NOAにおけるMicro-TESE結果の予測因子としてのPGK2およびACRV1の精液レベル
2024年3月6日 更新者：Muhammad Yousef Muhammad Swifee、Assiut University
- 精巣精子採取 (TESE) を受けている不妊男性の精液中の PGK2 および ACRV1 レベルの測定。
- PGK2 および ACRV1 の精液レベルを、精子回収結果および精巣生検サンプルの組織病理学的分析と相関させます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
64
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
正常な体積、機能性（非閉塞性）無精子症の不妊男性。
説明
包含基準:
- 正常な体積、機能性（非閉塞性）無精子症の不妊男性。
- 年齢: 18～45歳
除外基準:
- 閉塞性無精子症であることが証明されている患者。
- 停留精巣症。
- 精巣無形成および精巣萎縮。
- 化学療法、放射線療法、アルキル化剤などの性腺毒素に曝露された患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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精子形成の過程における PGK2 と ACRV1 の機能的役割について詳しく知りましょう。
時間枠：2年
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2年
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PGK2 および/または AVRV1 レベルが、精巣精子の採取を受けている非閉塞性無精子症の不妊男性における精子形成の予測因子として使用できるかどうかを検出します。
時間枠：2年
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2年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年4月1日
一次修了 (推定)
2025年10月1日
研究の完了 (推定)
2026年4月1日
試験登録日
最初に提出
2024年3月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年3月6日
最初の投稿 (実際)
2024年3月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年3月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月6日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。