NOA의 Micro-TESE 결과 예측 인자로서 PGK2 및 ACRV1의 중요한 수준
2024년 3월 6일 업데이트: Muhammad Yousef Muhammad Swifee, Assiut University
- 고환 정자 추출(TESE)을 받는 불임 남성의 정액에서 PGK2 및 ACRV1 수준 측정.
- PGK2 및 ACRV1의 정액 수준을 정자 채취 결과 및 고환 생검 샘플의 조직병리학 분석과 연관시킵니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
64
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
정상 체적, 기능성(비폐쇄성) 무정자증이 있는 불임 남성.
설명
포함 기준:
- 정상 체적, 기능성(비폐쇄성) 무정자증이 있는 불임 남성.
- 연령: 18-45세
제외 기준:
- 폐쇄성 무정자증이 입증된 환자.
- 암호키디즘.
- 고환 발생 및 고환 위축.
- 화학요법, 방사선요법, 알킬화제와 같은 생식선 독소에 노출된 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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정자 형성 과정에서 PGK2와 ACRV1의 기능적 역할에 대해 자세히 알아보세요.
기간: 2 년
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2 년
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PGK2 및/또는 AVRV1 수준이 고환 정자 추출을 받는 비폐쇄성 무정자증이 있는 불임 남성의 정자 형성에 대한 예측 변수로 사용될 수 있는지 확인합니다.
기간: 2 년
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2 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 4월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 10월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 3월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 6일
처음 게시됨 (실제)
2024년 3월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 3월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 6일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- MYMSwifee
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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