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블랙 커민 오일을 이용한 반사 요법과 무릎 마사지가 통증과 피로에 미치는 영향

2024년 3월 8일 업데이트: Ercan Bakır, Erzurum Technical University

블랙 커민 추출물 오일을 적용한 발 반사요법 및 무릎 마사지가 무릎 골관절염 노인의 통증 및 피로 증상에 미치는 영향

이 연구에서는 무릎 골관절염(OA)이 있는 노인에게 블랙 커민 추출물 오일을 사용했습니다. 발 반사요법과 무릎 마사지가 통증과 피로 증상에 미치는 영향. 두 가지 적용 중 어느 것이 더 효과적인지 조사하고 연구하는 것을 목표로 합니다. 무작위 대조 실험 연구로 계획된 본 연구에는 총 150명의 참가자가 포함되었습니다.

데이터는 대학병원 물리치료재활과에서 외래치료를 받고 있는 65세 이상, 미니정신검사 후 지각에 문제가 없는 참가자들로 구성됐다. 무작위 배정 후 참가자는 5개 그룹으로 나뉘었고 각 그룹에는 30명의 참가자가 포함되었습니다. 여러 떼; 이는 1) 블랙 커민을 이용한 반사 요법, 2) 위약 반사 요법, 3) 블랙 커민을 이용한 무릎 마사지, 4) 위약 무릎 마사지 및 5) 대조군으로 구성되었습니다.

연구 개요

상세 설명

골관절염(OA)은 관절, 연골 조직 및 연골하 뼈의 구조적 파괴, 윤활 조직의 염증 및 결과적으로 골극 형성을 유발하는 서서히 진행되는 질병입니다. 비가역적인 퇴행성 관절질환으로 나이가 들수록 발병률이 증가하며 65세 이상 인구의 50%가 두 번째로 흔한 질병입니다. 만성 통증, 피로, 기능 장애, 신체 장애 등의 가장 흔한 원인이기도 합니다. 이 연령대 개인의 장애 및 제한. 무릎 OA 환자의 주요 불만 사항은 통증입니다. 통증은 대개; 관절내 및 관절주위 부위에서 나타납니다. 통증은 처음에는 간헐적이고 경미하며 관절 부위에만 국한됩니다. 질병의 후기에는 통증이 깊고 쑤시며 강렬해진다. 환자들은 통증으로 인해 일상생활 활동에 어려움을 겪지만, 활동을 수행할 수 없는 주된 이유는 통증으로 인한 피로이다. 골관절염의 관절 구조에서 발생하는 변형을 수정하는 증거 수준의 방법은 없지만 다양한 치료 방법이 가능합니다. 무릎 골관절염 환자의 치료의 주요 목표는 통증 감소, 피로 완화, 변형 방지 및 환자의 독립성을 유지하는 것입니다. 이러한 목표에 대한 중요한 임상 지침이 있습니다. 골관절염 치료 지침에 따르면; 5가지 범주로 분류됩니다: 약물 치료, 비약물 치료, 관절내 치료, 수술 치료, 보완 및 통합 치료(CAM). 문헌 검토에 따르면 OA 환자가 가장 많이 사용하는 방법에는 아로마테라피, 마사지, 반사요법 등이 있으며, 마사지에는 일반적으로 블랙 커민, 올리브 오일, 라벤더, 로즈마리, 생강 등이 포함됩니다. 오일을 무릎에 문질러 바르면 통증과 피로가 줄어드는 것으로 관찰되었습니다. 블랙 커민; 가장 중요한 활성 성분은 티모퀴논(TQ)입니다. 티모퀴논은 관절 염증과 류마티스성 통증을 감소시키는 효과로 인해 중요한 성분이며, 이러한 특징으로 인해 이 오일은 아로마테라피에서 선호됩니다.마사지; 신체의 건강을 유지하고 질병 시 치유를 돕기 위해 신체의 연조직에 외부의 리드미컬하고 충동적인 압력을 가하여 증상 관리 및 조절에 도움을 주는 수작업, 특히 순환계를 돕는 수작업으로 정의됩니다. 시스템.반사요법; 신체의 땀샘과 기관의 투영; 손, 발, 귀의 반사점에 해당합니다. 손을 통한 독특한 조작 기술로 이러한 특정 지점을 자극하여 신체 활동이 최적의 수준에 있도록 보장하는 것을 목표로 하는 응용 프로그램으로 정의됩니다. 표준 치료 외에 OA 환자의 적용 용이성 자료 접근 및 접근 측면에서 어려움을 초래하지 않는 아로마테라피, 마사지 및 반사 요법 방법을 알고 사용하는 것이 환자에게 도움이 될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

