Baanbrekende niveaus van PGK2 en ACRV1 als voorspellers van micro-TESE-resultaten bij NOA
6 maart 2024 bijgewerkt door: Muhammad Yousef Muhammad Swifee, Assiut University
- Meting van PGK2- en ACRV1-niveaus in het sperma van onvruchtbare mannen die testiculaire sperma-extractie (TESE) ondergaan.
- Correleer rudimentaire niveaus van PGK2 en ACRV1 met spermawinningsresultaten en histopathologische analyse van testiculaire biopsiemonsters.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
64
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Onvruchtbare mannen met normaal volume, functionele (niet-obstructieve) azoöspermie.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Onvruchtbare mannen met normaal volume, functionele (niet-obstructieve) azoöspermie.
- Leeftijd: 18-45 jaar
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met bewezen obstructieve azoöspermie.
- Cryptorchidisme.
- Testiculaire agenese en testiculaire atrofie.
- Patiënt met blootstelling aan gonadale toxinen zoals chemotherapie, radiotherapie en alkylerende middelen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Meer weten over de functionele rol van PGK2 en ACRV1 in het proces van spermatogenese.
Tijdsspanne: 2 jaar
|
2 jaar
|
|
Detecteer of het PGK2- en/of AVRV1-niveau kan worden gebruikt als voorspeller voor spermatogenese bij onvruchtbare mannen met niet-obstructieve azoöspermie die testisperma-extractie ondergaan.
Tijdsspanne: 2 jaar
|
2 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 april 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
1 oktober 2025
Studie voltooiing (Geschat)
1 april 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 maart 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 maart 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
13 maart 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
13 maart 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 maart 2024
Laatst geverifieerd
1 maart 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MYMSwifee
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .