Livelli seminali di PGK2 e ACRV1 come predittori dei risultati Micro-TESE nella NOA
6 marzo 2024 aggiornato da: Muhammad Yousef Muhammad Swifee, Assiut University
- Misurazione dei livelli di PGK2 e ACRV1 nel seme di maschi infertili sottoposti a estrazione di sperma testicolare (TESE).
- Correlare i livelli seminali di PGK2 e ACRV1 con i risultati del recupero degli spermatozoi e l'analisi istopatologica dei campioni di biopsia testicolare.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
64
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Maschi infertili con volume normale, azoospermia funzionale (non ostruttiva).
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschi infertili con volume normale, azoospermia funzionale (non ostruttiva).
- Età: 18-45 anni
Criteri di esclusione:
- Pazienti con accertata azoospermia ostruttiva.
- Criptorchidismo.
- Agenesia testicolare e atrofia testicolare.
- Paziente esposto a tossine gonadiche come chemioterapia, radioterapia e agenti alchilanti.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Scopri di più sul ruolo funzionale di PGK2 e ACRV1 nel processo di spermatogenesi.
Lasso di tempo: 2 anni
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2 anni
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Determinare se il livello di PGK2 e/o AVRV1 può essere utilizzato come predittore della spermatogenesi negli uomini infertili con azoospermia non ostruttiva sottoposti a estrazione di sperma testicolare.
Lasso di tempo: 2 anni
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2 anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 aprile 2024
Completamento primario (Stimato)
1 ottobre 2025
Completamento dello studio (Stimato)
1 aprile 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 marzo 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 marzo 2024
Primo Inserito (Effettivo)
13 marzo 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
13 marzo 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 marzo 2024
Ultimo verificato
1 marzo 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- MYMSwifee
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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