Seminalnivåer av PGK2 og ACRV1 som prediktorer for mikro-TESE-resultater i NOA
6. mars 2024 oppdatert av: Muhammad Yousef Muhammad Swifee, Assiut University
- Måling av PGK2- og ACRV1-nivåer i sæden fra infertile menn som gjennomgår testikkelspermekstraksjon (TESE).
- Korreler seminalnivåer av PGK2 og ACRV1 med spermuthentingsresultater og histopatologisk analyse av testikkelbiopsiprøver.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
64
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Infertile hanner med normalt volum, funksjonell (ikke-obstruktiv) azoospermi.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Infertile hanner med normalt volum, funksjonell (ikke-obstruktiv) azoospermi.
- Alder: 18-45 år
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med påvist obstruktiv azoospermi.
- Kryptorkisme.
- Testikkelagenese og testikkelatrofi.
- Pasient med eksponering for gonadale toksiner som kjemoterapi, strålebehandling og alkyleringsmidler.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Vite mer om den funksjonelle rollen til PGK2 og ACRV1 i prosessen med spermatogenese.
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
|
Finn ut om PGK2- og/eller AVRV1-nivå kan brukes som prediktor for spermatogenese hos infertile menn med ikke-obstruktiv azoospermi som gjennomgår testikkelspermekstraksjon.
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. april 2024
Primær fullføring (Antatt)
1. oktober 2025
Studiet fullført (Antatt)
1. april 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. mars 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. mars 2024
Først lagt ut (Faktiske)
13. mars 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
13. mars 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. mars 2024
Sist bekreftet
1. mars 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- MYMSwifee
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .