Niveles seminales de PGK2 y ACRV1 como predictores de resultados de Micro-TESE en NOA
6 de marzo de 2024 actualizado por: Muhammad Yousef Muhammad Swifee, Assiut University
- Medición de los niveles de PGK2 y ACRV1 en el semen de varones infértiles sometidos a extracción de esperma testicular (TESE).
- Correlacione los niveles seminales de PGK2 y ACRV1 con los resultados de la recuperación de esperma y el análisis histopatológico de muestras de biopsia testicular.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
64
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Machos infértiles con volumen normal, azoospermia funcional (no obstructiva).
Descripción
Criterios de inclusión:
- Machos infértiles con volumen normal, azoospermia funcional (no obstructiva).
- Edad: 18-45 años
Criterio de exclusión:
- Pacientes con azoospermia obstructiva comprobada.
- Criptorquidia.
- Agenesia testicular y atrofia testicular.
- Paciente con exposición a toxinas gonadales como quimioterapia, radioterapia y agentes alquilantes.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Conozca más sobre el papel funcional de PGK2 y ACRV1 en el proceso de espermatogénesis.
Periodo de tiempo: 2 años
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2 años
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Detectar si el nivel de PGK2 y/o AVRV1 puede usarse como predictor de espermatogénesis en hombres infértiles con azoospermia no obstructiva sometidos a extracción de esperma testicular.
Periodo de tiempo: 2 años
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2 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de abril de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de octubre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de abril de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de marzo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de marzo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
13 de marzo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de marzo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de marzo de 2024
Última verificación
1 de marzo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MYMSwifee
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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