このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

産後の長時間作用型可逆的避妊薬の開始: 知識態度と実践研究 (KAP) (KAP)

2024年2月14日 更新者：Nada Mahmoud M. Khalil、Assiut University

長期作用型可逆的避妊薬の通常の 6 週間と産後早期の開始: 知識態度と実践研究 (KAP)

英語で作成され現地の言語に翻訳された構造化されたアンケートを通じて、LARCの定期的（6週間）と早期の開始に関するクライアントとサービスプロバイダーの知識、態度、実践を比較します。 アラビア語。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

家族計画は、個人やカップルが出産の間隔とタイミングで希望する子供の数を予測し、達成することを可能にする行動です。 これは、避妊方法の使用と非自発的不妊の治療によって達成されます。

産後家族計画とは、出産後最初の 12 か月間における望まない妊娠や密接な間隔での妊娠を防ぐことです。 短期間の妊娠は、貧血、出血性疾患、早期破水、産褥性子宮内膜炎、死亡率などの母体の罹患率の増加と関連しています。

産後家族計画 (PPFP) は、母体の健康管理の重要な要素として長い間認識されてきました。 PPFP は、出産間隔の確保とハイリスク妊娠や望まない妊娠の防止を通じて、出産したばかりの女性が妊産婦死亡のリスクにさらされるのを避けるのに役立ちます。 同様に、母子保健サービスと産褥期の避妊の相互作用の重要性は数十年にわたって認識されてきました。

世界的には、産後 1 年目の女性の 90% 以上が将来の妊娠を遅らせるか回避したいと考えています。 産褥期の避妊薬の使用が増加すれば、計画外の望まない妊娠を防止し、前回の出産から少なくとも 2 年以上新しい妊娠の間隔をあけることにより、母子の死亡率が大幅に低下するはずです。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

600

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：Nada M. Khalil, Diploma
  • 電話番号：+201146640044
  • メール：Topspot55@gmail.com

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：Omar Mamdouh Shaaban, Doctorate
  • 電話番号：+201061000250, +208824144661
  • メール：omshaaban2000@yahoo.com

研究場所

  • エジプト
      • Assiut、エジプト、71515
        • 募集
        • Assiut University
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

クライアントのグループ:

公衆衛生施設の家族計画センターを訪れ、1年以内に出産し、LARC法を受けている、または希望するすべての女性にボランティアを依頼する。

サービスプロバイダーグループ:

一般開業医、産婦人科医を含む、プライマリヘルスケアユニットおよび病院で働くすべてのサービス提供者。 専門家、看護師、ソーシャルワーカーはボランティアとして参加するよう求められます。

説明

包含基準:

クライアントのグループ 産後LARC法（銅製IUD、プロゲスチン放出IUS、皮下インプラント）を受けていたか、出産後1年以内にそれを使用する意思がある場合、調査期間中に公衆衛生施設の家族計画センターに通っていたすべてのクライアント。

サービスプロバイダーグループ:

一般開業医、産婦人科医を含む、プライマリヘルスケアユニットおよび病院で働くすべてのサービス提供者。 専門家、看護師、ソーシャルワーカー。

除外基準:

  • 研究への参加を拒否した顧客およびサービスプロバイダー
  • 現在LARC以外の方法を使用している、または使用する予定のお客様

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
サービスプロバイダー
一般開業医、専門医、看護師、ソーシャルワーカー。
他の：スクリーニングとデータ収集

構造化されたアンケートは英語で作成され、現地の言語（アラビア語）に翻訳されます。 次に、アンケートは 2 回の前方翻訳と 1 回の逆翻訳によって言語的に検証されます。 データは、研究に参加していない研究者によって収集されました。

データを収集するために、クライアントおよびサービスプロバイダーと個人的または電話でのインタビューが行われます。
クライアント
研究期間中に公衆衛生施設の家族計画センターに通っていたすべての顧客は、産後LARC法（銅製IUD、プロゲスチン放出IUS、または皮下インプラント）を受けていたか、出産後1年以内にそれを使用する意思がある場合に含まれます。 。
他の：スクリーニングとデータ収集

構造化されたアンケートは英語で作成され、現地の言語（アラビア語）に翻訳されます。 次に、アンケートは 2 回の前方翻訳と 1 回の逆翻訳によって言語的に検証されます。 データは、研究に参加していない研究者によって収集されました。

データを収集するために、クライアントおよびサービスプロバイダーと個人的または電話でのインタビューが行われます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
クライアントの知識
時間枠：すぐに。結果は、クライアントが一度記入するアンケートで提供されます。
LARC が納品後早期に開始できることをよく知っているクライアントの割合
すぐに。結果は、クライアントが一度記入するアンケートで提供されます。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
クライアントの態度
時間枠：すぐに。結果は、クライアントが一度記入するアンケートで提供されます。
納品後のLARCの早期開始に前向きな姿勢を示したクライアントの割合
すぐに。結果は、クライアントが一度記入するアンケートで提供されます。
クライアントの実践
時間枠：すぐに。結果は、クライアントが一度記入するアンケートで提供されます。
以前または最近、納品後早期に LARC を開始したクライアントの割合
すぐに。結果は、クライアントが一度記入するアンケートで提供されます。
プロバイダーの知識
時間枠：すぐに。結果は、クライアントが一度記入するアンケートで提供されます。
LARC が納品後早期に開始できることをよく知っているプロバイダーの割合
すぐに。結果は、クライアントが一度記入するアンケートで提供されます。
プロバイダーの態度
時間枠：すぐに。結果は、クライアントが一度記入するアンケートで提供されます。
出産後のLARCの早期開始に前向きな姿勢を持つプロバイダーの割合
すぐに。結果は、クライアントが一度記入するアンケートで提供されます。
プロバイダーの実践
時間枠：すぐに。結果は、クライアントが一度記入するアンケートで提供されます。
以前または最近、出産後早期に女性向けに LARC を開始した医療提供者の割合
すぐに。結果は、クライアントが一度記入するアンケートで提供されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Assiut University

捜査官

  • スタディチェア：Ahmed Ali Abdelaleem, Doctorate、Obstetrics and gynecology department, Assiut University
  • スタディチェア：Karim abdelhameed, Doctorate、Obstetrics and gynecology department, Assiut University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年6月15日

一次修了 (推定)

2024年12月1日

研究の完了 (推定)

2025年10月1日

試験登録日

最初に提出

2023年7月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月14日

最初の投稿 (実際)

2024年2月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月14日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 04-2023-200279

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

スクリーニングとデータ収集の臨床試験

類似の治験を検索

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Burkina Faso

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所

購読する