A PGK2 és ACRV1 magszintjei, mint a mikro-TESE eredmények előrejelzője a NOA-ban
2024. március 6. frissítette: Muhammad Yousef Muhammad Swifee, Assiut University
- PGK2 és ACRV1 szintek mérése here sperma extrakción (TESE) átesett terméketlen férfiak spermájában.
- Korrelálja a PGK2 és ACRV1 ondószintjét a spermiumfelvétel eredményeivel és a herebiopsziás minták hisztopatológiai elemzésével.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Még nincs toborzás
Körülmények
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
64
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Meddő hímek normál térfogatú, funkcionális (nem obstruktív) azoospermiával.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Meddő hímek normál térfogatú, funkcionális (nem obstruktív) azoospermiával.
- Kor: 18-45 év
Kizárási kritériumok:
- Bizonyítottan obstruktív azoospermiában szenvedő betegek.
- Kriptorchidizmus.
- A here agenesis és a heresorvadás.
- Nemimirigy-toxinoknak, például kemoterápiának, sugárterápiának és alkilezőszereknek kitett páciens.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Tudjon meg többet a PGK2 és ACRV1 funkcionális szerepéről a spermatogenezis folyamatában.
Időkeret: 2 év
|
2 év
|
|
Határozza meg, hogy a PGK2 és/vagy AVRV1 szint felhasználható-e a spermatogenezis előrejelzőjeként nem obstruktív azoospermiában szenvedő, nem obstruktív azoospermiában szenvedő, herespermium-kivonáson átesett férfiaknál.
Időkeret: 2 év
|
2 év
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2024. április 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2025. október 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2026. április 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. március 6.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. március 6.
Első közzététel (Tényleges)
2024. március 13.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. március 13.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. március 6.
Utolsó ellenőrzés
2024. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- MYMSwifee
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .