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妊娠中の吐き気と嘔吐に対するアキュタピングの治療的意味

2024年2月14日 更新者:Mennat Allah Hassan Mohamed Elghoul、Kafrelsheikh University

妊娠中の吐き気と嘔吐に対するアキュタピングの潜在的な治療的影響

この研究は、次の研究課題に答えます。

アキュテーピングは妊娠中の吐き気や嘔吐の症状に対して治療効果がありますか?

調査の概要

詳細な説明

妊娠中の吐き気と嘔吐 (NVP) は一般的な症状であり、有病率は 50% ~ 90% です。 NVP の症状は、多くの場合、5 週目から 6 週目に現れ、8 週目から 9 週目にピークとなり、16 週目から 20 週目の間に治まります。妊娠中に長期にわたるつわりがあると、女性の産後うつ症状の発生率が増加し、重度の NVP は低出生の可能性を高めます。重さ 。

NVP は多因子性であり、最も一般的な原因には、ホルモンの不均衡、胎盤障害、遺伝的原因が含まれる可能性があります。 遺伝的要因、妊娠の吐き気と嘔吐に対する遺伝的素因を裏付ける証拠には以下が含まれます: (a) 一卵性双生児における妊娠の吐き気と嘔吐の頻度の一致。 (b) 妊娠による吐き気や嘔吐に罹患した患者の兄弟や母親は、罹患していない人の親族よりも罹患する可能性が高いという発見。 (c) 民族間の頻度の違い。 (d) 味覚など遺伝的に決定される素因のある患者では、妊娠に伴う吐き気や嘔吐の頻度が高くなる。 (e) 遺伝性糖タンパク質ホルモン受容体欠陥を持つ女性における妊娠時の吐き気と嘔吐の発生。

ヒト絨毛性ゴナドトロピンとエストロゲンが関与していると考えられていますが、基本的な刺激である胎盤産物、つまり妊娠時の吐き気と嘔吐の誘発因子は特定されていません。 当初、ヒト絨毛性ゴナドトロピンを検討した主な理由は、ヒト絨毛性ゴナドトロピンのピーク濃度と、妊娠症状の吐き気および嘔吐のピークとの間の密接な時間的関連性であった。 ヒト絨毛性ゴナドトロピン産生の増加に関連する症状は、妊娠時の吐き気や嘔吐と関連しています。 これらには、単胎よりも 4 ~ 5 倍一般的な妊娠悪阻を伴う多胎妊娠が含まれます。

特定の引き金が何であれ、嘔吐反応は基本的に同じです。胃の緊張と運動性が著しく低下し、その後、逆行性の巨大な収縮が起こり、小腸の内容物が胃の中に移動します。 その後、横隔膜と腹筋の収縮と胃食道括約筋の弛緩が組み合わされて、胃腸内容物の通過が促進されます。

NVP にはいくつかの薬物療法がありますが、多くの医療専門家や妊婦は、胎児への影響を懸念して、薬物療法よりも非薬物療法を好みます。

長年にわたり、伝統的な中国の鍼治療は制吐薬として宣伝されてきました。 吐き気や嘔吐を予防するための代替治療法は指圧です。

キネシオテープは、薬物を使用していない伸縮性のある治療用テープで、機能不全、痛み、損傷、その他のさまざまな障害を含む、筋骨格系のさまざまな問題の治療に使用されます。通常の薬物単独と比較すると、腹部のキネシオテーピングはより効果的です。妊娠嘔吐患者の吐き気と嘔吐を軽減することに成功しました。

アキュテーピングでは、指圧/鍼治療およびキネシオ テーピングは、キネシオ テープでツボを刺激することにより、妊娠中の吐き気や嘔吐などの内臓および婦人科の問題を治療するために使用されます。

妊娠中の吐き気と嘔吐は、すべての妊婦の 70 ~ 80% で報告されている非常に一般的な疾患です。 嘔吐の程度がひどい場合には、体重減少、電解質の不均衡、脱水症状が生じ、入院が必要になる場合があります。 妊娠中に吐き気と嘔吐がある女性、および妊娠中にのみ吐き気がある女性は、症状のない女性よりもタンパク尿と子癇前症を患っていました。NVP は生活の質 (QoL) にも重大な悪影響を及ぼし、特に身体的な QoL と仕事の機能に影響を与えます。 この影響は NVP の範囲全体で明らかですが、症状が重篤になると著しく悪化します。

妊娠中の薬物使用に関して、妊娠中および計画中の女性の間で催奇形性のリスクが高く認識されていることが研究で繰り返し示されており、これは大多数の妊婦が経験するNVPにも当てはまります。

妊婦の吐き気や嘔吐に対して、指圧、針治療、電気刺激などの鍼刺激を使用した研究が数多くあります。この点の刺激は、ドライカッピングやNVPに使用される耳鍼療法によっても行うことができます。

妊娠中の吐き気と嘔吐に対するアキュテーピングの潜在的な治療的意味に関する研究は存在しないため、私たちの研究はアキュテーピングのこの治療的意味を検出するために使用されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

27

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Kafr Ash Shaykh、エジプト
        • Damanhour teaching hospital and private clinics

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 妊娠中に吐き気と嘔吐のある女性 初産婦 年齢範囲は 20 ~ 35 歳 在胎期間 7 ~ 16 週 体格指数 (BMI) が 30 kg/m2 未満 妊娠悪阻のため入院していない

除外基準:

  • 胃腸障害 糖尿病 脱水症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:アキュテーピングと伝統的な医療
伝統的な治療(ドキシルアミンとピリドキシン)に加えてアキュテーピングを受けた
適用する経穴の位置を特定した後、指と前腕の屈筋テープにキネシオ テープを適用します。
妊娠中の吐き気と嘔吐に対する伝統的な治療法
実験的:伝統的な治療のみ
伝統的な治療のみを受けた(ドキシルアミンとピリドキシン)
妊娠中の吐き気と嘔吐に対する伝統的な治療法

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
妊娠中の嘔吐と吐き気の独自の定量化アンケート
時間枠:治療前、最初の治療後(4日目)、2回目の治療後(8日目)を測定

吐き気と嘔吐、および嘔吐を伴わない乾いた重さの頻度 スコア。

吐き気と嘔吐の頻度、および嘔吐を伴わない乾いた気分の重さの検出、吐き気と嘔吐の頻度および嘔吐を伴わない乾いた気分の重さの合計スコア(1、2、3の質問に対する回答の合計):軽度のNVP ≤ 6、中等度のNVP 7-12、重度の NVP ≥ 13。

治療前、最初の治療後(4日目)、2回目の治療後(8日目)を測定
妊娠中の嘔吐と吐き気の独自の定量化アンケート
時間枠:治療前、最初の治療後(4日目)、2回目の治療後(8日目)を測定
これらの妊婦の生活の質 生活の質に関する質問は、0 (可能な限り最悪)、10 (妊娠前と同程度に良好) の 0 ~ 10 のスケールで採点されます。
治療前、最初の治療後(4日目)、2回目の治療後(8日目)を測定

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Eman Abdelfatah Elhosary, professor at women's health、Women's Health Department ,Faculty Of Physical Therapy Kafr Elsheikh University
  • スタディディレクター:Fayiz Farouk Elshamy, professor at women's health、Women's Health Department ,Faculty Of Physical Therapy Kafr Elsheikh University
  • スタディディレクター:Tamer Mahmoud Zaki, Fellow Obst. and gyna.、Obestetrics And Gynecology Depatment, Damanhour Teaching Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年2月3日

一次修了 (実際)

2023年12月15日

研究の完了 (実際)

2023年12月15日

試験登録日

最初に提出

2024年2月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月7日

最初の投稿 (実際)

2024年2月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月14日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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