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대학생의 수분 소비 증가를 위한 스마트 물병 개입의 효율성

2024년 3월 29일 업데이트: Kennesaw State University
남성의 약 60%, 여성의 40%가 현재의 수분 섭취 권장 사항을 충족하지 못하며, 이는 비만, 당뇨병, 만성 신장 질환과 같은 건강에 해로운 영향을 미칠 수 있습니다. 새로운 기술은 수분 섭취를 촉진하도록 설계되었습니다. "스마트 물병"은 mHealth 기술을 사용하여 수분 섭취 행동을 자동으로 포착하고 수분 섭취를 장려하는 신호를 제공합니다. 스마트 물병을 사용한 연구는 일부 개인이 수분 섭취를 늘려 신장 결석 형성을 줄이는 데 도움이 되었습니다. 그러나 제한된 연구에서는 대학생의 수분 섭취 개선에 대한 이 기술의 효능을 평가했습니다. 대학은 성인이 되어서도 지속할 수 있는 건강한 습관을 형성할 가능성이 있는 시기입니다. 이전 연구에서는 아침 소변 색깔, 갈증 인식, 체질량의 일일 변화를 수분 균형의 일일 변동에 대한 간단하고 저렴한 지표로 확인했습니다. 이러한 지표의 변화를 추적하면 참가자에게 수분 섭취가 적절하거나 부적절하다는 증거를 제공할 수 있습니다. 따라서 스마트 물병을 통한 알림과 수분 공급 상태의 일일 자체 모니터링 변화를 결합하면 대학생들이 일일 수분 섭취량을 늘릴 수 있습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • Georgia
      • Kennesaw, Georgia, 미국, 30144
        • 모병
        • Kennesaw State University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

참가자는 온라인 사전 선별 조사(남성의 경우 하루 <2.5L, 여성의 경우 <2.0L)를 통해 결정된 바와 같이 현재 유럽 식품 안전청의 수분 섭취 권장 사항보다 적은 양의 음주를 보고해야 합니다.

스마트 물병과 관련된 앱을 다운로드할 수 있는 휴대폰에 액세스할 수 있습니다.

제외 기준:

현재 체중을 늘리거나 줄이려고 노력 중입니다. 소화관 수술을 받았습니다. 현재 이뇨제(예: 티아자이드, 루프 이뇨제 또는 칼륨 보존 이뇨제)를 복용하고 있습니다. 현재 중추 작용 약물(예: 마취제, 항경련제, 중추신경계 자극제/암페타민, 근육 이완제). 온라인 사전 선별 조사를 통해 현재 유럽 식품 안전청 권장 사항에 따른 수분 섭취량을 보고합니다(남성의 경우 하루 2.5L 이상, 여성의 경우 하루 2.0L 이상). 현재 임신 ​​중(여성)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 스마트 물병
중재 그룹의 참가자는 그날의 수분 섭취 권장량보다 뒤처질 때마다 물병을 통해 물을 마시라는 메시지를 받게 됩니다(병은 빨간색으로 켜집니다). 병은 참가자에게 개인 모바일 장치에 다운로드하도록 지시하는 스마트폰 애플리케이션에 연결되지만 연구자가 제공한 사용자 이름과 비밀번호를 사용하여 이 장치에 로그인하게 됩니다. 이 병은 남성 참가자가 2.5L의 액체를 섭취하고 여성 참가자가 2.0L의 액체를 섭취하도록 권장합니다. 참가자는 이 병을 사용하여 모든 물을 소비하고 모바일 애플리케이션을 사용하여 추가 수분 공급원을 입력해야 합니다. 중재 그룹은 또한 제공된 종이 기록을 사용하여 수분 상태의 일일 변화를 자체 모니터링하는 수단으로 매일 인지된 갈증, 첫 아침 소변 색상 및 체질량을 기록하도록 요청받습니다.
행동: 스마트 물병
중재 그룹의 참가자는 참가자의 수분 섭취량을 측정하는 병을 받게 됩니다. 병은 남성 참가자의 경우 2.5L, 여성 참가자의 경우 2.0L를 권장하도록 설정되며, 이는 유럽 식품 안전청(European Food Safety Authority)의 각 성별에 대한 수분 섭취 권장 사항과 일치합니다. 참가자에게 수분 섭취 권장 사항이 뒤처지면 병에 대한 메시지가 표시됩니다(병에 불이 켜짐). 참가자들은 검증된 소변 색상 차트, 9포인트 리커트 갈증 척도를 사용하고 매일 아침 스스로 누드 체질량을 측정하게 됩니다. 매일 아침 누드 체질량과 갈증의 값이 높을수록, 매일 아침 누드 체질량의 값이 낮을수록 매일 수분 섭취량이 부족할 수 있음을 참가자에게 알려줍니다.
간섭 없음: 제어
통제 그룹은 일상적인 활동을 정상적으로 수행하도록 요청받습니다. 그들은 물병을 받지 못할 것이며 갈증, 아침 소변 색깔 또는 체질량에 대한 일일 측정치를 추적하도록 요청받지 않을 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
총 수분 섭취량
기간: 2주 개입 전후
총 수분 섭취량은 검증된 수분 로그를 사용하여 개입 전후 3일 동안 참가자에 의해 보고됩니다. 3일간의 유동적 기록의 평균이 사용됩니다.
2주 개입 전후
24시간 소변 삼투압의 변화
기간: 2주 개입 전후
요중 삼투압은 소변의 농도를 반영하며, 값이 높을수록 수분 공급이 더 나쁨을 나타냅니다. 소변 삼투질농도는 연구 시작 및 종료 시 3일 동안 수집되며 각 3일 기간의 평균이 분석에 사용됩니다.
2주 개입 전후
24시간 소변량의 변화
기간: 2주 개입 전후
소변량이 많을수록 수분 섭취량이 많아지는 경향이 있습니다.
2주 개입 전후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
검증된 소변색 차트로 측정한 소변색 변화
기간: 2주 개입 전후
검증된 소변 색상을 사용하여 소변 샘플을 평가합니다. 값이 높을수록 수분 공급이 더 나빠집니다.
2주 개입 전후
식이 기록에서 칼로리 섭취량의 변화.
기간: 2주 개입 전후
ASA-24는 참가자가 연구 시작과 종료 시 자신의 다이어트를 기록하는 데 사용할 전자 다이어트 로그입니다.
2주 개입 전후
코펩틴의 변화
기간: 2주 개입 전후
코펩틴은 신장의 체액 보존을 증가시키는 주요 체액 조절 호르몬인 바소프레신의 대용 마커입니다.
2주 개입 전후
소변 비중의 변화
기간: 2주 개입 전후
소변의 밀도를 측정합니다.
2주 개입 전후
체내 수분 분포의 변화
기간: 2주 개입 전후
BIA를 통해 측정된 세포내 및 세포외 수분 함량.
2주 개입 전후
알도스테론의 변화
기간: 2주 개입 전후
혈장량 조절에 관여하는 체액 조절 호르몬.
2주 개입 전후
수화 KAB 저울
기간: 사전 및 사후 2주 개입.
수분 공급 및 수분 섭취 행동에 대한 수분 공급 지식, 태도, 신념을 평가하는 간략한 설문지입니다.
사전 및 사후 2주 개입.
체지방률 변화
기간: 2주 개입 전후
이중 에너지 X선 흡수계를 통해 평가
2주 개입 전후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Kennesaw State University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 11월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 7일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 29일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MZ

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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