Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pitkävaikutteisten palautuvien ehkäisyvälineiden käyttö synnytyksen jälkeen: Knowledge Attitude and Practice Study (KAP) (KAP)

keskiviikko 14. helmikuuta 2024 päivittänyt: Nada Mahmoud M. Khalil, Assiut University

Säännöllinen kuusi viikkoa verrattuna aikaisempaan synnytyksen jälkeiseen pitkävaikutteisten palautuvien ehkäisyvälineiden käyttöön: Tietojen asenteen ja käytännön tutkimus (KAP)

Asiakkaiden ja palveluntarjoajien tietämyksen, asenteen ja käytäntöjen vertailu LARC:n säännöllisestä (6 viikkoa) ja aikaisemmasta aloittamisesta englanninkielisen jäsennellyn kyselylomakkeen avulla, joka on käännetty paikalliselle kielelle, esim. Arabialainen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Perhesuunnittelu on käyttäytymistä, jonka avulla yksilöt ja pariskunnat voivat ennakoida ja saavuttaa halutun määrän lapsia syntymänsä välissä ja ajoituksessa. Se saavutetaan käyttämällä ehkäisymenetelmiä ja hoitamalla tahatonta hedelmättömyyttä.

Synnytyksen jälkeinen perhesuunnittelu on ei-toivottujen ja lähekkäisten raskauksien ehkäisy synnytystä seuraavien 12 kuukauden aikana. Lyhytaikaiset raskaudet liittyvät lisääntyneisiin äitien sairastuviin sairauksiin, kuten anemiaan, verenvuotohäiriöihin, ennenaikaiseen kalvon repeämiseen, synnytyksen aiheuttamaan endometriittiin ja kuolleisuuteen.

Synnytyksen jälkeinen perhesuunnittelu (PPFP) on pitkään tunnustettu tärkeäksi osaksi äitien terveydenhuoltoa. Syntymävälin ja riskialttiiden ja ei-toivottujen raskauksien ehkäisyn avulla PPFP auttaa äskettäin synnyttäneitä naisia ​​välttämään altistumisen äidin kuoleman riskeille. Samoin äitiysterveyspalvelujen ja ehkäisyn käytön välinen vuorovaikutus synnytyksen jälkeisellä kaudella on tunnustettu jo vuosikymmeniä.

Maailmanlaajuisesti yli 90 prosenttia naisista ensimmäisen synnytyksen jälkeisen vuoden aikana haluaa joko lykätä tulevia raskauksia tai välttää niitä. Ehkäisyvälineiden käytön lisääntymisen synnytyksen jälkeisenä aikana pitäisi vähentää merkittävästi äitiys- ja imeväiskuolleisuutta estämällä suunnittelemattomia ja ei-toivottuja raskauksia ja jakamalla uusien raskauksien välillä vähintään kaksi vuotta edellisen synnytyksen jälkeen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

600

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Omar Mamdouh Shaaban, Doctorate
  • Puhelinnumero: +201061000250, +208824144661
  • Sähköposti: omshaaban2000@yahoo.com

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Assiut, Egypti, 71515
        • Rekrytointi
        • Assiut University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Asiakasryhmä:

Kaikkia julkisten terveyslaitosten perhesuunnittelukeskuksissa vierailevia naisia, jotka ovat synnyttäneet vuoden sisällä ja saavat LARC-menetelmän tai ovat halukkaita, pyydetään vapaaehtoistyöhön.

Palveluntarjoajaryhmä:

Kaikki palveluntarjoajat, jotka työskentelevät perusterveydenhuollon yksiköissä ja sairaaloissa, mukaan lukien yleislääkärit, ob/gyn. asiantuntijoita, sairaanhoitajia ja sosiaalityöntekijöitä pyydetään vapaaehtoisiksi.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Asiakasryhmä Kaikki sellaiset asiakkaat, jotka olivat tutkimusjakson aikana käyneet perhesuunnittelukeskuksissa julkisissa terveyslaitoksissa, jos heillä on ollut synnytyksen jälkeinen LARC-menetelmä (kuparikierukka, progestiinia vapauttava IUS, ihonalainen implantti) tai halukas käyttämään sitä ensimmäisenä synnytyksen jälkeisenä vuonna.

Palveluntarjoajaryhmä:

Kaikki palveluntarjoajat, jotka työskentelevät perusterveydenhuollon yksiköissä ja sairaaloissa, mukaan lukien yleislääkärit, ob/gyn. asiantuntijat, sairaanhoitajat ja sosiaalityöntekijät.

Poissulkemiskriteerit:

  • Asiakkaat ja palveluntarjoajat, jotka kieltäytyivät osallistumasta tutkimukseen
  • Asiakkaat, jotka tällä hetkellä käyttävät tai haluavat käyttää jotakin muuta menetelmää kuin LARC

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Palveluntarjoajat
Yleislääkärit, erikoislääkärit, sairaanhoitajat ja sosiaalityöntekijät.
Muut: seulonta ja tiedonkeruu

Strukturoitu kyselylomake on laadittu englanniksi ja käännetty paikalliselle kielelle (arabiaksi). Kyselylomake vahvistetaan sitten kielellisesti kahdella eteenpäin ja yhdellä taaksepäin käännöksellä. Tiedot keräsivät ne tutkijat, jotka eivät osallistuneet tutkimukseen.

Asiakkaiden ja palveluntarjoajien kanssa suoritetaan henkilökohtainen tai puhelinhaastattelu tietojen keräämiseksi.
Asiakkaat
Kaikki sellaiset asiakkaat, jotka osallistuivat tutkimusjakson aikana kansanterveyslaitoksen perhesuunnittelukeskukseen, otetaan mukaan, jos heillä on ollut synnytyksen jälkeinen LARC-menetelmä (kuparikierukka, progestiinia vapauttava IUS tai ihonalainen implantti) tai he ovat valmiita käyttämään sitä ensimmäisenä synnytyksen jälkeisenä vuonna. .
Muut: seulonta ja tiedonkeruu

Strukturoitu kyselylomake on laadittu englanniksi ja käännetty paikalliselle kielelle (arabiaksi). Kyselylomake vahvistetaan sitten kielellisesti kahdella eteenpäin ja yhdellä taaksepäin käännöksellä. Tiedot keräsivät ne tutkijat, jotka eivät osallistuneet tutkimukseen.

Asiakkaiden ja palveluntarjoajien kanssa suoritetaan henkilökohtainen tai puhelinhaastattelu tietojen keräämiseksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Asiakkaiden tietämys
Aikaikkuna: Heti. Tulos ilmoitetaan kyselyssä, jonka asiakas täyttää kerran
Niiden asiakkaiden prosenttiosuus, joilla on hyvä tieto siitä, että LARC voidaan aloittaa aikaisin synnytyksen jälkeen
Heti. Tulos ilmoitetaan kyselyssä, jonka asiakas täyttää kerran

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Asiakkaiden asenne
Aikaikkuna: Heti. Tulos ilmoitetaan kyselyssä, jonka asiakas täyttää kerran
Niiden asiakkaiden prosenttiosuus, joilla on myönteinen asenne LARC:n varhaiseen aloittamiseen synnytyksen jälkeen
Heti. Tulos ilmoitetaan kyselyssä, jonka asiakas täyttää kerran
Asiakkaiden käytäntö
Aikaikkuna: Heti. Tulos ilmoitetaan kyselyssä, jonka asiakas täyttää kerran
Niiden asiakkaiden prosenttiosuus, jotka olivat aiemmin tai äskettäin aloittaneet LARC:n aikaisin synnytyksen jälkeen
Heti. Tulos ilmoitetaan kyselyssä, jonka asiakas täyttää kerran
Palveluntarjoajien tietämys
Aikaikkuna: Heti. Tulos ilmoitetaan kyselyssä, jonka asiakas täyttää kerran
Niiden tarjoajien prosenttiosuus, joilla on hyvä tieto siitä, että LARC voidaan aloittaa aikaisin synnytyksen jälkeen
Heti. Tulos ilmoitetaan kyselyssä, jonka asiakas täyttää kerran
Tarjoajien asenne
Aikaikkuna: Heti. Tulos ilmoitetaan kyselyssä, jonka asiakas täyttää kerran
Niiden tarjoajien prosenttiosuus, joilla on myönteinen asenne LARC:n varhaiseen aloittamiseen synnytyksen jälkeen
Heti. Tulos ilmoitetaan kyselyssä, jonka asiakas täyttää kerran
Palveluntarjoajien käytäntö
Aikaikkuna: Heti. Tulos ilmoitetaan kyselyssä, jonka asiakas täyttää kerran
Niiden palveluntarjoajien prosenttiosuus, jotka olivat aiemmin tai äskettäin aloittaneet LARC:n naisille aikaisin synnytyksen jälkeen
Heti. Tulos ilmoitetaan kyselyssä, jonka asiakas täyttää kerran

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Assiut University

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Ahmed Ali Abdelaleem, Doctorate, Obstetrics and gynecology department, Assiut University
  • Opintojen puheenjohtaja: Karim abdelhameed, Doctorate, Obstetrics and gynecology department, Assiut University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 15. kesäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 15. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 22. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 22. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 04-2023-200279

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset seulonta ja tiedonkeruu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Guatemala

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa