PGK2 和 ACRV1 的精液水平作为 NOA 中 Micro-TESE 结果的预测因子
2024年3月6日 更新者：Muhammad Yousef Muhammad Swifee、Assiut University
- 测量接受睾丸精子提取 (TESE) 的不育男性精液中 PGK2 和 ACRV1 的水平。
- 将精液中 PGK2 和 ACRV1 的水平与精子检索结果和睾丸活检样本的组织病理学分析相关联。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
64
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
具有正常体积、功能性（非梗阻性）无精子症的不育男性。
描述
纳入标准：
- 具有正常体积、功能性（非梗阻性）无精子症的不育男性。
- 年龄：18-45岁
排除标准：
- 已证实患有梗阻性无精症的患者。
- 隐睾症。
- 睾丸发育不全和睾丸萎缩。
- 接触过化疗、放疗和烷化剂等性腺毒素的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
进一步了解 PGK2 和 ACRV1 在精子发生过程中的功能作用。
大体时间：2年
|
2年
|
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检测 PGK2 和/或 AVRV1 水平是否可以作为接受睾丸精子提取的非梗阻性无精子症不育男性精子发生的预测因子。
大体时间：2年
|
2年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年4月1日
初级完成 (估计的)
2025年10月1日
研究完成 (估计的)
2026年4月1日
研究注册日期
首次提交
2024年3月6日
首先提交符合 QC 标准的
2024年3月6日
首次发布 (实际的)
2024年3月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年3月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年3月6日
最后验证
2024年3月1日
更多信息
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