Poziomy nasienne PGK2 i ACRV1 jako predyktory wyników Micro-TESE w NOA
6 marca 2024 zaktualizowane przez: Muhammad Yousef Muhammad Swifee, Assiut University
- Pomiar poziomów PGK2 i ACRV1 w nasieniu niepłodnych mężczyzn poddawanych ekstrakcji plemników jąder (TESE).
- Powiązać poziomy PGK2 i ACRV1 w nasieniu z wynikami pobrania nasienia i analizą histopatologiczną próbek z biopsji jądra.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
64
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Niepłodni mężczyźni o normalnej objętości, funkcjonalna (nieobturacyjna) azoospermia.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Niepłodni mężczyźni o normalnej objętości, funkcjonalna (nieobturacyjna) azoospermia.
- Wiek: 18-45 lat
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci ze stwierdzoną azoospermią obturacyjną.
- Wnętrostwo.
- Agenezja jąder i zanik jąder.
- Pacjent narażony na działanie toksyn gonadalnych, takich jak chemioterapia, radioterapia i środki alkilujące.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Dowiedz się więcej o funkcjonalnej roli PGK2 i ACRV1 w procesie spermatogenezy.
Ramy czasowe: 2 lata
|
2 lata
|
|
Wykryj, czy poziom PGK2 i/lub AVRV1 może zostać wykorzystany jako czynnik predykcyjny spermatogenezy u niepłodnych mężczyzn z nieobstrukcyjną azoospermią poddawanych ekstrakcji plemników jąder.
Ramy czasowe: 2 lata
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 kwietnia 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 października 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 kwietnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 marca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 marca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
13 marca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
13 marca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 marca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MYMSwifee
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .