Seminale niveauer af PGK2 og ACRV1 som forudsigere for mikro-TESE-resultater i NOA
6. marts 2024 opdateret af: Muhammad Yousef Muhammad Swifee, Assiut University
- Måling af PGK2- og ACRV1-niveauer i sæden fra infertile mænd, der gennemgår testikelspermekstraktion (TESE).
- Korreler sædniveauer af PGK2 og ACRV1 med sædudtagningsresultater og histopatologisk analyse af testikelbiopsiprøver.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
64
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Infertile hanner med normalt volumen, funktionel (ikke-obstruktiv) azoospermi.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Infertile hanner med normalt volumen, funktionel (ikke-obstruktiv) azoospermi.
- Alder: 18-45 år
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med påvist obstruktiv azoospermi.
- Kryptorkisme.
- Testikulær Agenese og testikelatrofi.
- Patient med eksponering for gonadale toksiner som kemoterapi, strålebehandling og alkyleringsmidler.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Få mere at vide om den funktionelle rolle af PGK2 og ACRV1 i processen med spermatogenese.
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
|
Find ud af, om PGK2- og/eller AVRV1-niveau kan bruges som prædiktor for spermatogenese hos infertile mænd med ikke-obstruktiv azoospermi, der gennemgår testikelspermekstraktion.
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. april 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. oktober 2025
Studieafslutning (Anslået)
1. april 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. marts 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. marts 2024
Først opslået (Faktiske)
13. marts 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
13. marts 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. marts 2024
Sidst verificeret
1. marts 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- MYMSwifee
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .