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지속성 가역성 피임약의 산후 개시: 지식 태도 및 실습 연구(KAP) (KAP)

2024년 2월 14일 업데이트: Nada Mahmoud M. Khalil, Assiut University

지속성 가역성 피임약의 산후 조기 시작과 정규 6주 비교: 지식 태도 및 실습 연구(KAP)

영어로 준비되고 현지 언어로 번역된 구조화된 설문지를 통해 정규(6주) LARC 시작과 초기 LARC 시작에 대한 고객 및 서비스 제공자의 지식, 태도 및 실무를 비교합니다. 아라비아 말.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

가족계획은 개인과 부부가 출산 간격과 시기에 맞춰 원하는 자녀 수를 예상하고 얻을 수 있도록 하는 행위입니다. 이는 피임 방법과 비자발적 불임 치료를 통해 달성됩니다.

산후 가족 계획은 출산 후 첫 12개월 동안 의도하지 않은, 밀집된 임신을 예방하는 것입니다. 짧은 간격의 임신은 빈혈, 출혈 장애, 양막의 조기 파열, 산욕기 자궁내막염 및 사망률과 같은 산모의 질병률 증가와 관련이 있습니다.

산후 가족 계획(PPFP)은 오랫동안 산모 건강 관리의 중요한 구성 요소로 인식되어 왔습니다. PPFP는 출산 간격 유지 및 고위험 및 원치 않는 임신 예방을 통해 최근 출산한 여성이 산모 사망 위험에 노출되지 않도록 돕습니다. 마찬가지로, 산후 기간 동안 산모 건강 서비스와 피임 사용 간의 상호 작용의 중요성은 수십 년 동안 인식되어 왔습니다.

전 세계적으로 산후 첫 1년 동안 여성의 90% 이상이 향후 임신을 연기하거나 피하고 싶어합니다. 산후 기간 동안 피임법 사용을 늘리면 계획되지 않은 임신과 원치 않는 임신을 예방하고 새로운 임신을 이전 출산 후 최소 2년 간격으로 두어 산모와 영아 사망률을 크게 줄일 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

600

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Omar Mamdouh Shaaban, Doctorate
  • 전화번호: +201061000250, +208824144661
  • 이메일: omshaaban2000@yahoo.com

연구 장소

      • Assiut, 이집트, 71515
        • 모병
        • Assiut University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

고객 그룹:

1년 이내에 출산한 공공보건시설 가족계획센터를 방문하고 LARC 방법이나 의향을 받은 모든 여성은 자원봉사에 참여하도록 요청됩니다.

서비스 제공자 그룹:

일반의, 산부인과 의사를 포함하여 1차 의료 기관 및 병원에서 근무하는 모든 서비스 제공자. 전문의, 간호사, 사회복지사에게 자원 봉사를 요청합니다.

설명

포함 기준:

대상자 집단 연구 기간 당시 공공보건시설 가족계획센터에 다니고 있던 산후 LARC 방법(구리 IUD, 프로게스틴 방출 IUS, 피하 이식술)을 시행했거나 출산 후 1년 이내에 사용할 의향이 있는 모든 대상자.

서비스 제공자 그룹:

일반의, 산부인과 의사를 포함하여 1차 의료 기관 및 병원에서 근무하는 모든 서비스 제공자. 전문의, 간호사, 사회복지사.

제외 기준:

  • 연구 참여를 거부한 고객 및 서비스 제공자
  • 현재 LARC 이외의 방법을 사용 중이거나 사용 의향이 있는 고객

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
서비스 제공자
일반의, 전문의, 간호사, 사회복지사.

구조화된 설문지는 영어로 준비되어 현지 언어(아랍어)로 번역되었습니다. 그런 다음 설문지는 두 번의 정방향 번역과 한 번의 역방향 번역을 통해 언어적으로 검증됩니다. 데이터는 연구에 참여하지 않은 조사자들에 의해 수집되었습니다.

데이터 수집을 위해 고객 및 서비스 제공자와 개인 또는 전화 인터뷰를 실시합니다.

클라이언트
연구 기간에 공중 보건 시설의 가족 계획 센터에 다니고 있던 모든 고객은 산후 LARC 방법(구리 IUD, 프로게스틴 방출 IUS 또는 피하 임플란트)을 받았거나 출산 후 첫 해에 이를 사용할 의향이 있는 경우 포함됩니다. .

구조화된 설문지는 영어로 준비되어 현지 언어(아랍어)로 번역되었습니다. 그런 다음 설문지는 두 번의 정방향 번역과 한 번의 역방향 번역을 통해 언어적으로 검증됩니다. 데이터는 연구에 참여하지 않은 조사자들에 의해 수집되었습니다.

데이터 수집을 위해 고객 및 서비스 제공자와 개인 또는 전화 인터뷰를 실시합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
고객의 지식
기간: 즉시. 결과는 고객이 한 번 작성하는 설문지에 제공됩니다.
LARC가 배송 후 조기에 시작될 수 있다는 것을 잘 알고 있는 고객의 비율
즉시. 결과는 고객이 한 번 작성하는 설문지에 제공됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
고객의 태도
기간: 즉시. 결과는 고객이 한 번 작성하는 설문지에 제공됩니다.
LARC 인도 후 조기 개시에 대해 긍정적인 태도를 갖고 있는 고객의 비율
즉시. 결과는 고객이 한 번 작성하는 설문지에 제공됩니다.
고객의 실천
기간: 즉시. 결과는 고객이 한 번 작성하는 설문지에 제공됩니다.
이전 또는 최근에 LARC를 배송 후 조기에 시작한 고객의 비율
즉시. 결과는 고객이 한 번 작성하는 설문지에 제공됩니다.
제공자의 지식
기간: 즉시. 결과는 고객이 한 번 작성하는 설문지에 제공됩니다.
LARC가 배송 후 조기에 시작될 수 있다는 사실을 잘 알고 있는 제공업체의 비율
즉시. 결과는 고객이 한 번 작성하는 설문지에 제공됩니다.
제공자의 태도
기간: 즉시. 결과는 고객이 한 번 작성하는 설문지에 제공됩니다.
LARC 제공 후 조기 개시에 대해 긍정적인 태도를 갖고 있는 제공자의 비율
즉시. 결과는 고객이 한 번 작성하는 설문지에 제공됩니다.
제공자의 관행
기간: 즉시. 결과는 고객이 한 번 작성하는 설문지에 제공됩니다.
출산 후 조기에 여성을 위한 LARC를 이전 또는 최근에 시작한 서비스 제공자의 비율
즉시. 결과는 고객이 한 번 작성하는 설문지에 제공됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Ahmed Ali Abdelaleem, Doctorate, Obstetrics and gynecology department, Assiut University
  • 연구 의자: Karim abdelhameed, Doctorate, Obstetrics and gynecology department, Assiut University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 15일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 14일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 14일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 04-2023-200279

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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