Níveis seminais de PGK2 e ACRV1 como preditores de resultados de Micro-TESE em NOA
6 de março de 2024 atualizado por: Muhammad Yousef Muhammad Swifee, Assiut University
- Medição dos níveis de PGK2 e ACRV1 no sêmen de homens inférteis submetidos à extração testicular de espermatozóides (TESE).
- Correlacionar os níveis seminais de PGK2 e ACRV1 com resultados de recuperação de espermatozóides e análise histopatológica de amostras de biópsia testicular.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
64
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Homens inférteis com volume normal, azoospermia funcional (não obstrutiva).
Descrição
Critério de inclusão:
- Homens inférteis com volume normal, azoospermia funcional (não obstrutiva).
- Idade: 18-45 anos
Critério de exclusão:
- Pacientes com azoospermia obstrutiva comprovada.
- Criptorquidia.
- Agenesia testicular e atrofia testicular.
- Paciente com exposição a toxinas gonadais como quimioterapia, radioterapia e agentes alquilantes.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Saiba mais sobre o papel funcional do PGK2 e ACRV1 no processo de espermatogênese.
Prazo: 2 anos
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2 anos
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Detectar se o nível de PGK2 e/ou AVRV1 pode ser usado como preditor de espermatogênese em homens inférteis com azoospermia não obstrutiva submetidos à extração testicular de esperma.
Prazo: 2 anos
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2 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de abril de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de outubro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de abril de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de março de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de março de 2024
Primeira postagem (Real)
13 de março de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de março de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de março de 2024
Última verificação
1 de março de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MYMSwifee
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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