniques humaines sont associées aux nausées et aux vomissements liés à la grossesse. Il s'agit notamment des gestations multiples avec hyperémèse gravidique 4 à 5 fois plus fréquente que chez les enfants uniques.

Quel que soit le déclencheur spécifique, la réponse émétique est fondamentalement la même : il y a une réduction marquée du tonus et de la motilité gastriques suivie d'une contraction géante rétrograde déplaçant le contenu de l'intestin grêle dans l'estomac. Par la suite, les contractions du diaphragme et des muscles abdominaux se combinent à la relaxation du sphincter gastro-œsophagien pour faciliter le passage du contenu gastro-intestinal.

Bien qu'il existe plusieurs traitements pharmacologiques contre la NVP, de nombreux professionnels de la santé et femmes enceintes préfèrent un traitement non pharmacologique aux traitements pharmacologiques en raison de leur impact sur l'issue fœtale.

Depuis des années, l’acupuncture traditionnelle chinoise est présentée comme un antiémétique utile. L'acupression est un traitement alternatif pour prévenir les nausées et les vomissements.

Le ruban kinésio est une bande thérapeutique élastique sans médicament et utilisé pour traiter une gamme de problèmes musculo-squelettiques, notamment le dysfonctionnement, la douleur, les blessures et divers autres troubles. Par rapport aux médicaments normaux seuls, le ruban kinésio sur la région de l'estomac est plus efficace. réussi à soulager les nausées et les vomissements chez les patients atteints de vomissement gravidarum.

En acutaping, l'acupression/acupuncture et le kinésio taping sont utilisés pour traiter les problèmes internes et gynécologiques comme les nausées et les vomissements pendant la grossesse en stimulant les points d'acupression avec du kinésio tape.

Les nausées et vomissements liés à la grossesse sont un trouble très courant signalé chez 70 à 80 % de toutes les femmes enceintes. L'ampleur des vomissements peut être si profonde qu'il en résulte une perte de poids, un déséquilibre électrolytique et une déshydratation nécessitant une hospitalisation . Les femmes souffrant de nausées et de vomissements pendant la grossesse et de nausées uniquement pendant la grossesse présentaient une protéinurie et une prééclampsie que les femmes sans symptômes. La NVP a également un impact négatif significatif sur la qualité de vie (QdV), affectant particulièrement la qualité de vie physique et la fonction de travail. Cet impact est évident dans tout le spectre de la NVP, mais s'aggrave de manière significative avec des symptômes plus graves .

Des études ont montré à plusieurs reprises qu'il existe une forte perception d'un risque tératogène parmi les femmes enceintes et celles qui envisagent de prendre des médicaments pendant la grossesse, et que cela est également vrai pour la NVP, qui est ressentie par la grande majorité des femmes enceintes.

Il existe de nombreuses études utilisant l'acustimulation sur les nausées et les vomissements chez les femmes enceintes, notamment l'acupression, l'acupuncture et la stimulation électrique. La stimulation de ce point peut également être effectuée par ventouses sèches et également par auriculothérapie utilisée pour la NVP.

Il n'existe aucune étude sur l'implication thérapeutique potentielle de l'acutaping sur les nausées et les vomissements pendant la grossesse, notre étude sera donc utilisée pour détecter cette implication thérapeutique de l'acutaping.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

27

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Kafr Ash Shaykh, Egypte
        • Damanhour teaching hospital and private clinics

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Femme souffrant de nausées et de vomissements pendant la grossesse Primigeste Entre 20 et 35 ans Âge gestationnel de 7 à 16 semaines Indice de masse corporelle (IMC) inférieur à 30 kg/m2 Non hospitalisée en raison d'une hyperémèse gravidique

Critère d'exclusion:

  • Troubles gastro-intestinaux Diabète Déshydratation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: acutaping et traitement médical traditionnel
reçu de l'acutaping en plus du traitement médical traditionnel (Doxylamine et Pyridoxine)
Application de la kinesio tape sur la bande fléchisseur des doigts et de l'avant-bras après localisation des points d'acupuncture
traitement médical traditionnel des nausées et vomissements pendant la grossesse
Expérimental: traitement médical traditionnel uniquement
reçu un traitement médical traditionnel uniquement (Doxylamine et Pyridoxine
traitement médical traditionnel des nausées et vomissements pendant la grossesse

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
grossesse quantification unique des vomissements et des nausées questionnaire
Délai: Mesuré avant le traitement, après le premier traitement (au 4ème jour) et après le deuxième traitement (au 8ème jour)

Fréquence des nausées et vomissements et lourdeur sèche sans vomissements Score.

détection de la fréquence des nausées & vomissements et des lourdeurs sèches sans vomissements, score total de fréquence des nausées & vomissements et des lourdeurs sèches sans vomissements (somme des réponses aux questions 1, 2, 3) : NVP légère ≤ 6, NVP modérée 7-12, NVP sévère ≥ 13.

Mesuré avant le traitement, après le premier traitement (au 4ème jour) et après le deuxième traitement (au 8ème jour)
grossesse quantification unique des vomissements et des nausées questionnaire
Délai: Mesuré avant le traitement, après le premier traitement (au 4ème jour) et après le deuxième traitement (au 8ème jour)
Qualité de vie des femmes enceintes Notez la question sur la qualité de vie sur une échelle de 0 à 10 avec : 0 (le pire possible), 10 (aussi bien que vous vous sentiez avant la grossesse).
Mesuré avant le traitement, après le premier traitement (au 4ème jour) et après le deuxième traitement (au 8ème jour)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Eman Abdelfatah Elhosary, professor at women's health, Women's Health Department ,Faculty Of Physical Therapy Kafr Elsheikh University
  • Directeur d'études: Fayiz Farouk Elshamy, professor at women's health, Women's Health Department ,Faculty Of Physical Therapy Kafr Elsheikh University
  • Directeur d'études: Tamer Mahmoud Zaki, Fellow Obst. and gyna., Obestetrics And Gynecology Depatment, Damanhour Teaching Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 février 2023

Achèvement primaire (Réel)

15 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

15 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 février 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 février 2024

Première publication (Réel)

14 février 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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