150

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Yakutiye
      • Erzurum, Yakutiye, 칠면조
        • Ercan Bakır

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 무릎 골관절염 진단을 받은
  • Kellgren-Lawrence Gonarthrosis 병기 및 2기 이상에 따라 병기 지정
  • 의사소통에 개방적이며 인지적 문제가 없음
  • 65세 이상
  • 사용된 에센셜 오일에 알레르기가 없음
  • 무릎이나 발에 열린 상처가 없고 수술을 받은 적이 없는 자
  • VAS - 통증 및 피로 심각도 점수 4 이상
  • 미니 정신 테스트(MMT) 점수 >25
  • 연구에 참여하기로 동의한 사람들이 연구에 포함되었습니다.

제외 기준:

  • 포함 기준을 충족하지 않음
  • 연구 참여에 동의하지 않은 환자는 연구에 포함되지 않았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 블랙 커민 오일 그룹을 사용한 무릎 마사지
이 그룹의 환자들에게 필요한 설명이 이루어졌습니다. 적용 전, 블랙 커민 오일 5방울을 환자의 무릎에 20분간 적용했습니다. 기다렸다. 알레르기가 없는지 확인한 후 양쪽 무릎을 오일로 총 30분 동안 마사지했습니다.
환자들은 6주 동안 일주일에 한 번 약 30분 동안 블랙 커민 오일로 무릎 마사지를 받았습니다.
위약 비교기: 위약 무릎 마사지 응용 그룹
이 그룹의 환자들은 순수 바셀린을 사용하여 30분간 무릎 마사지를 받았습니다.
바셀린을 응용한 것입니다
실험적: 블랙 커민 오일을 사용한 발 반사요법 그룹
이 그룹의 환자들은 양쪽 발에 40분 동안 퓨어 블랙 커민 오일을 사용하여 발 반사요법을 받았습니다.
환자들은 6주 동안 일주일에 한 번씩 약 40분 동안 블랙 커민 오일을 사용하여 발 반사요법을 받았습니다.
위약 비교기: 위약 발 반사 요법 그룹
이 그룹의 환자들은 양쪽 발에 40분간 바셀린을 이용한 발 반사요법을 받았습니다.
바셀린을 응용한 것입니다
간섭 없음: 컨트롤 그룹
이 그룹의 환자에게는 중재가 수행되지 않았습니다. 6주 동안 추적했다. 일주일에 한 번 대면 회의가 열렸습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 점수
기간: 6주
시각적 아날로그 척도:VAS: 0~10점 사이의 척도입니다. 0점은 환자에게 통증이 없음을 나타내고, 10점은 환자가 견딜 수 없는 통증을 나타냅니다. 환자는 통증 상태에 따라 0~10점 사이의 점수를 부여합니다.
6주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피로 심각도
기간: 6주
피로 심각도 척도(FSS): 척도는 9개의 질문으로 구성됩니다. 각 질문은 0에서 7 사이의 점수로 매겨집니다. 환자의 운동상태, 동기, 일상생활활동 등을 질문하는 척도이다.
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Ercan Bakır, erzurum tecnical university

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 6월 19일

기본 완료 (실제)

2020년 2월 19일

연구 완료 (실제)

2020년 4월 19일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 6일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 8일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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