Семенные уровни PGK2 и ACRV1 как предикторы результатов Micro-TESE в NOA
6 марта 2024 г. обновлено: Muhammad Yousef Muhammad Swifee, Assiut University
- Измерение уровней PGK2 и ACRV1 в сперме бесплодных мужчин, подвергающихся экстракции спермы из яичка (TESE).
- Коррелируйте семенные уровни PGK2 и ACRV1 с результатами извлечения спермы и гистопатологического анализа образцов биопсии яичек.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
64
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Бесплодные мужчины с нормальным объемом, функциональной (необструктивной) азооспермией.
Описание
Критерии включения:
- Бесплодные мужчины с нормальным объемом, функциональной (необструктивной) азооспермией.
- Возраст: 18-45 лет
Критерий исключения:
- Пациенты с доказанной обструктивной азооспермией.
- Крипторхизм.
- Агенезия яичек и атрофия яичек.
- Пациент с воздействием токсинов гонад, таких как химиотерапия, лучевая терапия и алкилирующие агенты.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Узнайте больше о функциональной роли PGK2 и ACRV1 в процессе сперматогенеза.
Временное ограничение: 2 года
|
2 года
|
|
Определите, можно ли использовать уровень PGK2 и/или AVRV1 в качестве предиктора сперматогенеза у бесплодных мужчин с необструктивной азооспермией, подвергающихся экстракции спермы из яичка.
Временное ограничение: 2 года
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 апреля 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 октября 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 апреля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 марта 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 марта 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 марта 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 марта 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 марта 2024 г.
Последняя проверка
1 марта 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MYMSwifee
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .