Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Postpartum initiering af langtidsvirkende reversible præventionsmidler: Videnattitude og praksisundersøgelse (KAP) (KAP)

14. februar 2024 opdateret af: Nada Mahmoud M. Khalil, Assiut University

Almindelig seks uger versus tidligere postpartum initiering af langtidsvirkende reversible præventionsmidler: videns holdning og praksis undersøgelse (KAP)

Sammenligning af viden, holdning og praksis hos kunder og serviceudbydere om den almindelige (6 uger) versus tidligere initiering af LARC, gennem et struktureret spørgeskema udarbejdet på engelsk og oversat til det lokale sprog, dvs. arabisk.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Familieplanlægning er en adfærd, der gør det muligt for enkeltpersoner og par at forudse og opnå deres ønskede antal børn, med mellemrum og tidspunkt for deres fødsler. Det opnås gennem brug af præventionsmetoder og behandling af ufrivillig infertilitet.

Familieplanlægning efter fødslen er forebyggelse af utilsigtede graviditeter i tæt afstand i løbet af de første 12 måneder efter fødslen. Graviditeter med kort interval er forbundet med øget morbiditet hos moderen som anæmi, blødningsforstyrrelser, for tidlig brud på membraner, puerperal endometritis og dødelighed.

Postpartum familieplanlægning (PPFP) har længe været anerkendt som en vigtig komponent i mødres sundhedspleje. Gennem fødselsafstand og forebyggelse af højrisiko- og uønskede graviditeter hjælper PPFP kvinder, der for nylig har født, med at undgå at blive udsat for risikoen for mødredød. Ligeledes har betydningen af ​​samspillet mellem mødresundhedstjenester og brug af prævention i postpartum-perioden været anerkendt i årtier.

Globalt ønsker mere end 90 procent af kvinderne i løbet af det første år efter fødslen enten at forsinke eller undgå fremtidige graviditeter. En stigning i brugen af ​​svangerskabsforebyggende midler i postpartum-perioden bør væsentligt reducere antallet af mødre- og spædbørnsdødeligheder ved at forhindre uplanlagte og uønskede graviditeter og ved at udskyde nye graviditeter mindst to år efter den foregående fødsel.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

600

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Omar Mamdouh Shaaban, Doctorate
  • Telefonnummer: +201061000250, +208824144661
  • E-mail: omshaaban2000@yahoo.com

Studiesteder

  • Egypten
      • Assiut, Egypten, 71515
        • Rekruttering
        • Assiut University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kundens gruppe:

Alle kvinder, der besøger familieplanlægningscentre i offentlige sundhedsfaciliteter, som har leveret inden for et år og modtager en LARC-metode eller er villige, bliver bedt om at melde sig frivilligt.

Tjenesteudbydergruppe:

Alle tjenesteydere, der arbejder i primære sundhedsenheder og hospitaler, herunder praktiserende læger, ob/gyn. specialister, sygeplejersker og socialrådgivere bliver bedt om at melde sig frivilligt.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Klientgruppe Alle klienter, der var i familieplanlægningscentre i offentlige sundhedsfaciliteter i undersøgelsesperioden, hvis de har haft en postpartum LARC-metode (kobberspiral, progestin-frigivende spiral, subdermalt implantat) eller villige til at bruge det i det første år efter fødslen.

Tjenesteudbydergruppe:

Alle tjenesteydere, der arbejder i primære sundhedsenheder og hospitaler, herunder praktiserende læger, ob/gyn. speciallæger, sygeplejersker og socialrådgivere.

Ekskluderingskriterier:

  • Kunder og tjenesteudbydere, der nægtede at deltage i undersøgelsen
  • Klienter, der i øjeblikket bruger eller er villige til at bruge en anden metode end LARC

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Service-udøvere
Praktiserende læger, speciallæger, sygeplejersker og socialrådgivere.
Andet: screening og dataindsamling

Struktureret spørgeskema udarbejdet på engelsk og oversat til det lokale sprog (arabisk). Spørgeskemaet valideres derefter sprogligt af to fremadoversættelser og en baglænsoversættelse. Data blev indsamlet af efterforskerne, som ikke deltog i undersøgelsen.

Personligt eller telefoninterview vil blive gennemført med kunder og tjenesteudbydere for at indsamle dataene.
Kunder
Alle klienter, der var i familieplanlægningscentre i offentlige sundhedsfaciliteter i undersøgelsesperioden, vil blive inkluderet, hvis de har haft en postpartum LARC-metode (kobberspiral, progestin-frigivende spiral eller subdermalt implantat) eller villige til at bruge det i det første år efter fødslen .
Andet: screening og dataindsamling

Struktureret spørgeskema udarbejdet på engelsk og oversat til det lokale sprog (arabisk). Spørgeskemaet valideres derefter sprogligt af to fremadoversættelser og en baglænsoversættelse. Data blev indsamlet af efterforskerne, som ikke deltog i undersøgelsen.

Personligt eller telefoninterview vil blive gennemført med kunder og tjenesteudbydere for at indsamle dataene.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kundernes viden
Tidsramme: Med det samme. Resultatet angives i spørgeskemaet, som udfyldes én gang af klienten
Andelen af ​​kunder, der har godt kendskab til, at LARC kan igangsættes tidligt efter levering
Med det samme. Resultatet angives i spørgeskemaet, som udfyldes én gang af klienten

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kundernes holdning
Tidsramme: Med det samme. Resultatet angives i spørgeskemaet, som udfyldes én gang af klienten
Andelen af ​​kunder, der har en positiv holdning til tidlig igangsættelse af LARC efter levering
Med det samme. Resultatet angives i spørgeskemaet, som udfyldes én gang af klienten
Kundernes praksis
Tidsramme: Med det samme. Resultatet angives i spørgeskemaet, som udfyldes én gang af klienten
Procentdelen af ​​kunder, der tidligere eller for nylig havde påbegyndt en LARC tidligt efter levering
Med det samme. Resultatet angives i spørgeskemaet, som udfyldes én gang af klienten
Udbydernes viden
Tidsramme: Med det samme. Resultatet angives i spørgeskemaet, som udfyldes én gang af klienten
Andelen af ​​udbydere, der har godt kendskab til, at LARC kan igangsættes tidligt efter levering
Med det samme. Resultatet angives i spørgeskemaet, som udfyldes én gang af klienten
Udbydernes holdning
Tidsramme: Med det samme. Resultatet angives i spørgeskemaet, som udfyldes én gang af klienten
Andelen af ​​udbydere, der har en positiv holdning til tidlig igangsættelse af LARC efter fødslen
Med det samme. Resultatet angives i spørgeskemaet, som udfyldes én gang af klienten
Udbydernes praksis
Tidsramme: Med det samme. Resultatet angives i spørgeskemaet, som udfyldes én gang af klienten
Procentdelen af ​​udbydere, der tidligere eller for nylig havde påbegyndt en LARC for kvinder tidligt efter fødslen
Med det samme. Resultatet angives i spørgeskemaet, som udfyldes én gang af klienten

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assiut University

Efterforskere

  • Studiestol: Ahmed Ali Abdelaleem, Doctorate, Obstetrics and gynecology department, Assiut University
  • Studiestol: Karim abdelhameed, Doctorate, Obstetrics and gynecology department, Assiut University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. juni 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

22. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 04-2023-200279

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med screening og dataindsamling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Australia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner