Niveaux séminaux de PGK2 et d'ACRV1 comme prédicteurs des résultats du Micro-TESE dans NOA
6 mars 2024 mis à jour par: Muhammad Yousef Muhammad Swifee, Assiut University
- Mesure des niveaux de PGK2 et d'ACRV1 dans le sperme d'hommes infertiles subissant une extraction de spermatozoïdes testiculaires (TESE).
- Corréler les niveaux séminaux de PGK2 et d'ACRV1 avec les résultats de récupération des spermatozoïdes et l'analyse histopathologique des échantillons de biopsie testiculaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
64
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Mâles infertiles avec volume normal, azoospermie fonctionnelle (non obstructive).
La description
Critère d'intégration:
- Mâles infertiles avec volume normal, azoospermie fonctionnelle (non obstructive).
- Âge : 18-45 ans
Critère d'exclusion:
- Patients présentant une azoospermie obstructive avérée.
- Cryptorchidie.
- Agénésie testiculaire et atrophie testiculaire.
- Patient exposé à des toxines gonadiques comme la chimiothérapie, la radiothérapie et les agents alkylants.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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En savoir plus sur le rôle fonctionnel de PGK2 et ACRV1 dans le processus de spermatogenèse.
Délai: 2 ans
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2 ans
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Détectez si le niveau de PGK2 et/ou d'AVRV1 peut être utilisé comme prédicteur de la spermatogenèse chez les hommes infertiles atteints d'azoospermie non obstructive subissant une extraction de spermatozoïdes testiculaires.
Délai: 2 ans
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2 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 avril 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 octobre 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 avril 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 mars 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 mars 2024
Première publication (Réel)
13 mars 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 mars 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 mars 2024
Dernière vérification
1 mars 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MYMSwifee
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .