Seminalnivåer av PGK2 och ACRV1 som prediktorer för mikro-TESE-resultat i NOA
6 mars 2024 uppdaterad av: Muhammad Yousef Muhammad Swifee, Assiut University
- Mätning av PGK2- och ACRV1-nivåer i sperma från infertila män som genomgår testikulär spermieextraktion (TESE).
- Korrelera seminalnivåer av PGK2 och ACRV1 med spermiehämtningsresultat och histopatologisk analys av testikelbiopsiprover.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
64
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Infertila män med normal volym, funktionell (icke-obstruktiv) azoospermi.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Infertila män med normal volym, funktionell (icke-obstruktiv) azoospermi.
- Ålder: 18-45 år
Exklusions kriterier:
- Patienter med bevisad obstruktiv azoospermi.
- Kryptorkidism.
- Testikelbildning och testikelatrofi.
- Patient med exponering för gonadala toxiner som kemoterapi, strålbehandling och alkyleringsmedel.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Lär dig mer om den funktionella rollen av PGK2 och ACRV1 i processen för spermatogenes.
Tidsram: 2 år
|
2 år
|
|
Upptäck om PGK2- och/eller AVRV1-nivå kan användas som prediktor för spermatogenes hos infertila män med icke-obstruktiv azoospermi som genomgår testikulär spermaextraktion.
Tidsram: 2 år
|
2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 april 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
1 oktober 2025
Avslutad studie (Beräknad)
1 april 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 mars 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 mars 2024
Första postat (Faktisk)
13 mars 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
13 mars 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 mars 2024
Senast verifierad
1 mars 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MYMSwifee
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .