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产后开始长效可逆避孕药:知识态度与实践研究(KAP) (KAP)

2024年2月14日 更新者:Nada Mahmoud M. Khalil、Assiut University

定期六周与产后早期开始长效可逆避孕药:知识态度与实践研究 (KAP)

通过用英语准备并翻译成当地语言的结构化调查问卷,比较客户和服务提供商对定期(6 周)与早期启动 LARC 的知识、态度和实践。 阿拉伯。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

计划生育是一种允许个人和夫妇按照出生间隔和时间预期并获得所需孩子数量的行为。 它是通过使用避孕方法和治疗非自愿不孕症来实现的。

产后计划生育是指在分娩后的前 12 个月内预防意外怀孕和间隔时间过近的怀孕。 怀孕间隔短与孕产妇发病率增加有关,例如贫血、出血性疾病、胎膜早破、产后子宫内膜炎和死亡率。

产后计划生育(PPFP)长期以来被认为是孕产妇保健的重要组成部分。 通过生育间隔和预防高风险和意外怀孕,PPFP 帮助刚刚分娩的妇女避免面临孕产妇死亡的风险。 同样,孕产妇保健服务与产后避孕措施之间相互作用的重要性几十年来也得到了认识。

在全球范围内,超过 90% 的女性在产后第一年希望推迟或避免未来怀孕。 增加产后避孕药具的使用,可以防止计划外和意外怀孕,并在上次生育后至少间隔两年再次怀孕,从而大幅降低孕产妇和婴儿死亡率。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

600

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:Omar Mamdouh Shaaban, Doctorate
  • 电话号码:+201061000250, +208824144661
  • 邮箱omshaaban2000@yahoo.com

学习地点

      • Assiut、埃及、71515
        • 招聘中
        • Assiut University
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

客户组:

所有前往公共卫生机构计划生育中心、一年内分娩并接受 LARC 方法或愿意的女性都被要求成为志愿者。

服务提供商组:

在初级卫生保健单位和医院工作的所有服务提供者,包括全科医生、妇产科医生。 专家、护士和社会工作者被要求提供志愿服务。

描述

纳入标准:

客户群体 在研究期间在公共卫生机构的计划生育中心就诊的所有客户,如果他们已经使用产后 LARC 方法(含铜宫内节育器、释放孕激素的 IUS、皮下植入物)或愿意在产后第一年使用它。

服务提供商组:

在初级卫生保健单位和医院工作的所有服务提供者,包括全科医生、妇产科医生。 专家、护士和社会工作者。

排除标准:

  • 拒绝参与研究的客户和服务提供商
  • 目前正在使用或愿意使用 LARC 以外的方法的客户

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
服务供应商
全科医生、专科医生、护士和社会工作者。

用英语准备结构化调查问卷并翻译成当地语言(阿拉伯语)。 然后通过两次正向翻译和一次反向翻译对调查问卷进行语言验证。 数据由未参与该研究的研究人员收集。

我们将与客户和服务提供商进行个人或电话访谈以收集数据。

客户
所有在研究期间到公共卫生机构的计划生育中心就诊的客户,如果他们已经使用过产后 LARC 方法(含铜宫内节育器、释放孕激素的宫内节育器或皮下植入物)或愿意在产后第一年使用它,都将被纳入其中。

用英语准备结构化调查问卷并翻译成当地语言(阿拉伯语)。 然后通过两次正向翻译和一次反向翻译对调查问卷进行语言验证。 数据由未参与该研究的研究人员收集。

我们将与客户和服务提供商进行个人或电话访谈以收集数据。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
客户知识
大体时间:立即地。结果在客户填写一次的调查问卷中提供
充分了解 LARC 可以在分娩后尽早启动的客户百分比
立即地。结果在客户填写一次的调查问卷中提供

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
客户的态度
大体时间:立即地。结果在客户填写一次的调查问卷中提供
对产后尽早开始 LARC 持积极态度的客户百分比
立即地。结果在客户填写一次的调查问卷中提供
客户实践
大体时间:立即地。结果在客户填写一次的调查问卷中提供
之前或最近在交付后早期启动任何 LARC 的客户百分比
立即地。结果在客户填写一次的调查问卷中提供
供应商的知识
大体时间:立即地。结果在客户填写一次的调查问卷中提供
充分了解 LARC 可以在分娩后尽早启动的提供商的百分比
立即地。结果在客户填写一次的调查问卷中提供
供应商的态度
大体时间:立即地。结果在客户填写一次的调查问卷中提供
对产后尽早启动 LARC 持积极态度的提供者百分比
立即地。结果在客户填写一次的调查问卷中提供
提供者的实践
大体时间:立即地。结果在客户填写一次的调查问卷中提供
之前或最近为女性产后早期启动任何 LARC 的提供者百分比
立即地。结果在客户填写一次的调查问卷中提供

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Ahmed Ali Abdelaleem, Doctorate、Obstetrics and gynecology department, Assiut University
  • 学习椅:Karim abdelhameed, Doctorate、Obstetrics and gynecology department, Assiut University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年6月15日

初级完成 (估计的)

2024年12月1日

研究完成 (估计的)

2025年10月1日

研究注册日期

首次提交

2023年7月15日

首先提交符合 QC 标准的

2024年2月14日

首次发布 (实际的)

2024年2月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年2月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月14日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 04-2023-200279

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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