PGK2:n ja ACRV1:n siementasot mikro-TESE-tulosten ennustajina NOA:ssa
keskiviikko 6. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Muhammad Yousef Muhammad Swifee, Assiut University
- PGK2- ja ACRV1-tasojen mittaaminen hedelmättömien miesten siemennesteessä, joille tehdään kivesten siittiöiden poisto (TESE).
- Korreloi PGK2:n ja ACRV1:n siemennestetasot siittiöiden hakutulosten ja kivesten biopsianäytteiden histopatologisen analyysin kanssa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
64
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Hedelmättömät urokset, joilla on normaali tilavuus, toiminnallinen (ei-obstruktiivinen) atsoospermia.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Hedelmättömät urokset, joilla on normaali tilavuus, toiminnallinen (ei-obstruktiivinen) atsoospermia.
- Ikä: 18-45 vuotta
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on todettu obstruktiivinen atsoospermia.
- Kryptorkidiismi.
- Kivesten ageneesi ja kivesten surkastuminen.
- Potilas, joka on altistunut sukurauhasten myrkkyille, kuten kemoterapialle, sädehoidolle ja alkyloiville aineille.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Lisätietoja PGK2:n ja ACRV1:n toiminnallisesta roolista spermatogeneesin prosessissa.
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
2 vuotta
|
|
Selvitä, voidaanko PGK2- ja/tai AVRV1-tasoa käyttää spermatogeneesin ennustajana hedelmättömillä miehillä, joilla on ei-obstruktiivinen atsoospermia ja joille tehdään kivessiittiön uutto.
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. lokakuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 6. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 6. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 13. maaliskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 13. maaliskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 6. maaliskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MYMSwifee
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .