Seminální úrovně PGK2 a ACRV1 jako prediktory výsledků Micro-TESE v NOA
6. března 2024 aktualizováno: Muhammad Yousef Muhammad Swifee, Assiut University
- Měření hladin PGK2 a ACRV1 ve spermatu neplodných mužů podstupujících extrakci testikulárních spermií (TESE).
- Korelujte semenné hladiny PGK2 a ACRV1 s výsledky odběru spermií a histopatologickou analýzou vzorků testikulární biopsie.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
64
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Neplodní samci s normálním objemem, funkční (neobstrukční) azoospermií.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Neplodní samci s normálním objemem, funkční (neobstrukční) azoospermií.
- Věk: 18-45 let
Kritéria vyloučení:
- Pacienti s prokázanou obstrukční azoospermií.
- Kryptorchismus.
- Testikulární ageneze a testikulární atrofie.
- Pacient s expozicí gonadálním toxinům, jako je chemoterapie, radioterapie a alkylační činidla.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Zjistěte více o funkční roli PGK2 a ACRV1 v procesu spermatogeneze.
Časové okno: 2 roky
|
2 roky
|
|
Zjistěte, zda lze hladinu PGK2 a/nebo AVRV1 použít jako prediktor spermatogeneze u neplodných mužů s neobstrukční azoospermií podstupujících extrakci testikulárních spermií.
Časové okno: 2 roky
|
2 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. dubna 2024
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. října 2025
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. dubna 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
6. března 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
6. března 2024
První zveřejněno (Aktuální)
13. března 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
13. března 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
6. března 2024
Naposledy ověřeno
1. března 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- MYMSwifee
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .