Samenspiegel von PGK2 und ACRV1 als Prädiktoren für Mikro-TESE-Ergebnisse bei NOA
6. März 2024 aktualisiert von: Muhammad Yousef Muhammad Swifee, Assiut University
- Messung der PGK2- und ACRV1-Spiegel im Sperma unfruchtbarer Männer, die sich einer testikulären Spermienextraktion (TESE) unterziehen.
- Korrelieren Sie die Samenkonzentrationen von PGK2 und ACRV1 mit den Ergebnissen der Spermienentnahme und der histopathologischen Analyse von Hodenbiopsieproben.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
64
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Unfruchtbare Männer mit normalem Volumen, funktioneller (nicht obstruktiver) Azoospermie.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Unfruchtbare Männer mit normalem Volumen, funktioneller (nicht obstruktiver) Azoospermie.
- Alter: 18-45 Jahre
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit nachgewiesener obstruktiver Azoospermie.
- Kryptorchismus.
- Hodenagenesie und Hodenatrophie.
- Patient mit Exposition gegenüber Gonadentoxinen wie Chemotherapie, Strahlentherapie und Alkylierungsmitteln.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Erfahren Sie mehr über die funktionelle Rolle von PGK2 und ACRV1 im Prozess der Spermatogenese.
Zeitfenster: 2 Jahre
|
2 Jahre
|
|
Finden Sie heraus, ob der PGK2- und/oder AVRV1-Spiegel als Prädiktor für die Spermatogenese bei unfruchtbaren Männern mit nicht-obstruktiver Azoospermie, die sich einer testikulären Spermienextraktion unterziehen, verwendet werden kann.
Zeitfenster: 2 Jahre
|
2 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. April 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Oktober 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
1. April 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. März 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. März 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
13. März 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
13. März 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. März 2024
Zuletzt verifiziert
1. März 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- MYMSwifee
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .